公司簡介
福州意斯歐認證諮詢公司專業產品認證：歐盟CE產品認證 CCC認證 3C強制性產品認證 CQC自願認證 ROHS環保測試認證 德國GS認證 福州醫療器械生產許可證
體系認證：HACCP認證 ISO9001質量體系認證 ISO9000認證諮詢 ISO14001環境體系認證 ISO14000認證諮詢 ISO13485醫療器械體系認證 ISO22000認證 OHSAS18001認證 ISO18000
福州意斯歐諮詢公司CE認證申請程式 一、諮詢您可以通過電話、傳真、電子郵件等方式，向我們福州意斯歐認證公司提出初步的申請意向(如：哪幾類產品、申請何種認證、具體的型號及規格、產品樣本及描述等)。我們將根據您所提供的大致情況，向你建議最佳的認證方案,提出測試前的檔案及圖紙等資料要求，並初步估算相關的費用。同時，我們會向您提供《申請書》等檔案以備填寫。二、申請請您將簽字蓋章的《申請書》返回我司，並按要求準備相關的資料；我們將在收到上述的檔案及資料後，正式受理申請並確立項目號，同時擬定《認證代理委託協定》（雙方締結的認證業務條約，以明確相互的責任及義務，一式兩份）。三、簽約請您將簽字蓋章的上述《協定》返回我司,並按《協定》條款支付相關費用；我們將在收到簽字蓋章的《協定》和有關付款憑證後，指定項目工程師負責此項目，並選擇與合適的實驗室和工程師聯繫。四、技術支持（可選擇）應您的要求，我們的項目工程師會向您講解與您的產品相關的標準及安全要求；安排摸底測試和結構預檢；將中文資料譯成英文等。上述技術支持的費用水平將根據具體的工作量來確定。五、送檢準備我們的項目工程師會及時反饋同認證機構的聯繫的進展情況，並通知您測試或重複測試的樣品要求和確切費用，以及認證機構要求籤署的一系列檔案（如認證機構的申請表、結構參數表、跟蹤服務協定等）。請您按要求準備好樣品、檔案資料、測試費用，並送交我們的項目工程師。六、送檢我們的項目工程師會將您提供的樣品、資料、費用一併提交到相應的認證機構或實驗室，並及時地跟蹤認證項目的進展情況、反饋測試信息，直至該項目結束。七、重複測試如果測試出現不合格項，您可以進行樣品整改，再次送樣，重複測試；也可以取消項目，在成熟時再提出申請。我們的工程師將給出整改意見，並協助您進行樣品整改。 八、首次工廠檢查或發證前檢驗項目開始後，會有認證機構或其指定的檢驗機構來您工廠進行首次工廠檢查或發證前檢驗（CE認證除外），以考察工廠的測試和生產過程是否符合要求。通過該項檢查檢查，也是您取得授權或證書的必要條件。我們的項目工程師可以協助您進行有關的準備工作。九、後續服務(可選擇)在認證結束以後，我們可以根據您的不同的要求提供一系列的年度服務，如：購買標籤及黃卡、來往函件及資料的翻譯、代付費用、更換修改頁、申請變更等。
