石英族礦物
正文
由石英及化學組成與之相同或緊密有關的礦物種所組成的一族氧化物礦物。包括SiO2的各種天然同質多象變體，天然的二氧化矽玻璃及含水二氧化矽，共12種礦物（見表）。
石英族礦物
石英族礦物鱗石英 有低、中、高溫變體，分別稱為低溫鱗石英（α-鱗石英）、中溫鱗石英（β1-鱗石英）和高溫鱗石英（β2-鱗石英）（見上表）。
高溫鱗石英一般呈細小的六方薄板狀或鱗片狀晶體產出，輪輻狀的貫穿三連晶常見。通常產於火山岩中，也見於石隕石和月岩中。常溫常壓下均已轉變為低溫鱗石英或低溫石英。天然的低溫鱗石英晶體均呈高溫鱗石英的副象。無色或白色，玻璃光澤。摩斯硬度7,貝殼狀斷口。
方石英 舊稱方英石、白矽石。有高、低溫變體，分別稱為高溫方石英（β-方石英）和低溫方石英（α -方石英）。黑方石英是另外一種獨立的變體，不包括在方石英之內，很少見。高溫方石英通常以細小的八面體骸晶或粗纖維狀球粒產於酸性熔岩中。常溫常壓下轉變為低溫方石英或低溫石英。低溫方石英呈白或乳白色，玻璃光澤。摩斯硬度 6.5。由高溫變體轉變而來的具高溫方石英的副象；在較低溫度下直接結晶形成的，一般成隱晶質纖維狀集合體產出。
柯石英和斯石英 SiO2的兩種天然高壓同質多象變體,但斯石英形成時的壓力比柯石英更高(見上表)。
柯石英是矽原子成四次配位的 SiO2各同質多象中結構最緊密的一種變體；斯石英則結晶成金紅石型結構，是SiO2的所有同質多象中矽原子具有六次配位的唯一變體,其結構的緊密程度比柯石英還高46%，故亦稱高密石英。柯石英亦稱單斜石英。通常呈小於 5微米的粒狀產出。無色透明，玻璃光澤。無解理，摩斯硬度約為8。在5％的冷氫氟酸中近於不溶，但易溶於熱濃氫氟酸中。斯石英以小於微米尺寸的柱狀集合體產出。淺灰色，玻璃光澤，無解理，摩斯硬度約相當於8.4～9。抵抗氫氟酸溶蝕的能力遠比柯石英強。
1953年，L.Jr.科斯首先在大約 35×108Pa和500～800℃的條件下人工合成了柯石英。1960年,美籍華裔礦物學家趙景德在美國亞利桑那州“流星”隕石坑內的石英砂岩中首次發現了天然產出的柯石英。1962年，前蘇聯學者C.M.斯季紹夫和C.B.波波娃在125×108Pa和1200～1400℃的條件下人工合成了斯石英。同年不久，趙景德等人便在“流星”隕石坑中首次發現了與石英及柯石英、焦石英伴生的天然斯石英。形成柯石英和斯石英的壓力下限分別是 19×108Pa和76×108Pa。天然產出的斯石英只見於隕石坑內的含石英岩石中，它是在隕石超高速衝擊地殼時所產生的瞬間巨大壓力下由石英轉變而成。柯石英除在隕石坑中出現以外,在榴輝岩中也已發現,後者是在地下深處形成的。按推算，在距地表超過 400～500公里的更深處，還可有斯石英存在。
柯石英和斯石英的出現，可作為所賦存的岩石曾處於很高壓力條件下的可靠標誌；特別是在陷坑中出現時，更可作為隕石撞擊起源的有力證據。它們的隕石衝擊成因，提出了由衝擊負荷來人工製備其他物質的高壓同質多象變體的現實可能性；同時還開拓了衝擊負荷超高壓實驗的領域。
焦石英 天然熔凝的非晶質高二氧化矽玻璃。它是由於閃電電擊或隕石撞擊時產生的高溫,使石英熔融,然後急速冷卻而形成的天然石英玻璃。由閃電電擊形成的常具管狀或棒狀結構,稱為矽管石。有人將由岩漿噴發急速冷凝而成的火山玻璃也歸屬於焦石英，但它們的SiO2含量一般都在80％以下。
蛋白石 一種成分為含水二氧化矽 (SiO2·nH2O)的非晶質或超顯微隱晶質礦物。
參考書目
羅谷風：石英族礦物的某些結晶學性質與其成因特徵，《結晶學及礦物學教學參考文集》，地質出版社，北京，1983。
C.Frondel,Dana's System of Mineralogy,7th ed.,Vol. Ⅲ, John Wiley & Sons, Inc., New York and London,1962.
W.A.Deer,R.A.Howie and J.Zussman,Rock-For-MingMinerals,Vol.4,Longmans,London,1963.
