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2011年10月，科技部863計畫新技術聽證會在北京召開，真核轉基因技術作為生物醫學重點項目經歷了二十餘年的研發和臨床驗證，由最初的免疫滅活研究轉變為現在的基因自動免疫研究，新技術也由最初的“真核轉基因免疫滅活療法”升級更名為“真核轉基因自動免疫療法”，生物醫學研究成果進一步獲得認可。
863計畫新技術聽證會 真核轉基因自動免疫療法研發歷程
1986年3月底，經鄧小平批示、國務院批准的“863計畫”正式頒布，中國開啟了高新技術產業興國的新格局。而北京美迪皮膚性病醫院作為《國家863發展綱要》的重要參與者，依託醫院獨有的國家級重點“醫學基因組學實驗室”和“大型人體免疫試驗中心”展開了長達24的科研之路。1986年，國家科技部批准成立科研小組;1988年，科研人員利用真核提取技術將病毒DNA分離出來，開啟醫學技術研發的第一步。1992年，專家組成功測定出HPV/HSV病毒完整鹼基序列;2000年，專家組提煉出具有生物活性的反病毒因子，合成抗病毒製劑;2002年，利用生物酶的催化作用讓抗病毒製劑與病毒DNA強制組合形成“異已細胞”;2003年，真核轉基因技術體系初步成形並進入臨床試驗階段。2009年，真核轉基因技術在國際性病診療高峰論壇上首次亮相，其核心診療原理受到學術界認可。2011年10月，在863計畫新技術聽證會後，真核轉基因技術正式更名為“真核轉基因自動免疫療法”。
真核轉基因自動免疫療法原理升級
首先針對HPV/HSV病毒類型進行精準檢測和分型，其次利用真核轉基因提取技術將病毒細胞真核分離出來，提取病毒DNA。在基因組學實驗室測定出病毒完整的DNA鹼基序列。按照序列合成具有單條良性DNA鏈和具備生物活性的反病毒因子，反病毒因子具有極強複製、增殖能力，並對原有病毒DNA(HPV/HSV等病原體)具有超強識別、組合功能，科研人員將反病毒因子在免疫實驗室的液體培養基內培植並提煉合成自動免疫抗病毒製劑。將自動免疫抗病毒製劑注射到病病灶部位，在解旋酶、轉錄酶等的催化作用下，具有單條良性DNA鏈的反病毒因子在病毒分裂增生的同時強制與病毒DNA重新組合。重新組合後的病毒DNA不再具備病毒特性，會被患者機體當做“異己細胞”，從而激活自身免疫防禦體系，在病灶部位快速形成大量的免疫吞噬細胞和T淋巴細胞，對“異己細胞”起到吞噬和殺滅的作用，達到徹底治癒的目的。真核轉基因自動免疫療法技術優點
1、生物醫學科技，自體綠色療法：採用生物醫學前沿科技，依託國家重點基因組學實驗室，成功合成反病毒免疫因子，強制改變病毒基因，使病毒失去毒性，對機體無任何毒副作用，是真正的綠色治療技術。
2、激活人體免疫，建立自身防禦體系：病毒DNA重組後失去毒性，成為良性的“異己細胞”，人體的自動免疫防禦機制被激活，形成大量吞噬細胞和免疫T淋巴細胞，將病毒徹底殺滅排出體外，體表疾病症狀隨之消失。
3、安全、可靠、痛苦小：免疫抗病毒製劑注入人體後，在多種酶的催化作用下，反病毒因子與病毒DNA發生重組，快速觸發自身免疫防禦機制，清除深層病毒，縮短了治療周期，避免患者被高昂的治療費用長期拖累，極大程度上減輕了患者的經濟負擔。
4、保護重要器官功能生理機能和外形的完整：相比雷射、手術等傳統療法，真核轉基因自動免疫療法利用基因技術，改變病毒DNA類型，利用人體自身機能殺滅病毒，不手術、不開刀、無痛苦，在有效清除病毒的同時，保持器官外形完整和正常的生理功能。
真核轉基因自動免疫療法技術特性
1、對患者感染的病毒類型進行精準檢測和分型，提取病毒DNA，測定完整的鹼基序列，合成單條良性DNA反病毒因子。
2、實驗室液體培養基內大量培養反病毒因子細胞，提煉合成自動免疫抗病毒製劑。
3、將免疫抗病毒製劑注射到人體，在多種酶的作用下促使病毒DNA快速分裂，同時反病毒因子與病毒DNA強制組合，使病毒失去毒性，成為良性“異己細胞”。
4、“異己細胞”激活人體自身免疫防禦體系，迅速生成大量的免疫吞噬細胞和T淋巴細胞，對良性病毒起到徹底的殺滅和清除。
