千草腦脈通口服液治療急性缺血性卒中的臨床療效和安全性。
方法:急性缺血性卒中患者180例隨機分為治療組與對照組,每組90例,對照組進行常規治療,治療組在常規治療的同時加服千草腦脈通口服液。
治療2周及4周后,採用神經功能缺損程度評分、日常生活活動能力(ADL)評分、簡易智力狀態量表(MMSE)評分、美國國立精神衛生研究所流行病學研究中心抑鬱量表(CES-D)評分評價兩組的臨床療效。
每組各選取40例患者進行治療前和治療4周后的血液流變學檢查。結果:治療4周后,治療組有效率明顯高於對照組(P〈0.05);治療組MMSE評分較治療前明顯增加(P〈0.05),CES-D評分、血小板聚集率、血漿比黏度和纖維蛋白原較治療前明顯降低(屍〈0.05);治療組ADL受損率較本組治療前及對照組明顯減少(P〈0.05)。
結論:千草腦脈通口服液治療急性缺血性卒中在減少患者神經功能缺損積分的同時可改善認知功能和情感狀況,使患者日常生活能力進一步提高,並可改善血液流變學指標。