相關詞條
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黑龍江省藥品監督管理條例
第一條 為加強藥品監督管理，保證藥品質量和人民用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》）、《中華人民共和國藥品管理法實施...
條例概況 條例內容 修改情況的匯報 審議結果的報告 條例（草案）的說明 -
二十六、藥品生產質量管理規範
《藥品生產質量管理規範》（簡稱《規範》）。第二條 本《規範》是藥品生產企業管理生產和質量的基本準則。適用於藥品製劑生產的全過程及原料藥生產影響成品質量的各關鍵工藝。第二章 人員第三條 藥品生產企業必須配備一定...
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藥品廣告審查辦法
國家食品藥品監督管理局、國家工商行政管理總局令第27號 藥品廣告審查辦法》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國國家工商行政管理總局審議通過，現以國...
相關條例 內設機構 解讀 -
藥品批准文號
藥品批准文號是藥品監督管理部門對特定生產企業按法定標準、生產工藝和生產條件對某一藥品的法律認可憑證，每一個生產企業的每一個品種都有一個特定的批准文號。
一、簡介 二、相關法規 三、藥品批准文號格式 四、藥品批准文號的申請與轉讓 -
蘇州市醫療機構藥品管理暫行辦法
第二十條 第三十條 第三十條
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藥品經營質量管理規範實施細則
藥品經營質量管理規範實施細則，為貫徹實施《藥品經營質量管理規範》，根據《規範》的有關規定，制定本細則，藥品批發和零售連鎖企業應按照依法批准的經營方式和經...
政府解釋 第一章 第二章 第三章 第四章 -
藥品批發企業GSP認證檢查評定標準
1、為統一標準，規範藥品GSP認證檢查，確保認證工作質量，根據《藥品經營質量管理規範》(2000.7.1)及《藥品經營質量管理規範實施細則》，制定藥品批...
評定標準 辦理程式 -
藥品監督管理行政處罰規定
藥品監督管理行政處罰規定是一項由政府相關部門頒布的檔案。
規定信息 規定內容 -
黑龍江省醫療、藥品、醫療器械廣告條例
第二條凡在本省行政區域內從事醫療、藥品、醫療器械廣告活動的廣告主、廣告經營者、廣告發布者以及醫療、藥品、醫療器械廣告監督管理機關和審查批准機關，均應當遵...
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假藥[作假的藥品]
凡是符合《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定的產品屬於假藥，根據我國的藥品管理法第31條規定，生產新藥或者已有國家標準的藥品經國務院藥品監督管理部...
簡介 補充 舉例說明 如何查詢 造假鏈曝光
