著作：1、有機合成製藥工藝學（上冊：合成原理；下冊：合成工藝），合著，分任主編，1981年中國醫藥工業公司出版，1985年再版。2、合成抗菌新藥—氟啶酸（Enoxacin）新路線合成研究技術總結。
論文：回歸設計在“撲炎痛（Benorylate）”合成中的套用，1986年中國藥學會山東省分會合成藥、抗菌素會議上發表（二等獎）。發明專利：“2—（ 2．6—取代的— 5—氟菸醯基）乙酸烷基酯製法”。中國專利公報（發明專利申請公開說明書）。 CN1083051A 1994年。摘要：本法製得的2—（2．6—取代的—5—氟菸醯基）乙酸烷基酯（簡稱β酮酯），與常規方法對比，避開了價昂，工藝條件苛刻，工業化困難的原料—羰基咪唑；簡化了工藝，產率相當，成本降低，可用於吡啶酮酸類抗菌藥物中間體—6—氟—1．8—萘啶衍而生物的製備。
