簡介：
埃爾勃斯反應（Elbs-Reaction）
鄰甲基苯乙酮及其衍生物——醯基鄰位有甲基或亞甲基的二芳酮，在熱解時發生縮合環化，生成稠環芳烴化合物 。 此反應由德國化學家”卡爾·埃爾斯“（Karl Elbs，1858-1933）在1884年首先報導 。
鄰甲基苯乙酮經過反應，發生失水得蒽。 並五苯也可通過類似方法合成。反應中首先生成二氫並五苯，它在銅催化下發生脫氫，得並五苯 。
變體
也可利用此反應合成雜環化合物。1956年 Badger 等報導了用此反應構建噻吩衍生物的方法。這個反應為多步自由基機理，因此反應產物並非期望中的直線型縮合產物 。
反應機理：
本反應的機理尚不清楚（？） 。
Elbs 反應過程1
Elbs 反應過程2反應實例：
由於這個反應通常是在回流溫度或高達400－450 °C的溫度範圍內進行，不用催化劑和溶劑、直到反應物沒有水放出為止，在這樣的高溫條件下，一部分原料和產物發生碳化，部分原料酮被釋放出的水所裂解，烴基發生消除或降解以及分子重排等副反應，致使產率不高 。
埃爾布斯反應參考文獻：
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