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藥品名稱通用名稱：馬來酸依那普利片
商品名稱：柏納力(Benalapril)
英文名稱：Enalapril Maleate Tablets
漢語拼音：Malaisuan Yi’napuli Pian
主要成分為馬來酸依那普利, 其化學名稱為N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯基丙基]-L-丙氨醯-L-脯氨酸, (Z)-丁烯二酸鹽
其結構式為：
分子式：C24H32N2O9
分子量：492.52
本品為類白色片
適應症——高血壓
——心力衰竭，尤其是重度心衰患者，該藥可與利尿劑和洋地黃類藥物合用。
每片含馬來酸依那普利5mg
用法用量註：
對於鹽、液體流失（如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療），心衰，嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時，治療開始會引起明顯的血壓下降。
如可能，使用依那普利前應先糾正鹽和/或液體流失。必要時減少或停止使用利尿劑。
這些患者開始時在早晨服用最低劑量的依那普利2.5mg。
在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑時，為避免發生不可預見的低血壓反應, 應觀察至少8小時。
對於患有惡性高血壓或嚴重心衰患者，使用依那普利治療應當在醫院進行。
除非有醫囑，否則按下法服藥：
高血壓：
通常的初始劑量為晨服5mg（一片依那普利），如果血壓不能達到正常，可將劑量增加至10mg（2片依那普利）。在服藥3周后才可增加劑量，維持劑量一般為10mg/日，最大劑量為40mg/日。
心衰：
初始劑量為晨服2.5mg（半片依那普利），根據患者對治療的反應逐漸增加劑量。維持劑量一般為5-10mg/日（1-2片依那普利）。最大劑量不得超過20mg/日（4片依那普利）。
中度腎功能障礙（肌酐清除率30-60ml/min）和老年患者（超過65歲）的劑量：
初始劑量為晨服2.5mg（半片依那普利），維持劑量一般為5-10mg/日（1-2片依那普利）。最大劑量不得超過20mg/日（4片依那普利）。
嚴重腎功能障礙（肌酐清除率小於30ml/min和透析）患者的劑量：
初始劑量為晨服2.5mg（半片依那普利）。透析患者在透析後服藥。
維持劑量一般為5mg/日（1片依那普利）。最大劑量不得超過10mg/日（2片依那普利）。
服藥時間與用餐無關，一般每天早晨一次服用全天劑量。如果需要也可以分為早、晚兩次服。
由主治醫師決定用藥的療程。
依那普利具有較好的耐受性。
在使用依那普利和ACEI藥物時，可能會出現以下不良反應。
心血管系統
在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴重高血壓或腎性高血壓或增加依那普利和/或利尿劑的用量時，會出現明顯的血壓下降(低血壓，直立性低血壓)並伴有眩暈、虛弱、視覺模糊等。罕見意識喪失。
以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應：心動過速、心悸、心律失常、胸痛、心絞痛、心肌梗塞、暫時性缺血性中風、大腦損害。
腎臟
偶而可發生腎損害或者腎損害加重。在個案報導導致急性腎功能衰竭。觀察發現罕有蛋白尿，有時蛋白尿伴有腎功能惡化。
呼吸系統
偶爾發生乾咳、咽痛、聲音嘶啞、支氣管炎。少見呼吸困難、鼻竇炎、鼻炎、支氣管痙攣/哮喘、肺浸潤、口腔炎、舌炎和口乾。有ACEI可以引起喉部、咽部和/或舌部的血管神經性水腫的報導。
消化系統/肝
偶爾會發生噁心、腹痛和消化不良。少見嘔吐、腹瀉、便秘、食欲不振。在ACEI治療期間，曾有一個綜合性的罕見報導，開始時為膽汁淤積型黃疸，接著發展為肝壞死（有時會致命）。但是兩者關係不清。
