基本信息
皮米透胞吸收專利技術(專利號:201110106253.3)是使藥物分子自由透過細胞膜障礙進入細胞內的技術。名詞釋義
基本定義
1皮米相當於1米的1萬億分之一,在原子物理學中,被稱為微微米,即為大眾所熟知的納米的千分子一。詳細介紹
美國能源部基礎能源科學司投資數千萬美元資助顯微學項目TEAM,旨在以皮米為單位觀測物質。2007年夏天,德國科學家利用一種特殊的超高清晰電子顯微鏡,觀測到了物質以皮米為精度單位的內部結構,這標誌著人類研究物質內部結構的精確度由納米走入皮米,進入到一個微觀科技—“皮米”的新時代。人體細胞大小約10μm~40μm,即1~4萬納米,一般的納米技術大約在10~500納米,平均為200納米左右,藥物納米技術在50~500納米。皮膚角質層細胞間隙在75nm~100nm之間,因此,許多做成納米製劑的藥物被阻擋在角質層外,不能透過角質層被皮膚吸收。
細胞膜磷脂雙分子層在電子顯微鏡下觀察,其厚度約為4.5nm,細胞膜在電子顯微鏡下觀察其厚度約為7nm~8nm,在磷脂雙分子層的兩側覆蓋著許多膜蛋白,因些在電子顯微鏡下觀察到的細胞膜的結構是三合板式的結構。外層是極性端,中間是非極性端,內層是極性端,因此許多非極性物質較難吸附到細胞膜上,而許多極性物質雖然吸附到了細胞膜上,但很難通過被動轉運方式穿過細胞膜進入細胞內。
皮米透胞技術是指以10nm以下的分子技術,使藥物分子自由透過細胞膜障礙進入細胞內的技術。在藥物學中,通過分子聚合法將溶液中的不同性質的藥物分子通過接頭分子的聚集作用而形成的小分子聚團,聚團的大小在500皮米~10納米之間。接頭分子能與水溶液中的極性分子和非極性分子接合,形成分子聚團,該分子聚團具有極性端和非極性端,由接頭分子形成的分子聚團先以極性端錨定在細胞膜上,再通過分子翻轉作用,將分子聚團的非極性端插入磷脂雙分子層內,然後在濃度梯度推動下,將分子聚團轉入細胞內。
另外,皮膚最外一層為角質層,許多藥物分子很難透過角質層,而分子聚團則能以其兩性和小尺寸特性順利透過角質層。