肢骨紋狀肥厚症

肢骨紋狀肥厚症,本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷。表現皮質緻密的骨肥厚,局部皮膚增厚、多毛。一般只發生於單一肢體,但有時病變範圍較廣,患肢常縮短而引起功能障礙。不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。

概述

肢骨紋狀肥厚症本病少見,原因不明,無家族性發病,可能屬於發育缺陷。表現皮質緻密的骨肥厚,局部皮膚增厚、多毛。一般只發生於單一肢體,但有時病變範圍較廣,患肢常縮短而引起功能障礙。不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。

症狀體徵

表現皮質緻密的骨肥厚,局部皮膚增厚、多毛。一般只發生於單一肢體,但有時病變範圍較廣,患肢常縮短而引起功能障礙。不少患者自幼嬰開始發生線狀硬皮病。

診斷檢查

患部骨骼的X線象特殊,有似從點燃的蠟燭偏側掛下來的蠟紋,可據此以確定診斷。

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