如果出現黃疸或肝酶顯著增加，應立即停止使用ACEI，並將患者置於醫療監控之下。
有報導，ACEI可以導致肝功異常、肝炎、肝功能衰竭、胰腺炎、腸梗阻。
皮膚，血管
偶爾會發生過敏反應，如疹、蕁麻疹、瘙癢、累及唇，面和/或四肢的神經血管性水腫。
有引起嚴重皮膚反應的報導，如天皰瘡、多形紅斑、脫落性皮炎、Stevens-Johnson綜合徵或者中毒性表皮壞死溶解。
皮膚病變可能伴隨發燒、肌痛/肌炎、關節痛/關節炎、脈管炎、漿膜炎、嗜酸性粒細胞增生、白細胞增多、ESR和/或ANA增加。
如果懷疑是嚴重的皮膚反應，立即同主治醫生聯繫，如果必要，必須中止馬來酸依那普利片的治療。
罕見，ACEI會導致銀屑樣皮膚改變，光敏，臉紅，出汗，脫髮，甲癬以及Raynaud綜合徵加重。
神經系統
偶爾會發生頭痛、嗜睡。
罕見昏迷、抑鬱、睡眠障礙、陽痿、外周感覺異常、平衡失調、肌肉痙攣、神經過敏、混亂、耳鳴、視覺模糊、偏側味覺缺失。
實驗室檢查（血、尿）
偶發血紅蛋白、血球容積、白細胞、血小板減少。罕見貧血、血小板減少、中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增加。在有腎功能障礙、膠原蛋白疾病以及同時服用別嘌呤醇、普魯卡因胺或其他免疫抑制劑的患者中，會發生粒細胞缺乏和凡科尼綜合徵。
有患者發生溶血/溶血性貧血，以及同G-6-PDH缺乏相關的溶血/溶血性貧血。但是與ACEI的因果關係沒有建立。
腎功能障礙患者偶爾會出現血清尿素濃度，血肌酸和血鉀濃度增加，血鈉濃度減少。糖尿病患者會出現血鉀濃度增加（高血鉀）。可檢出尿蛋白排出量增加。
偶爾可能出現膽紅素和肝酶濃度的增加。
注意
如上這些實驗室檢查應在服用依那普利前和期間常規檢查。
對於初始用藥、高風險（腎衰，膠原病）患者和使用免疫抑制劑，細胞抑制劑，別嘌呤醇及普魯卡因胺的患者應該檢查血漿電解質、肌酐酸濃度和血象。
服用依那普利期間如出現發燒、淋巴結紅腫和/或咽喉炎，應立即檢查白細胞計數。
對駕駛和操縱機械能力/反應的影響：
開始治療時，如增加劑量、換藥及同時飲酒時，發生反應的次數和程度因個體情況而不同，此時須限制開車和操縱機器。
以下情況禁用依那普利：
－對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或本品中任一成分過敏者。
－已知的血管神經性水腫病史（如先前使用ACE抑制劑治療發生血管神經性水腫、遺傳性/先天性血管神經性水腫）。
－腎動脈狹窄（雙側或單側腎患者單側）。
－腎移植後。
－血流動力學相關的主動脈或二尖瓣狹窄，或肥厚性心肌病。
－原發性醛固酮增多症。
－原發性肝疾患或肝功能衰竭。
－懷孕(在治療前排除妊娠，治療中避孕)。
－哺乳期。
用依那普利治療期間，同時使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化鈉高通量濾膜（如AN69）進行透析或血液過濾存在出現過敏反應（超敏反應，甚至休克）的風險。因此，這種合併使用應避免，可使用其他藥物（非ACEI）治療高血壓或心衰，或換用其他透析膜。
低血壓
在使用依那普利的初始階段會引起明顯的血壓下降。對於鹽、水流失（如透析、低鹽飲食、嘔吐/腹瀉、利尿治療）的患者大多數會出現此現象。同時，具有心衰的患者（有或無腎衰）絕大部分會出現低血壓。對於這些患者套用依那普利必須進行監測。
缺血性心臟病或阻塞性腦血管疾病患者在使用依那普利時，必須嚴密監護，因為可能會發生由於顯著的血壓下降而引起的心肌梗死或休克。對於這些患者須從最低劑量開始，而且在監測腎功和血鉀水平的基礎上增加劑量。如有可能，服用的利尿劑應暫時停用。
腎性高血壓/腎動脈狹窄
對於有腎性高血壓和已有的雙側和單側腎動脈狹窄的患者服用依那普利存在血壓顯著下降和腎損害的危險。即使對於單側腎動脈狹窄的患者可見表現為血清肌酸酐水平的輕微改變的腎功能損害。
