簡介
深圳核子基因科技有限公司(簡稱核子基因)是全球領先的基因組學研究機構;是一家為國內各大科研院校和研究機構提供專業的基因檢測和研究服務的生物高科技企業。肩負著將人類基因研究成果與全國醫療機構對接，進行市場性轉化。核子基因依託全球領先的生物技術力量，將人類基因組研究成果套用於健康領域而建立的臨床醫學平台，建立基因檢測標準，推動基因技術的臨床套用，致力於降低出生缺陷及重大疾病對人類健康的危害。
深圳核子基因實驗室團隊優勢
1. 團隊優勢卓越事業
核子基因研發團隊匯集了來自醫學、生物學、計算機科學、統計學等方向的高級專門人才，積極拓展研發領域，及時實現創新技術向臨床套用的轉化。公司的核心團隊參與過多項大型國際、國內人類基因組學研究項目，對相關技術和產業的現狀、發展趨勢等具有深刻的認識和了解，保證了公司持久的競爭力。
2. 技術優勢國際同步
核子基因先後與國內外多家基因研究機構和企業進行深入技術交流與合作;十多年來，在技術研究上取得了一系列突破性的進展，建立了世界領先的八大技術平台，始終保持與國際優秀企業的同步。
3. 專利優勢國內領先
核子基因以4000多項的基因專利技術，高居國內第4位、世界第10位。在基因產業競爭中，進一步搶占市場的先機和鞏固了行業領先者的地位。
技術平台
核子基因公司擁有美國Sequenom公司生產的MassARRAY飛行時間質譜(MALDI-TOF)技術和設備，以及美國Affymetrix公司的GeneChip實驗平台，到目前為止，也是國內規模最大的基因晶片及基因變異的檢測機構之一。目前核子基因以高通量測序儀、質譜儀、高性能計算機為核心技術支撐，已針對兒童天賦基因、單基因病、遺傳性耳聾基因、地中海貧血、癌基因等多種疾病開發了先進的基因檢測技術;形成貫穿生命發生、孕育、出生與成長等過程的篩查與診斷技術體系，在靈敏度、準確性、安全性等方面均比傳統技術有明顯優勢
檢測項目
天賦基因檢測
每個兒童都有其特有的多種天賦潛能，這些天賦潛能是由多個基因型決定的，它包括科學家天賦基因檢測們已經找到的聰敏基因、領悟基因、記憶基因、思維基因、情感基因、專注基因、耐力基因、強壯基因、體能基因等。這些基因不同的組合，就形成了兒童未來成長發展的優勢和劣勢方向。
天賦基因型檢測就是對5大類11個基因33個亞型進行分析，從而發現孩子具有的遺傳天賦。記憶潛能是多種能力發展的基礎，記憶潛能不同，其後天的記憶也有不同，這也是孩子學習成績差異的一個重要原因，越依賴記憶的學科，差異越明顯。
智商是教育和心理學公認的能力指標，智商潛能好，後天開發好的孩子，做科學家、工程師、教授等思維性專家型職業有較強的優勢;情商潛能好，後天培養好的孩子，與人溝通能力強，經商、做企業領導等方面的工作有較強的優勢;體能天賦出眾的孩子，適合向競技體育方向發展;專注天賦與各種職業生涯有關，對各種能力的培養都很重要
耳聾基因檢測
耳聾是最常見的出生缺陷之一醫學研究發現，遺傳性耳聾不一定都表現為先天性聽力障礙，遺傳性耳聾還能以遲發性聽力障礙的方式表現出來。遲發性耳聾的特點是：患有遲發性耳聾的人往往有很好的言語能力;遲發性耳聾的過程是漸進的;遲發性遺傳性耳聾通常與遺傳基因有關。雖然遲發性耳聾不是瞬間發生的，但隨著聽力損失的加重，仍將會對人們的日常生活、工作和學習產生影響。
由於遲發性耳聾具有隱蔽性，傳統的檢查方法難免會有所遺漏。而耳聾基因檢測則可以明確遺傳病因，預防遲發性耳聾的發生，保護殘留聽力，避免聽力損傷加重;同時耳聾基因檢測還可以在孕前、孕期、新生兒等多個時間段對遲發性耳聾進行干預。並且在青少年聾人中進行相應的基因篩查和診斷，使他們了解自己的致病原因，能夠有效地避免和因相同耳聾基因突變致聾異性的結合，從而前瞻性地預防聾——聾傳遞悲劇的重複發生
耳聾基因檢測的優勢：
1、檢測位點數多：可同時檢測20個基因位點;
2、靈敏度高：能分辨質量差別為1 Da的分子;
3、準確率高;通量大：每天可檢測多數千份樣本;
4、自動化程度高：檢測數據自動分析
無創產前DNA檢測
通過無創產前DNA檢測方法，分析胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率，避免傳統唐氏篩查準確率低，以及羊水穿刺等易引發流產和宮內感染的風險。目前，發病率較高的21-三體綜合徵(唐氏綜合徵)、18-三體綜合徵(愛德華氏綜合徵)、13-三體綜合徵(帕陶氏綜合徵)均在檢測範圍內。
其技術優勢在於：
1. 無創傷取樣，安全有保障：無創產前DNA檢測僅需抽取5ml孕婦外周血即可進行檢測，無需進行羊水穿刺、絨毛取樣、或臍靜脈血穿刺等侵入性取樣，避免了宮內感染和流產的風險。
2. 高通量測序，結果更精確：無創產前DNA檢測基於新一代高通量測序和信息分析技術，分析結果更加精確，大大降低了採用傳統唐氏篩查方法引起的高漏檢率和假陽性率等弊端。
3. 早孕周檢測，健康早知道：無創產前DNA檢測技術可檢測時間從孕12周起即可進行，持續時間直至孕24周。相對於羊水穿刺16~21周取樣，其可檢測起始時間更早，持續時間更久。
地中海貧血檢測
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病廣泛分布於世界許多地區，東南亞即為高發區之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區有散發病例，北方則少見。
癌基因檢測
癌基因檢測是通過採集正常人DNA,運用現代基因檢測技術，測出癌基因。
檢測對象：
健康人群：正常人也可能攜帶癌基因;
家族成員中有癌症患者：家系成員中攜帶癌基因的比例奇高;
工作和生活環境差的人群：外部環境越惡劣，癌基因變成癌症的風險越大;
工作和生活習慣不好的人群：不好的生活習慣對癌症的發生有著直接的作用。
新生兒基因身份證
基因身份證(Gene Identification Card)和普通身份證在外形和基本內容上沒有多大差異，主要差異在身份證號碼，原來的身份證號碼是由表示區域、出生日期、性別等特徵的數字組成。而基因身份證主要是利用現在國內外已經非常成熟的DNA指紋技術，選取若干個固定的基因位點進行鑑定。基因是固有的不變的遺傳標記，由小孩從父母那裡繼承而來，只需選取若干個位點就可以鑑定出來。基因身份證的號碼是由多個能夠表示這些基因位點特徵的數據來表示，這些選出來的基因位點的組合具有唯一性。
套用
在遭遇意外事故、失散、財產繼承、試管嬰兒、骨髓移植、克隆器官或克隆生命體等原因引起的需要進行個體識別和親權鑑定中，基因身份證將發揮至關重要的作用。
