相關詞條
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溶酶體
溶酶體是分解蛋白質、核酸、多糖等生物大分子的細胞器。溶酶體具單層膜，形狀多種多樣，是0.025～0.8微米的泡狀結構，內含許多水解酶，溶酶體在細胞中的功...
溶酶體的酶 分類概述 按功能階段分類 功能作用 形成過程 -
溶酶體酶
溶酶體（lysosome）為細胞漿內由單層脂蛋白膜包繞的內含一系列酸性水解酶的小體。是細胞內具有單層膜囊狀結構的細胞器，溶酶體內含有許多種水解酶類，能夠...
簡介 溶酶體酶的種類 溶酶體酶與疾病 -
分泌溶酶體
分泌溶酶體（secretorylysosome）：在正常T淋巴細胞中，溶酶體酶通過不依賴M6P的途徑進入溶酶體，當接到外界信號後，溶酶體像分泌泡一樣釋放...
分泌細胞 形成疾病 研究方向 -
溶酶體貯積症
溶酶體貯積症的特點是基於貯積物的複雜性及其組織分布與積聚速度的不同。
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溶酶體病
溶酶體病，由於基因缺陷使溶酶體中缺乏某種水解酶，致使相應的作用底物不能被降解而積蓄在溶酶體內，造成細胞代謝障礙而導致疾病。
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溶酶體缺陷症
先天性溶酶體病是由於染色體上某些基因發生突變，而先天缺乏某種溶酶體酶而導致的一類代謝性遺傳病。患者因酶缺失或酶結構缺陷，致使細胞中相應的底物無法降解而貯...
分類 其他疾病 -
溶酶體酸性脂肪酶缺乏症
溶酶體酸脂酶缺乏（英文名稱：lysosomal acid lipase，簡稱：LAL-D）是一種遺傳性、進展性的極其罕見代謝性疾病，患有此病的患者會遭受...
簡介 臨床體徵 病因 治療藥物 -
溶酶體貯積病
由於遺傳性缺陷導致的先天性缺乏一種或多種溶酶體酶，結果與酶相應的底物不能消化而積聚在細胞內，並由此造成的疾病。
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肌肉疾病
原發於骨骼肌或神經肌肉接頭處的非炎症性疾病，簡稱肌病。主要表現為肌收縮力減退或消失以及肌肉萎縮等。先天性或後天性、無神經系統病變，但肌病的主要症狀與神經...
簡介 肌病的分類 表現 肌病時的肌電圖改變 肌病的類型 -
先天性溶酶體累積病
先天性溶酶體累積病，病症名，是由於基因缺陷使溶酶體中缺乏某種水解酶，只是相應的作用底物不能被降解而積蓄在溶酶體內，造成細胞代謝障礙而導致疾病被稱為先天性...
基本概念 症狀介紹 類型 併發症 預防
