張建研

張建研

1996年獲Un 1.脊椎動物母源因子與早期發育的分子調控 我們使用小鼠和人胚胎幹細胞研究幹細胞多能性維持的分子機制,主要的研究方向是表觀遺傳因子在其中的作用。

張建
1988年獲四川大學學士;
1996年獲University of Miami 博士;
1997-1999年,為University of Miami 和Genentech Inc. 博士後;
2002年入選中科院“百人計畫”;2004年國家傑出青年科學基金獲得者。
脊椎動物早期發育
1.脊椎動物母源因子與早期發育的分子調控
在合子基因表達之前,早期胚胎髮育主要是由母源因子調控的,同時母源因子也控制卵母細胞的生長和成熟,因此母源因子調控是發育生物學的重要研究方向之一。 我們從非洲爪蛙(Xenopus lavies)中克隆了一批母源表達基因並研究它們在原始胚層形成以及在卵母細胞成熟中的功能及分子機制。 此外我們通過斑馬魚母源突變體研究母源基因的調控過程,包括原生殖細胞的發生與遷移的分子機制、母源合子轉換機制等。 同時,我們通過建立卵母細胞中條件性基因敲除小鼠,研究上述母源基因在進化中的功能保守性以及與疾病的可能關係。
2.胚胎幹細胞分化與去分化
我們使用小鼠和人胚胎幹細胞研究幹細胞多能性維持的分子機制,主要的研究方向是表觀遺傳因子在其中的作用。 在體細胞核移植以及誘導獲得多能性細胞過程中,體細胞核重編程是如何在分子水平調控的是尚未解決的重要問題。我們運用體細胞核移植和誘導性幹細胞等技術,結合生化、細胞、小鼠基因修飾等手段研究細胞重編程的分子機理。
3.神經發育與損傷
神經發育與損傷和修復有著密切的聯繫,我們用斑馬魚模型研究神經發育的分子機制,主要是通過鑑定斑馬魚神經發育的突變體,結合生化和分子生物學手段研究相關基因在早期神經發育中的功能。同時,我們通過細胞和生化方法篩選神經損傷過程中重要信號通路的因子,並在小鼠、大鼠等動物模型上研究這些因子的功能。
熱誠歡迎膽大心細的學生和博士後加入我們的研究團隊。

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