命名介紹
在1971年，美國的兩位科學家成功地合成了HOF，動搖了長期以來人們認為氟的含氧酸不存在的觀點。於是大量有關HOF的文章及試題紛至沓來，有的高校無機教材中也對HOF做了介紹，它們都冠HOF為次氟酸，甚至連一些化合物含有-OF基團的也稱之為次氟酸鹽。
在一般的含氧酸當中，氧元素的氧化數為-2，成酸元素的氧化數均為正值，比如亞磷酸（H3PO3）、次磷酸（H3PO2）中，磷的氧化數分別為+3、+1；而在HOF中，由於F非金屬性較之O更強，所以在HOF分子中，O、F之間共用電子對偏向於F原子，因此F的氧化數為-1，而O的氧化數為0，所以可以說，HOF不是普遍意義上的含氧酸，而應另屬其它類，故其命名也應有別於一般含氧酸的命名，而不能因為HOF的分子式，電子式與次氯酸類似，便不去考察含氧酸的命名原則及物質的性質，靠直覺將其稱為次氟酸。
物理性質
化學式：HOF（註：其結構為H-O-F，氟顯-1價，氧為0價，故應稱其為氟氧酸）
相對分子質量：36.0057
外觀：淡黃色液體或白色固體
熔點：−117°C
沸點：<0°C
0°C分解
發現
1971年美國的斯圖爾傑和阿佩里曼在0℃以下，用被氮氣稀釋的氟氣在細冰上緩慢通過製得。
F2 + H2O → HOF + HF
該物質極為不穩定，容易爆炸分解。氟氧酸在室溫下便會分解，帶有刺激性的氣味，並且有劇毒。
2HOF → 2HF + O2
結構
在氟氧酸中，氧的化合價為0價，生成的氧氣的化合價也為0價，氫和氧的化合價前後也沒變，但是氟氧酸的分解反應屬於氧化還原反應。原因是氧原子的電子發生了偏移。在氟氧酸中，O-F鍵電子對偏向F，而在氧氣中，O-O鍵電子對沒有偏向。所以HOF分解成O2時，電子對有偏移。（根據氧化還原反應的定義：電子轉移或者電子發生偏移的反應）
根據X射線晶體學的研究，固態氟氧酸分子為角形，鍵角為101°，O-F和O-H距離分別為1.442A和0.78A，分子間有O-H…O鍵連成的鏈。
化學性質
烯烴環氧化
次氟酸次氟酸可與烯烴發生環氧化反應，反應通常很快，產率很高，與缺電子的對硝基二苯乙烯反應都能得到70%的產率。次氟酸與帶有雙鍵的羧酸反應時，不需用酯來保護羧基，直接反應即可得到環氧化物，且產率很高。與肉桂酸反應時，雖然分子中雙鍵與羧基相連，但生成環氧化物的產率仍超過90%。
羥基化
化合物與1,2-茚二酮都可用於檢驗指紋
次氟酸還可與富電子的叔碳反應製取α-羥基羰基化合物對α-羥基羰基化合物的研究一直吸引著有機化學家的興趣。用次氟酸作氧化劑氧化烯醇醚（通常為三甲矽基）製得α-羥基羰基化合物的方法，避免了其他方法殘留的重金屬廢料，減少了對環境的污染。一般認為該反應中次氟酸先對烯醇的雙鍵進行環氧化，然後發生氟離子和水分子對環碳原子的親核進攻，引入羥基，三元環打開。而後氟/羥基及矽基離去，恢復羰基，得到α-羥基羰基化合物。
次氟酸在室溫下與苯乙酮的三甲矽基烯醇醚反應時，反應在5-10分鐘內完成，產物為α-羥基苯乙酮，產率高於90%。次氟酸還可與富電子的叔碳反應，生成構型保持的叔醇。
氧化硫醚為碸與金剛烷反應生成1-金剛烷醇，產率80%。硫醚和芳香性的噻吩都會被次氟酸氧化，且產率很高。不能被過氧酸及二甲基雙環氧乙烷（DMDO）氧化的2,5-二氯噻吩，在室溫下與次氟酸反應30分鐘後，可以成功被轉化為相應的碸，產率70%。
次氟酸無論脂肪族還是芳香族的胺類都可以被次氟酸氧化為硝基化合物，通常反應很快且產率不俗。所有的胺基酸都可以通過此反應被轉化為硝基酸，下圖中，纈氨酸的甲基酯與次氟酸乙腈溶液反應，成功以超過80%的產率得到了2-硝基-3-甲基丁酸甲酯。
此外，次氟酸可將膦和胺分別氧化為氧化膦和氧化胺。它與鄰菲羅啉反應成功得到了1,10-二氧化鄰菲羅啉。
其他化學反應
其他氧化反應
①氧化硫醚為碸
硫醚和芳香性的噻吩都會被氟氧酸氧化，且產率很高。不能被過氧酸及二甲基雙環氧乙烷（DMDO）氧化的2,5-二氯噻吩，在室溫下與氟氧酸反應30分鐘後，可以成功被轉化為相應的碸，產率70%。
②氧化胺為硝基化合物
無論脂肪族還是芳香族的胺類都可以被氟氧酸氧化為硝基化合物，通常反應很快且產率不俗。所有的胺基酸都可以通過此反應被轉化為硝基酸，如下圖中，纈氨酸的甲基酯與氟氧酸乙腈溶液反應，成功以超過80%的產率得到了2-硝基-3-甲基丁酸甲酯。
此外，氟氧酸可將膦和胺分別氧化為氧化膦和氧化胺。它與鄰菲羅啉反應成功得到了1,10-二氧化鄰菲羅啉。
