少兒型特發性脊柱側凸

少兒型特發性脊柱側凸是4～10歲之間發現的脊柱側凸畸形，它占特發性脊柱側凸的12%～21%，病因不明。

少兒型特發性脊柱側凸(juvenile idiopathic scoliosis)是4～10歲之間發現的脊柱側凸畸形，它占特發性脊柱側凸的12%～21%，病因不明。
特點：相對於嬰兒型和青少年型特發性脊柱側凸而言，少兒型特發性脊柱側凸的特點是在脊柱生長相對靜止期進展。學者們對它的側凸類型及自然史所知甚少，僅僅通過發現畸形的年齡而不是通過症狀、體徵等來診斷，因而如何診斷少兒型特發性脊柱側凸已成為討論焦點。被診斷為少兒型的患者很可能是晚期發病的嬰兒型特發性脊柱側凸或早期發病的青少年型特發性脊柱側凸被人為地以年齡診斷為少兒型。
少兒型多見於女孩，女與男比例大約為2～4∶1。3～6歲兒童中，女與男比例大約為1∶1;而在6～10歲年齡段中，女與男大約為8∶1，這一數值與青少年型特發性脊柱側凸基本相同。
少兒型脊柱側凸的類型多為右側胸彎和雙主彎。右側胸彎占青少年型IS的2/3，雙主彎約占20%，胸腰段側凸占15%。左胸彎在少年型中不常見，如出現這一種側凸，常提示存在椎管內病變，應對其進行全面的神經系統檢查。
青少年型的自然史相對較佳，但少兒型則更具侵害性，它可以進展為嚴重畸形，損害肺功能。大約70%的少年型特發性脊柱側凸的彎曲進行性加重，需要給予一定形式的治療。由於少年期的脊柱仍存在生長潛能，因此在理論上側凸必然進展，然而Mannherz等的研究則發現左胸彎或左腰彎最有可能自行消退。這也說明，某些少兒型脊柱側凸也可以自行消退或進展緩慢，但是相對於嬰兒型而言，其自行消退的比率不高。