注射用鹽酸博來黴素
【英文名】
Bleomycin Hydrochloride for Injection
【漢語拼音】
Zhusheyong Yansuan Bolaimeisu
【性狀】
本品為白色至淡黃色凍乾疏鬆塊狀物。
【適應症】
適用於頭頸部、食管、皮膚、宮頸、陰道、外陰、陰莖的鱗癌,霍奇金病及惡性淋巴瘤,睪丸癌及癌性胸腔積液等。
【規格】
l.5萬博來黴素單位(相當於15個USP博來黴素單位)
【用法用量】
用注射器吸取適量的注射用水或生理鹽水,葡萄糖溶液等,注入博來黴素瓶內,使之完全溶解後,抽入注射器內備用。
1、給藥途徑:
1.1 肌肉或皮下注射:
用上述溶液不超出5ml,溶解15~30mg(效價)的博來黴素,肌肉或皮下注射。用於皮下注射時。lmg(效價)/ml以下濃度注射為適度。
1.2 動脈內注射:
將藥物5~l5mg溶解後,直接緩慢注射。
1.3 靜脈注射:
用5~20ml適合靜脈注射用的溶液,溶解15~30mg(效價)的藥物後,緩慢靜脈滴入。如果明顯發燒時,則應減少藥物單次使用量為5mg(效價)或更少,同時可以增加使用次數。如果1次/天。
1.4 治療癌性胸膜炎:
取60mg(效價)博來黴素溶解後,緩慢注入胸腔內,保留4~6小時後,抽出殘留積液,一般一次可緩解。
2、注射頻率:
一般為每周兩次。
可根據病情調節、一天一次至一周一次不同。
3、使用總量:
以腫瘤消失為目標,總量一般為300~400mg(效價)。即使腫瘤消失後,有時也應適當的追加治療,如每周一次,一次為15mg(效價)靜脈注射,共十次。
【不良反應】
1、肺。10%~23%的用藥患者可出現肺毒性,表現為呼吸困難、咳嗽、胸痛、肺部囉音等,導致非特異性肺炎和肺纖維化,甚至快速死於肺纖維化。用藥400mg的患者,肺功能失常發生率約為l0%,l%~2%患者死於肺纖維化;用藥500mg以上的患者死亡率可達3%~5%。應隨時注意肺部纖維化,尤其注意肺活量、一氧化碳擴散容積、動脈內氧氣分壓等指標、胸部放射科照片檢查,當發現肺部異常時,應立即停止用藥,並適當的對症治療。老年病人和心肺機能不良的病人,應特別注意,要減少用藥劑量或延長用藥間隔時間。
2、皮膚毛髮。可引起手指、腳趾、關節處皮膚肥厚和色素沉著,引起趾甲變色脫落、脫髮。
3、血液系統。本品引起骨髓抑制作用較輕微。
4、心臟。本品可能引起心電圖改變、心包炎症狀,但可自然消失,無長期的心臟後遺症。
5、肝。本品可能引起肝細胞脂肪浸潤伴肝腫大。
6、消化道。少數患者有食慾缺乏、噁心,少見嘔吐、腹瀉、口腔炎及口腔潰破。
7、壞死引起出血。治療期間可出現腫瘤壞死引起出血,應特別注意。
8、口腔炎。用藥量達至l50mg(效價)時,有時可出現口腔炎,停藥後可自行恢復。
9、靜脈炎。長期靜脈用藥,可出現注射部位周圍靜脈壁變硬,此時應改成肌肉注射;反覆肌肉注射會引起局部硬結,應經常改變注射部位。
10、其它。約l/3患者於用藥後3-5小時可出現發熱,一般38℃左右,個別有高熱,常在幾小時後體溫自行下降。還可出現腫瘤局部疼痛、頭痛、頭部沉痛感、惡性腹瀉、殘尿感、藥物皮疹,偶見過敏性休克。
【禁忌】
(1)對本品過敏者。(2)水痘患者。(3)白細胞計數低於2.5×10/L者。
【注意事項】
