普托平-蘭索拉唑口崩片 說明書
藥品名稱通用名：蘭索拉唑口崩片
商品名：普托平
英文名稱：Lansoprazole Orally Disintegrating Tablets
漢語拼音：Lansuolazuo Koubengpian
蘭索拉唑
藥理毒理對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用，其抑制作用明顯優於H2受體阻滯劑。一次口服30mg，可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用，但與抗生素聯合套用可明顯提高Hp的根除率。
藥代動力學
蘭索拉唑吸收迅速，平均達峰濃度時間約在服藥後1.7小時。1次口服蘭索拉唑15～60mg，達峰濃度和藥-時曲線下面積（AUC）均與劑量成正比。蘭索拉唑多劑服藥後在體內不積蓄、不改變藥代動力學。相對生物利用度逾80%。在健康人體內，平均血漿T1/2為1.5（±1.0）小時。蘭索拉唑與血漿蛋白結合率達97%。血漿蛋白結合在0.05～5.0μg/ml濃度範圍內是恆速的。
蘭索拉唑由肝臟廣泛代謝。在血漿可定量測定出2種代謝物（蘭索拉唑的羥基亞磺醯和碸衍生物）。這些代謝物幾乎無抗分泌活性。蘭索拉唑被認為在壁細胞小管內轉成抑制（H+，K+）-ATP酶分泌酸的活性成分，而不存在於全身性血液循環。蘭索拉唑的血漿消除T1/2並不反映其抑制胃酸分泌的持續時間。因而，蘭索拉唑血漿消除T1/2不到2小時，而抑酸作用持續24小時以上。蘭索拉唑單劑口服後，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-蘭索拉唑，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中發現。此意味著蘭索拉唑代謝物有2個明顯不同的代謝途徑。
用於治療胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎和卓-艾綜合徵等。
普托平用法用量本品不是設計用於吞咽或咀嚼，而是置舌上有水或無水讓其崩解成顆粒後吞下。片劑完全崩解不超過1分鐘。成人：口服15～30mg/次，1次/日，於清晨口服。十二指腸潰瘍療程4周；胃潰瘍4～6周；反流性食管炎8～10周；對合併胃或十二指腸潰瘍30mg/次，1～2次/日，與1～2種抗生素聯合套用，療程1～2周。
普托平不良反應輕度頭痛、頭暈、嗜睡、腹瀉、皮疹、皮膚瘙癢；少見納差、乏力、蛋白尿；偶見陽痿、焦慮、抑鬱和肌痛；轉氨酶升高、總膽固醇升高、白細胞減少、血小板減少、及嗜酸細胞增多。
注意事項/禁忌①禁用於本品過敏者。
②慎用於肝功能不全，妊娠、哺乳期婦女以及老年患者。
③與安定、苯妥英鈉合用時，注意調整本品劑量，並仔細觀察其反應。
④使用本品有可能掩蓋胃癌症狀，應在排除惡性腫瘤的基礎上使用。
⑤不宜用於維持治療。
⑥尚未確立對小兒用藥的安全性(經驗尚不足)。
孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠、哺乳期婦女慎用
避光密封保存
規格30mg*10片
批准文號
國藥準字J20060034
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普托平療效特點
普托平效果出色，因為普托平(蘭索拉唑口崩片)為新型的抑制胃酸分泌的藥物，它作用於胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉運到胃中去，
以致胃液中胃酸量大為減少。普托平單劑口服後，以原型在尿中排泄。在一研究中，單劑口服14C-普托平，約口服的1/3放射物在尿中分泌，2/3在糞便中
發現，此意味著蘭索拉唑代謝物有2個明顯不同的代謝途徑，蘭索拉唑以其較強的抑制胃酸的能力和較低的副作用發生率而被廣泛地用於胃潰瘍等疾病的治療。臨床研究發現，蘭索拉唑作為新一代的質子泵抑制劑，治癒率非常高。
