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藥品化義
《藥品化義》，由賈所學原撰於明末(約1644年之前)，清代李延昰補訂於康熙十九年(1680年)，後易名《辨藥指南)。共13卷，卷首1卷為李延昰所補“本草...
流傳版本 校注、整理 作者簡介 內容簡介 影響評價 -
蘇州中化藥品工業有限公司
中美合資蘇州中化藥品工業有限公司（簡稱蘇州中化，SCCPC），創建於1993年4月，位於江蘇省蘇州國家高新技術產業開發區，占地11.02萬平方米，總投資...
公司簡介 主要產品 原料 -
藥品GMP檔案化教程
內容介紹《藥品GMP檔案化教程》分緒論篇、理論篇、實踐篇三大部分，圍繞GMP檔案編制的主題，分15章進行了詳細的論述。
內容介紹 -
藥品通用名稱
藥品標準中收載的藥品名稱。 通用名稱是藥品的法定名稱。 藥品通用名不採用藥品的商品名（包括外文名和中文名）。
藥品通用名稱命名原則 中藥 通用名稱 命名細則 -
高危藥品
高危藥品也叫高警示藥品，該詞源於英文“high-risk medication ”或“high-alert medication”，其概念最早是由美國醫...
1.高危藥品的定義及管理制度 管理制度 2 高危藥品目錄的推出 -
藥品標準
藥品標準，是指國家食品藥品監督管理局頒布的《中華人民共和國藥典》、藥品註冊標準和其他藥品標準，其內容包括質量指標、檢驗方法以及生產工藝等技術要求 。
一、概述 二、藥品標準的研究 三、我國藥品標準的組成 四、我國藥品標準的管理機構 -
過期藥品
藥品有效期是指該藥品被批准的使用期限，表示該藥品在規定的貯存條件下能夠保證質量的期限。藥品有效期是衡量藥品安全性和有效性的重要指標，過期藥品對正常的藥品...
一、過期藥品的定義 二、過期藥品的現狀 三、過期藥品的去向 四、過期藥品的危害 -
《藥品化義》
《藥品化義》是明·賈九如撰，李延昰補論。
簡介 內容 刻本 -
藥品監督
藥品監督是指藥品監督管理的行政主體，依照法定職權，對行政相對方是否遵守法律，法規，行政命令，決定和措施所進行的監督檢查活動 。
一、簡介 二、我國藥品監督發展歷史 三、藥品監督相關機構 四、藥品監督工作任務 -
夢幻西遊藥品
夢幻西遊藥品一級藥品二級藥品三級藥品一級藥品圖片藥品名稱說明功效...的藥草葉子恢復法力30點140龍鬚草相傳是龍鬚所化的藥草恢復法力30點140... 返回上頁：夢幻西遊藥品 ...
