即早

即早：古方地黃飲子對β澱粉酶Aβ25-35所致PC12細胞損傷時即早基因c—fos和c—jun表達的調控作用。

古方地黃飲子對β澱粉酶Aβ25-35所致PC12細胞損傷時即早基因c—fos和c—jun表達的調控作用。方法把離體培養的進入對數生長期的PC12細胞分為空白組、模型組、VitE腦脊液對照組、地黃飲子腦脊液低、中、高劑量組，待24h細胞貼壁後吸去培養液，6組分別加入正常培養液、正常腦脊液、VitE腦脊液、地黃飲子腦脊液低、中、高劑量，加培養液補至等量，37℃孵育2h。然後除正常組加入等量培養液外，其他各組加入經老化處理的Aβ25-35（終濃度為10μmol／L），繼續孵育24h，然後離心收集細胞，提取總RNA。套用RT—PCR二步法和瓊脂糖凝膠電泳方法測定c—fos和c—jun基因的表達。結果地黃飲子能下調c—fos和c—jun基因的表達，並呈一定的劑量依賴性。結論地黃飲子腦脊液能明顯降低PC12細胞受Aβ25-35刺激時即早基因c—fos和c—jun的過度反應，說明地黃飲子能提高PC12細胞對外界不良刺激的應激性。