相關詞條
-
先天性肌營養不良症
先天性肌營養不良（congenital muscular dystrophy, CMD）屬常染色體隱性遺傳，包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張...
簡介 臨床表現 先天性肌營養不良主要有以下幾種類型： 病因與辯證論治： -
甲亢性肌病
甲亢伴發肌肉病變稱為甲亢性肌病。甲亢性肌病有急性發病，有慢性發病，病情上有輕重之不同，有時肌病可以為甲亢的重要表現或首發症狀。臨床上依據其發病特點和病變...
病因病理 臨床表現 診斷 鑑別診斷 治療 -
肌痹
肌痹為五體痹之一，凡風寒濕、熱毒等邪侵淫肌肉，閉阻脈絡，氣滯血瘀，出現一處或多處肌肉疼痛，麻木不仁，甚至肌肉萎縮，疲軟無力，手足不隨，謂之肌痹。肌痹主要...
病因病機 診斷 診斷要點 辨證治療 -
新生兒吮乳無力
新生兒吮乳無力是指新生兒吃奶明顯減少，似乎不知飢餓，吮乳時間短且無力，吃奶時易嗆奶。
引發的原因 如何檢查診斷 治療方法 如何預防 -
膈肌膨出
膈肌膨出是指膈肌因麻痹、發育不全或萎縮所造成的胸腹膜肌化不全、不肌化或萎縮導致的膈肌薄弱引起的膈肌位置異常升高。從病因上可分成兩大類：①先天性或非麻痹性...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
肌萎縮
，其末梢部位釋放的乙醯膽鹼減少，交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。肌原性肌萎縮是由肌肉本身疾病，可能還包括其他一些因素，如肩帶或面肩肱型的肌營養不良患者，通過形態學檢查證實為脊髓型肌萎縮。用微電極技術檢查患肌營養不良...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
生肌養臟湯
功效 益氣升清 主治
-
運動神經元疾病
無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多為上肢無力。具有典型上、下神經元...肌萎縮：大多數患者一側或雙側手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低...多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫...
疾病概述 疾病信息 疾病分類 臨床表現 症狀類型 -
運動神經元
支配的一群肌纖維稱為一個肌肉單位。一般成年動物中任一肌梭外橫紋肌纖維只受...。原發性側索硬化症臨床罕見，一般發展較為緩慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹...
臨床表現 中醫論治 飲食療法 生物療法 預後 -
肺不張病
灶性(如手術後以及膈肌運動障礙所致的微小肺不張與亞段肺不張)或葉、段肺不...吸收空氣使肺泡逐漸萎陷。在既往健康的肺臟，阻塞後24h空氣將完全吸收。因為...與呼吸急促咳嗽有痰聲但咳嗽無力，受累區域叩呈濁音，呼吸音降低。纖維支氣管鏡...
病因 臨床表現 診斷 檢查 治療