因此，這些患者須從小劑量開始服用，劑量調整時需住院監護。正在使用利尿劑的患者，須暫時停止使用利尿劑，並在治療的最初幾周嚴格監測腎功能。
腎衰
敏感患者可由於藥物阻斷腎素－血管緊張素醛固酮系統而引起腎功改變。因此，建議使用小劑量馬來酸依那普利。
對於嚴重腎衰（肌酐清除率低於30 ml/min）和透析患者，必須在權衡利益-風險以後才可使用。同時在使用中監測腎功。
有報導顯示，嚴重腎病和心衰患者包括腎動脈狹窄持續用ACE抑制劑治療會引起腎衰。在與利尿劑同時套用時，一些患者在沒有症狀情況下出現血中尿素和肌酸酐水平增加。如出現這種情況，建議減少ACE抑制劑的用量和/或停止使用利尿劑。
透析患者
在用馬來酸依那普利治療時，如同時使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化鈉高通量濾膜透析，可能發生過敏性反應（過敏反應，甚至休克）。過敏的第一症狀為顏面腫、潮紅、低血壓和呼吸困難。這些症狀通常在透析開始時的幾分鐘內出現。因此，必須避免這種聯合套用，或者用其他的透析膜，或者換用其他藥物(非ACEI藥物)治療高血壓或心衰。
高血鉀
服用馬來酸依那普利會引起高血鉀症，特別是對於腎衰或/和心衰的患者。因此，不能同時服用保鉀利尿劑和鉀補充劑，以免導致血鉀水平顯著增加。如果必須服用這些藥物，必須嚴密監視血鉀水平。
原發醛固酮過多
原發醛固酮過多的患者一般不會對腎素血管緊張素抑制劑抗高血壓藥物有反應。因此不建議套用依那普利。
蛋白尿
在已有腎功損害和服用高劑量ACEI患者罕見蛋白尿。如果已出現蛋白尿(每日多於1克)，必須在權衡利益-風險以後才可使用。同時在使用中監控臨床和實驗室參數。
LDL－脂蛋白血漿分離置換法/脫敏治療
在使用硫酸右鏇糖苷進行LDL（低密度脂蛋白）分離清除或蜜蜂、馬蜂叮蟄須脫敏治療時同時使用馬來酸依那普利有發生致命性過敏反應的危險（如血壓下降、呼吸困難、嘔吐和過敏性皮膚反應）。如必須使用硫酸右鏇糖酐或蜜蜂、馬蜂叮蟄須脫敏治療時，必須暫時用其他藥物替代ACEI治療高血壓或心衰。
血管神經性水腫
罕見使用ACEI（包括依那普利）引起的臉部、四肢、唇部、舌頭、聲帶和/或喉部的血管神經性水腫。它們可以在治療的任何期間發生。出現這些情況，應立即停止服用依那普利，並且監測患者。對於在臉部、唇部發生的水腫，儘管抗組胺治療可以有效減少症狀，但不須治療也可康復。
具有血管水腫史的患者使用ACEI，容易出現血管神經性水腫。黑種人患者使用ACEI，更容易患此病。
累及舌部、聲帶以及喉部的血管神經性水腫可以危及生命。出現這種情況緊急治療包括立即皮下注射0.3－0.5mg腎上腺素或者在心電圖和血壓監測下緩慢靜脈注射0.1mg腎上腺素(遵照稀釋說明)。須住院治療。至少要觀察12－24小時，直至症狀減輕方可出院。
中性粒細胞減少症/粒細胞缺乏症
高血壓患者使用ACEI治療罕見中性粒細胞減少症/粒細胞缺乏症。腎功不良，特別是血管疾病和組織系統疾病（如紅斑狼瘡、硬皮病）或同時使用免疫抑制劑的患者容易出現中性粒細胞減少症/粒細胞缺乏症。這些患者應常規檢查血象。
中性粒細胞減少症/粒細胞缺乏症在停藥後會恢復。
孕婦和哺乳婦女禁用ACEI。生育期婦女在用馬來酸依那普利治療前必須排除妊娠，在治療期間應當避孕。ACEI對於胎兒，尤其是對後6個月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕，應改用其他藥物以降低對胎兒的危害。沒有足夠的對於懷孕的安全性數據。近些年，有一些ACEI對於胎兒損害的報導，如顱骨發育不全、宮內發育遲緩、羊水過少、新生兒無尿，甚至新生兒死亡。估計為胎兒在後6個月的抗高血壓作用引起的。對於ACEI在前3個月胎兒的影響未知。
ACEI可以經乳汁分泌。無在哺乳期套用的經驗。依那普利不能在哺乳期套用。
