基本資料
成分化學名:4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基-苯基)-醯脲]-苯氧基}-吡啶-2-羧酸甲胺-4-甲苯磺酸鹽。
實驗式:C21H16ClF3N4O3 * C7H8O3S。
分子量:637.0克/摩爾。
治療不能手術的晚期腎細胞癌和肝細胞癌。
規格200mg/粒,120粒/瓶
用法用量推薦劑量:推薦服用塔塔多吉美為每次0.4 g(2x0.2g),每日兩次,空腹或伴低脂、中脂飲食服用。
服用方法:口服,以一杯溫水吞服。
治療時間:應持續治療直至患者不能臨床受益或不能耐受的毒性反應
對塔塔多吉美或藥物的非活性成分有嚴重過敏症狀的患者禁用。
注意事項尚缺乏充分的中國人群臨床研究數據,因此須在有本品使用經驗的醫生指導下使用。
藥物相互作用塔塔多吉美與阿黴素或依立替康合用時,後兩者的藥時曲線下面積(AUC)將分別增加21%和26%~42%,目前尚不清楚上述現象是否具有臨床意義,但一般建議塔塔多吉美與上述兩種藥物合用時應注意密切觀察。塔塔多吉美與酮康唑合用時較安全。從理論上說,任何能夠誘導CYP3A4的藥物均能加快塔塔多吉美的代謝,降低其血藥濃度和臨床療效。塔塔多吉美是CYP2C9的競爭性抑制劑,因此,它有可能會升高其他經CYP2C9代謝的藥物的血藥濃度。當塔塔多吉美與其他治療範圍較窄的CYP2C9底物(如塞來昔布、雙氯芬酸、屈大麻酚、THC、苯妥英或磷苯妥英、吡羅昔康、舍曲林、甲苯磺丁脲、托吡酯和華法林等)合用時應注意觀察,以防出現嚴重不良反應。
藥物過量尚無塔塔多吉美服用過量的特殊治療措施。
包裝:120粒/盒