概述
細胞在生理狀態以及實驗處理解聚後重新裝配的發生處稱為微管組織中心(MTOC)。動物細胞的MTOC為中心體,植物細胞為膜體,鞭毛和纖毛為基體。。MTOC決定了細胞微管的極性。,微管的正極背向組織中心,負極指向組織中心。
所有微管組織中心都具有γ微管球蛋白,這種球蛋白的含量很低,可聚合成環狀複合體,像模板一樣參與微管蛋白的核化,幫助α和β球蛋白聚合為微管纖維。
微管蛋白以環狀的γ球蛋白複合體為模板核化、先組裝出(-)極,然後開始生長,因此中心體周圍的微管(-)極指向中心體,(+)級遠離中心體。
1972年R.Weisenberg證明提純的微管,在微酸性環境(PH=6.9),適宜的溫度下,存在GTP、Mg2+和去除Ca2+的條件下能自發的組裝成微管。但這種微管只有11條原纖維,可能是因為沒有γ微管球蛋白構成的模板。
微管β球蛋白結合的GTP水解並不是微管組裝所必需的步驟,但是結合GTP的微管蛋白二聚體能加合到微管纖維上,在快速生長的纖維兩端微管球蛋白結合的GTP來不及水解,形成的“帽子”,使微管纖維較為穩定。一旦暴露出結合GDP的亞單位微管,則開始去組裝。
基體的成核作用
基體的結構和中心體的結構基本一致。中心體和基體是同源結
構,有時可以相互轉換。
最新進展
最近有些研究結果表明,高爾基體的反面囊區域也有組織微管組織的能力。