美康公司自1997年成立以來，根據國家建設和諧社會的目標要求，經過10多年的不懈努力，建成了一個目前在國內具有高度權威性、完整性和科學性的大型臨床醫藥信息資料庫。在衛生部合理用藥專家委員會、國家藥典委員會、國家食品藥品監督管理局信息中心、藥品審評中心、中國醫師協會和中國執業藥師協會的支持下，開發了具有處方審查功能的合理用藥監測系統（PASS）、集成國內外權威臨床信息的合理用藥信息支持系統（MCDEX）和上市藥品標準化基礎資料庫信息系統（CDD）等醫藥信息化產品，為醫療衛生專業人員實現對醫藥信息的有效掌握和利用、預防用藥差錯，提供了一系列重要的技術手段。
2002年，美康公司成為國家食品藥品監督管理局系統的計算機信息技術支持單位，承擔了藥品信息中心（SFDA IT）、藥品審評中心（CDE）、藥品評價中心（CDR）、藥品不良反應中心（ADR）和藥品認證中心（CCD）的計算機信息系統建設和維護工作。
經過十多年的醫藥信息產品開發及服務工作，美康公司積累了較強的醫藥信息分析、處理經驗和技術力量，成為了國內醫藥信息開發領域的領先者。
2010年，美康公司與全球最大的醫藥信息資料庫產品的開發商威科集團（Wolters Kluwer）達成合作協定，計畫將威科集團擁有的Medi-Span®、Facts & Comparisons®、ProVation® Medical、ProVation® Order Sets、UpToDate® 等產品通過美康公司逐步引入中國，為醫療機構提供高品質的醫藥信息產品，促進臨床合理醫療、合理用藥水平的提高。
美康公司將通過持續努力，以用戶第一的態度，不斷提高產品質量和服務水平，為醫療衛生專業人員提供更多、更好的產品及服務。
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