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少兒脊柱側凸
生長發育期間原因不清楚的脊柱側凸稱為特發性脊柱側凸。根據年齡特點一般將特發性脊柱側凸分為三種類型：幼兒型(0～3歲);少年型(4～9歲);青春型(10～...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法 -
特發性脊柱側凸
生長發育期間原因不清的脊柱側凸稱為特發性脊柱側凸。根據發病年齡一般將特發性脊柱側凸分為三種類型：嬰兒型（0～3歲）；少兒型（3～10歲）；青少年型（10...
病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 併發症 -
脊柱側凸畸形
分類脊柱畸形根據位置可以分為頸椎，胸椎和腰椎畸形。 對於先天性脊柱側（後）凸的治療，分為觀察和手術治療。 前者的脊柱曲度，類似特發性側凸的外形，處理原則...
疾病簡介 分類 臨床表現 影像學測量 特發性脊柱側凸 -
脊柱畸形
脊柱的冠狀位，矢狀位或軸向位偏離正常位置，發生形態上異常的表現，稱為脊柱畸形。
病因 臨床表現 診斷 治療 -
青少年脊柱側彎
青少年脊柱側彎是以脊柱的某一段持久地偏離身體中線，使脊柱向側方凸出弧形或“S”形為主要表現的疾病。
基本概述 症狀 病因 治療 -
脊柱和四肢畸形
脊柱和四肢畸形是發生於骨關節或軟組織的畸形它造成機體的軀幹和四肢在形態上和功能上的異常狀態脊柱和四肢畸形既可以是原發的疾病或損傷也可以是全身性疾病的一種表現。
病因 診斷 脊柱和四肢畸形鑑別診斷 脊柱和四肢畸形預防 -
先天性肌營養不良症
先天性肌營養不良（congenital muscular dystrophy, CMD）屬常染色體隱性遺傳，包括一類出生時或出生幾個月內出現肌無力和肌張...
簡介 臨床表現 先天性肌營養不良主要有以下幾種類型： 病因與辯證論治： -
窒息性胸骨發育不良綜合症
窒息性胸廓發育不良有特徵性影像學表現 由Jeune (1954 年) 首次報告，故又稱Jeune’s 綜合徵侏儒、窒息性胸廓發育不良、胸廓-骨盆-指骨營...
窒息性胸骨發育不良綜合症 主要臨床特徵 -
脊柱影像學
《脊柱影像學》是2007年7月1日由化學工業出版社出版的圖書，主編是段承祥。本書主要內容是在介紹了正常脊柱的各項表現的基礎上，重點講解了各種影像技術在脊...
內容提要 編輯推薦 目錄 -
面肩肱型肌營養不良症
面肩肱型肌營養不良症（英文名：Facioscapulohumeral muscular dystrophy，簡稱：FSHD）是一種遺傳性肌肉疾病，受其影...
症狀介紹 導致原因 類型 症狀 其他問題
