概述
掌跖纖維瘤病(palmarandplantarfibromatosis)包括掌部纖維瘤病和跖部纖維瘤病兩病，二者在組織病理、浸潤方式和切除後傾向復發等方面均相似。
病因
(一)發病原因
病因尚不明。要結合患者的實際病情來說。
(二)發病機制
發病機制還不清楚。
症狀
掌跖纖維瘤病的症狀:
結節
1.掌部纖維瘤病(palmarfidromatosis)又稱Dupuytren攣縮，為手掌腱膜的纖維瘤病，常在30～50歲的中年男性中發病，損害為掌部多發性堅實性結節，通常為3～5個，直徑1場面cm，發生於第4指的近端，以後產生屈曲攣縮致功能受損，本病有時與酒精性肝硬化，糖尿病和慢性癲癇伴發，也可與Peyronie病，跖部纖維痛病和指節墊伴發。
2.跖部纖維瘤病(plantarfibromatosis)亦稱Ledderhose病，為掌部纖維瘤病的跖部類似疾病，跖部出現緩慢增大的結節，致行走甚至持重困難。
治療
(一)治療
早期可損害內注射曲安奈德(確炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手術徹底切除受累掌跖肌膜，特別掌肌膜，可解除手指屈曲攣縮。
(二)預後
跖部纖維瘤病的跖部出現緩慢增大的結節，致行走甚至持重困難。