缺少兒童用藥經驗，因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。
老年用藥老年患者對ACE抑制劑反應比年輕人好。年齡大於65歲患者，開始劑量為2.5 mg，並嚴密監測血壓和有代表性的實驗室參數。
藥物相互作用其它藥物會影響馬來酸依那普利的療效及副作用。這些藥物包括其它降壓藥物，解熱鎮痛藥，利尿藥，麻醉藥（使用依那普利應告訴麻醉師），抗抑鬱藥，抗癌藥, 免疫抑制劑, 腎上腺皮質類脂醇、治療痛風的藥物和治療糖尿病藥物等。服藥時飲酒會增加酒精的作用。高鹽食物會降低馬來酸依那普利的療效，應避免。在同時服用其它藥物時請告知您的醫生。
藥物過量服用過量的馬來酸依那普利造成的血壓過度下降會導致嚴重危險。出現這種情況須立即通知醫生。
醫生對於這種情況應注意：
中毒症狀：由服用過量藥物的程度決定，會出現下列症狀：嚴重低血壓，心動過緩，心源性休克，電解質紊亂，腎衰。
中毒的治療：依據症狀本身和嚴重程度而定，除了常規治療清除馬來酸依那普利外(如洗胃、在服用馬來酸依那普利30分鐘之內給予吸附劑和硫酸鈉)，還應嚴密監測生命指征並給予積極治療。馬來酸依那普利可採取透析清除。
出現低血壓應給予氯化鈉和擴容，如果沒有反應，還應靜脈給予兒茶酚胺。可以考慮用血管緊張素Ⅱ治療。
如果發生頑固的心動過緩，應進行起搏治療。必須不斷地監測電解質和血清肌酐的濃度。
藥理作用
馬來酸依那普利在肝臟水解為依那普利拉，後者是腎素血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。
腎素血管緊張素轉換酶(ACE)為肽基二肽水解酶，可將血管緊張素I(AgI) 轉化為縮血管物質血管緊張素II(AgII)。
抑制ACE可以減少組織和血漿中AgII的形成，減少醛固酮分泌，提高血漿鉀濃度。Ag Ⅱ對腎素分泌的負反饋作用減弱會引起血漿腎素活性升高。
ACE也可降解緩激肽（血管舒張肽），抑制ACE可提高循環和局部激肽釋放酶-激肽系統的活性(也提高前列腺素系統的活性)。ACEI的降壓和某些副作用與該機制有關。
對於高血壓病人，馬來酸依那普利可降低臥位和立位血壓，而不引起代償性心率加快。在血流動力學檢查中，馬來酸依那普利可顯著降低外周血管阻力。馬來酸依那普利通常對腎血流或腎小球濾過率無明顯影響。
對多數病人，馬來酸依那普利的降壓效果出現在服藥後約1小時，高峰期出現在服藥後4-6小時。最大的降壓效果一般出現在按規定劑量服藥後3-4周。按推薦劑量長期服藥治療，降壓效果持續存在。短期停藥不會導致血壓反跳。
對心衰病人的血流動力學檢查發現，馬來酸依那普利可降低外周循環阻力，增加靜脈容量，減少心臟前、後負荷(降低心臟灌注壓)，同時增加心輸出量，提高心搏指數和應激能力。
毒性研究
在相關離體和在體試驗中未發現馬來酸依那普利有致突變或致癌的作用。
馬來酸依那普利是前藥，在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收（大約50-70%），不受同時進食的影響。口服後3-4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率約50%。
依那普利拉主要經腎臟排泄，重複給藥後累積半衰期(有效半衰期)為11小時，依那普利拉的清除半衰期為35小時。腎功能受損的病人，依那普利拉的清除降低, 由腎功能受損程度決定。
依那普利拉可透析清除。血液透析可使依那普利拉的血漿濃度降低約46%。依那普利拉也可由腹膜透析清除。
25°C以下保存。
包裝雙面鋁膜封閉包裝。10片/盒，20片/盒，30片/盒，50片/盒。
有效期36個月
執行標準JX20000164
進口藥品註冊證號H20091096，H20091097
生產企業Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
D-12489 Berlin，Germany
德國柏林化學製藥股份公司
