注射用順鉑為治療多種實體瘤的一線用藥。與VP－16聯合（EP方案）為治療SCLC或NSCLC一線方案，聯合MMC、IFO（IMP方案），或NVB等方案為目前治療NSCLC常用方案，以DDP為主的聯合化療亦為晚期卵巢癌、骨肉瘤及神經母細胞瘤的主要治療方案，與ADM、CTX等聯用對多部位鱗狀上皮癌、移行細胞癌有效，如頭頸部、宮頸、食管及泌尿系腫瘤等。“PVB”（DDP、VLB、BLM）可治療大部分IV期非精原細胞睪丸癌，緩解率50％～80％。此外，注射用順鉑為放療增敏劑，目前國外廣泛用於IV期不能手術的NSCLC的局部放療，可提高療效及改善生存期。
【注意事項】
監測末梢血象、肝腎功能、末梢神經毒及聽力表現等變化，必要時減少劑量或停藥，並進行相應的治療，避免採用與注射用順鉑腎毒性或耳毒性疊加的藥物，如氨基糖苷類抗生素、兩性黴素B、頭孢噻吩、戊炔喃苯胺酸、利尿酸納等。靜滴時需避光。
【用法與用量】
1、一般劑量：按體表面積一次20mg/m2，一日1次，連用五天，或一次30mg/m2，連用3天，並需適水化利尿。
2、大劑量：每次80～120mg/m2，靜滴，每3～4周一次，最大劑量不應超過120mg/m2，以100mg/m2為宜。為預防注射用順鉑的腎臟毒性，需充分水化：順鉑（PDD）用前12小時靜滴等滲葡萄糖液2000ml，DDP使用當日輸等滲鹽水或葡萄糖液3000～3500ml，並用氯化鉀、甘露醇及呋塞米（速尿），每日尿量2000～3000ml。
治療過程中注意血鉀、血鎂變化，必要時需糾正低鉀、低鎂。
【禁忌症】
腎損害患者及孕婦禁用。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。
【老年人用藥注意事項】
老年患者腎小球濾過率及腎血漿流量減少，藥物排泄率減低，故慎用。如腎功正常，可給予全量的70％～90％。
【不良反應】
1、消化道反應：嚴重的噁心、嘔吐為主要的限制性毒性。急性嘔吐一般發生於給藥後1～2小時，可持續一周左右。故用注射用順鉑時需並用強效止吐劑，如5-羥色胺3（5-HT3）、受體拮抗止吐劑恩丹西酮等，基本可控制急性嘔吐；
2、腎毒性：累積性及劑量相關性腎功不良是順鉑的主要限制性毒性，一般劑量每日超過90mg/m2即為腎毒性的危險因素。主要為腎小管損傷。急性損害一般見於用藥後10～15天，血尿素氮（BUN）及肌酐（Cr）增高，肌酐清除率降低，多為可逆性，反覆高劑量治療可致持久性輕至中度腎損害。目前除水化外尚無有效預防注射用順鉑所致的腎毒性的手段；
3、神經毒性：神經損害如聽神經損害所致耳鳴、聽力下降較常見。末梢神經毒性與累積劑量增加有關，表現為不同程度的手、腳套樣感覺減弱或喪失，有時出現肢端麻痹、軀幹肌力下降等，一般難以恢復。癲癇及視神經乳頭水腫或球後視神經炎則較少見；
4、骨髓抑制：骨髓抑制（白細胞和/或血小板下降）一般較輕，發生幾率與每療程劑量有關，若≤100mg/m2，發生機率約10～20％，若劑量≥120mg/m2，則約40％，但亦與聯合化療中其它抗癌藥骨髓毒性的重疊有關。
5、過敏反應：可出現臉腫、氣喘、心動過速、低血壓、非特異斑丘疹類皮疹；
6、其它：心臟功能異常、肝功能改變少見。
【藥物相互作用】
氨基糖甙類抗生素、兩性黴素B或頭孢噻吩等與注射用順鉑並用，有腎毒性疊加作用；MTX及BLM主要由腎臟排泄，注射用順鉑所致的腎損害會延緩上述兩種藥物的排泄，導致毒性增加。丙磺舒與注射用順鉑並用時，可致高尿酸血症；氯黴素或其呋喃苯胺酸或利尿酸鈉增加注射用順鉑耳毒性；抗組胺藥可掩蓋注射用順鉑所致的耳鳴、眩暈等症狀。
【藥理】
注射用順鉑為鉑的金屬絡合物，作用似烷化劑，主要作用靶點為DNA，作用於DNA鏈間及鏈內交鏈，形成DDP～DNA複合物，干擾DNA複製，或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬周期非特異性藥。
【藥物代謝動力學】
靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分布於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢，亦可達胸、腹腔，極少通過血腦屏障。T1/22日以上，若並用利尿劑T1/2可明顯縮短。注射用順鉑主要由腎排泄，通過腎小球過濾或部分由腎小管分泌，用藥後96小時內25％～45％由尿排出。腹腔內注射後腔內器官濃度為靜脈注藥的2.5～8.0倍。
【用藥過量】
藥物劑量超過120mg/m2，其毒性增加，尤其是腎毒性、骨髓毒性。
【拼音名】: ZHUSHEYONG SHUNBO
【性狀】: 注射用順鉑為亮黃色或橙黃色的結晶性粉末
【貯藏】: 遮光，密閉室溫保存。
