佐劑的類型：
佐劑有許多不同的類型，主要包括：礦物鹽，如氫氧化鋁（也稱為鋁佐劑）和磷酸鋁鹽；油/水乳液，例如MF59；顆粒性佐劑，如由病毒膜蛋白嵌入雙層膜構成的類病毒、免疫刺激複合物（ISCOMS）等；來自細菌成分的衍生物，如卡介苗素（bacille Calmette-Guérin，BCG)；來自植物成分的衍生物，如purified皂角苷（如QS21）；細胞因子，如GM-CSF、IL-12和IL-2。這些免疫佐劑通過介導的不同免疫回響來發揮作用。根據用途，佐劑分為預防性疫苗用佐劑和治療性疫苗用佐劑。對於預防性佐劑來說，由於其套用主體為健康成人和兒童，對安全性要求十分嚴格，迄今為止，氫氧化鋁是獲得美國FDA批准的佐劑，MF59被歐盟批准用於流感疫苗，AS03獲得歐盟的批准用於B肝病毒和人乳頭瘤病毒疫苗的佐劑，其他佐劑均處於研究狀態。
根據發揮作用的模式可以將佐劑分為三個類型[1]：A：主要來源於病原成分，特異性作用於抗原遞呈細胞，向其提供危險信號，如誘導DC細胞成熟，促進DC細胞的抗原遞呈能力，同時促進DC細胞表達共刺激因子的能力。B：只是促進抗原的遞呈，主要是吸附和遞送抗原的物質，包括礦物鹽、油/水或者水/油乳劑、脂質體、納米顆粒和微球等。C：直接提供特異性免疫刺激，不需要抗原遞呈細胞的活化，主要包括可溶性因子，例如IFN和腫瘤壞死因子，或者是CD28特異的單克隆抗體，這種抗體被用以模擬CD80或者CD86的功能。目前認為B型佐劑的機理主要包括以下方面：通過吸附抗原來促進並延長抗原遞呈時間，保護抗原免於被快速水解或者酶解；將抗原直接遞送到淋巴結中，或者促進抗原遞呈細胞的靶向性；有些B型佐劑甚至可以通過觸發抗原的交叉遞呈而誘導強烈的細胞毒性T淋巴細胞（CTL）回響。但是現有多數B型佐劑的一個明顯缺陷是它們缺少免疫刺激作用，可能會導致免疫抑制。將A型和B型佐劑聯合套用，或者提高B型佐劑的免疫刺激能力，都是獲得新型佐劑的有效途徑。將納米顆粒直接作為免疫刺激劑，或者將抗原成分與納米顆粒相結合，形成免疫刺激與抗原遞送相結合的複合體系，均屬於納米免疫佐劑的範疇。
納米顆粒的生物學特性之一是容易被多種細胞攝取。由於納米顆粒在維度上與微生物相當，它們能夠更好地被抗原遞呈細胞吞噬，把抗原更多地帶入到細胞中，從而增強蛋白和多肽引起的免疫回響。納米顆粒還可以增加小分子抗原的尺寸，並對其表面進行修飾。同時，某些類型的納米顆粒自身對免疫系統就具有刺激作用。因此，納米顆粒有可能發展成為一類新型的納米佐劑。將納米顆粒作為疫苗的佐劑，一方面可以利用其載體性質來提高抗原遞呈細胞對抗原的吞噬能力，另一方面，可以利用其對免疫細胞的作用來觸發機體的固有免疫回響，並最終誘導有效的特異性免疫回響。腫瘤相關抗原的種類很多，主要包括特定腫瘤抗原（蛋白分子、多肽）、腫瘤裂解蛋白、滅活的腫瘤細胞、核酸、外排小體等。通常有兩種方式可以將抗原與納米材料連線起來。一種是將抗原包覆到脂質體或者可降解高分子形成的納米顆粒中，例如聚乳酸PLA、聚乙醇酸PLGA、二硫鍵交聯的聚丙烯酸酯，或者聚多糖類如普魯蘭或者殼聚糖。通過這種方式，納米顆粒可以將抗原帶入到細胞中，顆粒在胞質中降解，釋放抗原。但是，這類有機高分子構成的納米顆粒的免疫刺激性較弱，通常還需要在顆粒中共包裹分子佐劑。另一種方式是將抗原連線到納米顆粒的表面，這些顆粒可以是生物降解的，也可以是非生物降解的無機材料，如碳納米管、金納米顆粒、矽納米顆粒等。一些無機納米顆粒對免疫系統具有較強的刺激作用，因此，一般不需要同時使用分子佐劑。
參考文獻
1. Hafner AM, Corthésy B, Merkle HP. Particulate formulations for the delivery of poly (I:C) as vaccine adjuvant. Advanced Drug Delivery Reviews, 2013, 65:1386-1399.
