監督聽證會:是指立法機關在法律或者法規通過後,以公開舉行會議的形式,聽取公眾對法律或者法規的執行情況、行政機關的執法效果以及對法律或者法規進行修改完善的意見,進而行使監督權的制度模式。
相關詞條
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聽證會
聽證會起源於英美,是一種把司法審判的模式引入行政和立法程式的制度。聽證會模擬司法審判,由意見相反的雙方互相辯論,其結果通常對最後的處理有拘束力。在中國,...
基本資料 詳細信息 具體流程 其他信息 -
美國國會聽證會
同意權聽證會為總統提名而舉辦的同意權聽證會是為了實現憲法賦予參議員之諮詢與同意(advise 現場聽證會現場聽證會是在美國國會所在的華府之外的地點舉行的...
聽證會類型 -
立法聽證會
立法聽證會是指由法案的起草單位主持,由代表不同利益的雙方或多方參加,對立法草案內容的必要性、合理性等進行辯論,起草單位根據辯論結果,確定草案內容。
立法聽證會 設立及意義 影響 過程的影響 結果的影響 -
執行監督
執行監督有廣義和狹義之分。廣義的執行監督是指對執行程式或執行工作的監督,包括國家權力機關的監督,當事人及利害關係人的監督,媒體的監督,法院內部的監督和法...
簡介 方式 監督體系 執行落實 參考資料 -
質量技術監督行政處罰程式規定
第二十八條質量技術監督部門對當事人提出的事實、理由和證據,應當進行覆核。 第三十三條質量技術監督部門擬作出以下行政處罰決定之一的,應當告知當事人有要求舉...
國家質量監督檢驗檢疫總局令 第一章 總 則 第二章 管 轄 第三章 行政處罰的一般程式 -
醫療器械監督管理條例
《醫療器械監督管理條例》是1999年12月28日國務院第24次常務會議通過,2000年1月4日以中華人民共和國國務院令第276號公布,2014年2月12...
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藥品監督行政處罰程式規定
第二十四條藥品監督管理部門對先行登記保存的物品,應當在7日內作出處理決定。 第三十條藥品監督管理部門作出行政處罰決定,應當製作《行政處罰決定書》(附表2...
藥品監督行政處罰程式規定 第一章 總 則 第二章 管 轄 第三章 立 案 -
醫療器械監督管理條例[2017年版]
《醫療器械監督管理條例》(2017年版)於2017年5月4日修訂通過。
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醫療器械監督管理條例[2014年版]
《醫療器械監督管理條例》是為了保證醫療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全制定。於2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過,由國務院於20...
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