染色體標本製作

染色體標本製作主要是通過人工的方法把染色體固定在介質上，以保持一定的形態。

目前，染色體標本的製作主要分成三類：塗片法、壓片法和切片法

塗片法

操作流程：取細胞，用微管抑制劑處理一定時間，收集細胞，卡諾固定液固定，去離子水洗淨固定液，再收集細胞，去離子水低滲處理細胞，卡諾固定液固定，重懸細胞，塗片，5%Giemsa染色。

植物中套用這種方法還需要增加去除細胞壁的步驟，主要是通過纖維素酶和果膠酶水解植物細胞壁。

壓片法

操作流程：取培養物，用微管抑制劑處理一定的時間，用不同的染色劑對實驗材料進行染色，運用蓋玻片和載玻片，在外力的作用下，吧細胞壓散。用於染色的染色劑主要是對染色體和細胞質的染色不同而區分染色體，便於染色體的觀察，根據不同的染色劑對壓片法進行命名，主要為染色劑名稱加上壓片法三個字。】

切片法

操作流程：取培養物，用微管抑制劑處理一定的時間，卡諾固定液固定，一般採用石蠟切片，細胞切片貼到載玻片上，進行染色觀察。