(1)因所有抗癌藥均可影響細胞動力學,並引起誘變和畸形形成,孕婦與哺乳期婦女應謹慎給藥,特別是妊娠初期的3個月。
(2)下列情況應慎用:70歲以上老年患者、肺功能損害、肝腎功能損害。發熱患者及白細胞低於2500/mm不宜用。
(3)對診斷的干擾:本品可引起肺炎樣症狀,肺纖維化、肺功能損害,應與肺部感染作鑑別。
(4)用藥期間應注意隨訪檢查:肺部有無羅音、胸部x線檢查、肺功能檢查、血常規血小板、血膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率。
(5)本藥總劑量不可超過400mg,因其可導致嚴重的與劑量相關的肺纖維化。
(6)注射本藥前,先服吲哚美辛50mg可減輕發熱反應。
(7)首次用藥,應先肌內注射l/3劑量,若無反應,再注射其餘劑量。
(8)靜脈注射應緩慢,每次時間不少於l0分鐘。
(9)淋巴瘤患者易引起高熱、過敏,甚至休克,用藥前應作好充分準備。
(10)用藥後避免日曬。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】
因所有抗癌藥均可影響細胞動力學,並引起誘變和畸形形成,孕婦和哺乳期婦女應謹慎給藥,特別是妊娠初期的3個月。
【兒童用藥】
本品用於兒童的安全性和有效性還沒確定。
【老年患者用藥】
本品不宜用於70歲以上老年患者。
【藥物相互作用】
1、與順鉑合用,可降低本品消除率。
2、與地高辛合用時,本品可降低地高辛的治療作用,繼發心臟代償失調。對必須合用者,須密切監測。
3、與苯妥英合用,本品可降低苯妥英在腸內的吸收而降低其作用。治療期間應監測苯妥英的血藥濃度水平,必要時可增加苯妥英的劑量。
4、使用本品時接種活疫苗(如輪狀病毒疫苗),將增加活疫苗所致感染的危險,故接受免疫抑制化療的病人禁止注射活疫苗;處於緩解期的白血病人,化療結束後至少間隔三個月才能注射活疫苗。
【藥物過量】
藥物過量可產生嚴重的肺毒性。
【藥理毒理】
本品與鐵的複合物嵌入DNA,引起DNA單鏈和雙鏈斷裂。它不引起RNA鏈斷裂。作用的第一步是本品的二噻唑環嵌入DNA的G-C鹼基對之問,同時末端三肽胺基酸的正電荷和DNA磷酸基作用,使其解鏈。作用的第二步是本品與鐵的複合物導致超氧或羥自由基的生成,引起DNA鏈斷裂。
【藥代動力學】
口服無效。須經肌內或靜脈注射。注射給藥後,在血中消失較快,廣泛分布到肝、脾、腎等各組織中,尤以皮膚和肺較多,因該處細胞中醯胺酶活性低,博來黴素水解失活少。部分藥物可透過血腦屏障。血漿蛋白結合率僅l%。連續靜脈滴注4-5日,每日30mg,24小時內血漿濃度穩定在146ng/ml,一次量靜脈注射後初期和終末消除半衰期分別為24分鐘及4小時,靜脈注射後T1/2相應參數分別為1.3和8.9小時,3歲以下兒童則為54分鐘及3小時。肌注或靜注博來黴素l5mg,血藥峰濃度分別為lμg/ml及3μg/ml。本品在組織細胞內由醯胺酶水解而失活。主要經腎排泄,24小時內排除50%-80%。不能被透析清除。
【貯藏】
密封、在陰涼乾燥處保存。
【包裝】
模製抗生素玻璃瓶裝,每盒l瓶。
【有效期】
l2個月。
【批准文號】
國藥準字H20055883 返回頂部↑
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