注射用複方甘草酸單銨S

注射用複方甘草酸單銨S

注射用複方甘草酸單銨S,適應症為用於急、慢性,遷延型肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌症有一定的輔助治療作用。亦可用於食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

基本信息

成份

本品為複方製劑,其組分為:含甘草酸單銨S(CHNO.2HO)應為80mg、甘氨酸(CHNO)應為800mg、鹽酸半胱氨酸(CHNOS.HCL.HO)應為60mg。
輔料為:無水亞硫酸鈉、依地酸二鈉、氯化鈉。

性狀

本品為白色疏鬆塊狀物或粉末。

適應症

用於急、慢性,遷延型肝炎引起的肝功能異常;對中毒性肝炎、外傷性肝炎以及癌症有一定的輔助治療作用。亦可用於食物中毒、藥物中毒、藥物過敏等。

規格

甘草酸單銨80mg與甘氨酸0.8g與鹽酸半胱氨酸60mg

用法用量

靜脈滴注。
一次40mg~160mg(以甘草酸單銨計),加入5%葡萄糖或0.9%氯化鈉250~500ml注射液稀釋後,緩慢滴注,一日1次。臨用前每瓶加5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射液5ml使溶解。
靜脈注射。
一次40mg~160mg(以甘草酸單銨計),加入20~80ml25%葡萄糖注射液,緩慢靜脈滴注。一日1次。臨用前每瓶加5%葡萄糖注射液5ml使溶解。

不良反應

納差、噁心、嘔吐、腹脹,以及皮膚瘙癢、蕁麻疹、口乾和浮腫,心腦血管系統常見頭痛、頭暈、心悸及高血壓增高,以上症狀一般較輕,不影響治療。

禁忌

1.對本品有過敏者禁用。
2.嚴重低鉀血症、高鈉血症患者禁用。
3.高血壓、心衰患者禁用。
4.腎功能衰竭患者禁用。

注意事項

1.性狀發生改變時禁止使用。
2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度、如出現高血壓、水鈉瀦留、低血鉀等情況應停藥或適當減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老年用藥

尚不明確。

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

甘草酸單銨對肝臟膽固醇代謝酶有較強的親和力,從而阻礙皮質醇與醛固醇的滅活,使用後顯示明顯的皮質激素樣效應,如抗炎作用、抗過敏及保護膜結構等作用;無明顯皮質激素樣副作用。本品可促進色素代謝,減少ALT、AST釋放;誘生γ-LFN及白細胞介素Ⅱ,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網狀內皮系統;抑制肥大細胞釋放組織銨;抑制細胞膜磷脂酶A2(PL—A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應;抑制自由基和過氧化脂的產生和形成,降低脯氨羥化酶的活性;調節鈣離子通道,保護溶酶體膜及線粒體,減輕細胞的損傷和壞死;促進上皮細胞產生黏多糖。
鹽酸半胱氨酸在體內可轉換為蛋氨酸。是一種必需胺基酸,在人體可合成膽鹼和肌酸。膽鹼是一種抗脂肪肝物質,對由砷劑、巴妥類藥物、四氯化碳等有機物質引起的中毒性肝炎,蛋氨酸有治療和保護肝功能作用。

藥代動力學

尚不明確。

貯藏

密閉,在陰涼乾燥處保存(不超過20℃)

包裝

管制抗生素玻璃瓶,每盒6瓶,每盒10瓶。

有效期

24個月

執行標準

國家食品藥品監督管理局 國家藥品標準YBH22362004

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