多趾為常見畸形，常和並趾，短趾及其他先天性畸形。本病有家族性，常為染色體遺傳。臨床上的小趾多趾謹為軟組織，如果有骨組織，最好在出生後10~15個月切除。手術簡單，費用不多。
概述
多趾可發生於已經明確的遺傳性綜合徵，但最常見的是以一個獨立的畸形存在，屬常染色體顯性遺傳，其總的發病率約為存活嬰兒的2‰。手術治療是切除多餘的足趾。術前應拍X線片，以明確是否有多餘的跖骨與多趾構成關節，達到切除多餘足趾的同時，將多餘的跖骨一併切除。
治療
多趾在軸前型多趾中，通常切除拇趾最內側多趾。如需要防止遺留拇內翻，可將切除後的拇趾關節囊進行仔細修補，用克氏針固定4-6周。軸後型多趾的切除在下面進行描述。
多趾切除術
手術方法：在準備切除的多趾基底作一個橢圓形或球拍形皮膚切口，切開
皮膚及筋膜，將趾肌腱儘量向遠端牽拉並將其切斷。橫行切開跖趾關節囊，分離趾骨，解脫跖趾關節。用骨刀或骨剪將與多趾形成關節面的跖骨頭突出部分銳性切除。如果X線片上顯示有多餘跖骨，則在切口的近端向足外側或足背延長切口，將跖骨切除。
病例
5個多月的小女孩星星（化名）被抱進市兒童醫院手術室，接受“減趾術”。星星右腳長了8個腳趾，其中第3、4趾並在一起，星星為此從沒穿過鞋。從外形看，散開的8個腳趾就像一朵雞冠花，“花”的直徑達7厘米，比左腳寬了2．5厘米。手術要切掉3個腳趾。根據拍片情況看，完全斜出的第1、2趾和發育不全的第4趾被確定為切除對象。如果同時切除，夾在中間的第3趾可能會因手術時雙邊血管受損而壞死。主刀醫生、該院整形外科劉希明主任決定手術分兩步：先切第1、2趾，傷口癒合後再切第4趾。全麻後，星星安靜地躺在手術台上。
醫生將第2、3趾間的皮膚輕輕劃開，接著是肌肉、血管、骨頭，每深入一層，都要對切斷的血管進行結紮，以免出血過多。當2個腳趾完全離斷後，開始分層縫合。醫生稱，這樣切除後導致的凹陷會逐步長平，在外形上與正常人的腳不會有什麼區別。據介紹，臨床上多見的是多1個手指或腳趾，像星星這樣多趾伴並趾的現象十分少見。這可能與遺傳或環境污染有關。星星的媽媽說，她和丈夫家都出現過這樣的畸形，不過，她在懷孕時曾頻繁接觸電腦。星星的第二次手術定在2個月後。
