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神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤是少見的顱內腫瘤。病史較長,可1~5 年,表現為頭痛、癲癇發作等一般症狀,局限性定位體徵不常見,少數位於功能區而有相應表現。
簡介 概述 流行病學 病因 發病機制 -
運動神經元
運動神經元即外導神經元,是負責將脊髓和大腦發出的信息傳到肌肉和內分泌腺,支配效應器官的活動的神經元。關於運動神經元最新突破上海交通大學轉化醫學研究院(T...
臨床表現 中醫論治 飲食療法 生物療法 預後 -
副腫瘤性運動神經元病
副腫瘤性運動神經元病,是一種與病人自身的免疫有關的疾病。一般此病發病時表現為動作笨拙,語言障礙等等,嚴重時還不能坐起。
病因和發病機制 臨床表現 病例 -
感覺神經元
1、感覺神經元: 感覺神經元是能接受身體內部或外部的刺激,將興奮傳導至中樞神經系統的神經元,叫感覺神經元。此名稱是依據神經元的機能分類而來的。假單極或雙...
感覺神經元的生理機能: 與感覺神經元相關的疾病: -
髓內腫瘤
髓內腫瘤(intramedullary tumor)又稱脊髓髓內腫瘤(intramedullary spinal cord tumor,ISCT),是指...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
原發性中樞神經系統腫瘤
原發性中樞神經系統腫瘤發病率約2~5/10萬,占腫瘤屍檢率的13%,其中85%為顱內腫瘤,15%為椎管內腫瘤。內腫瘤可引起以下症狀:①腫瘤壓迫或破壞周圍...
基本信息 一、中樞神經腫瘤 二、周圍神經腫瘤 -
自主神經系腫瘤
自主(自律)神經系統的腫瘤,通常分3種特殊的組織類型:①神經節細胞瘤;②神經節母細胞瘤;③神經母細胞瘤。通常無症狀,它是兒童最常見良性神經源性腫瘤。
病因 臨床表現 診斷 治療 參考資料 -
原發性椎管內腫瘤
原發性椎管內腫瘤,是指生長於脊髓本身及椎管內與脊髓相鄰近的組織結構(如神經根、硬脊膜、椎管內脂肪組織、血管等)的原發性腫瘤及轉移性腫瘤的統稱。臨床上根據...
流行病學 臨床表現 診斷 檢查 治療 -
縱隔自主神經系腫瘤
縱隔自主神經系腫瘤,英文名:tumour of autonomic nerve system ,別名:植物神經系統腫瘤。自主(自律)神經系統的腫瘤,通常...
病因 發病機制 臨床表現 診斷 治療 -
神經系統副腫瘤綜合徵
副腫瘤綜合徵(paraneoplastic syndromes,PNS)是發生在某些惡性腫瘤患者體內,在未出現腫瘤轉移的情況下,即已產生影響遠隔的自身器...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現