在外源基因轉錄活性研究中,報告基因發揮了很重要的作用。分泌型鹼性磷酸酶報告基因系統是研究體外轉錄活性的有效工具。
分泌型鹼性磷酸酶(secreted alkaline phos-phatase,SEAP)是人胎盤鹼性磷酸酶的突變體,最大特點是能由表達細胞分泌到細胞外。檢測時可在不破壞細胞的情況下,任意時間點取細胞培養上清液進行重複、動態的檢測,且被檢測細胞還可繼續其他用途。使用發光檢測方法可以進一步提高SEAP的檢測靈敏度。
分泌型鹼性磷酸酶(secreted alkaline phos-phatase,SEAP)是人胎盤鹼性磷酸酶的突變體,最大特點是能由表達細胞分泌到細胞外。
在外源基因轉錄活性研究中,報告基因發揮了很重要的作用。分泌型鹼性磷酸酶報告基因系統是研究體外轉錄活性的有效工具。
分泌型鹼性磷酸酶(secreted alkaline phos-phatase,SEAP)是人胎盤鹼性磷酸酶的突變體,最大特點是能由表達細胞分泌到細胞外。檢測時可在不破壞細胞的情況下,任意時間點取細胞培養上清液進行重複、動態的檢測,且被檢測細胞還可繼續其他用途。使用發光檢測方法可以進一步提高SEAP的檢測靈敏度。
分泌型表達載體是一種可以表達穿過其合成所在的細胞到其他組織細胞去的蛋白質的載體。利用一段信號肽,可將基因表達產物運送到細胞周質空間,但不是培養基中。利用...
信號肽 原核分泌表達 真核分泌表達骨髓瘤管型腎病系指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變的疾病。以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見,因此又稱多發性骨髓瘤...
基本介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類多發性內分泌腺瘤病1型,即MEN1型是常染色體顯性遺傳疾病,又稱為Weber綜合徵,其男女發病率相等,80%的患者在50歲以前發病。在普通人群中患病率每...
病因與發病機制 臨床表現 診斷和鑑別診斷 檢驗診斷 功能試驗維生素D缺乏型手足搐搦症維生素D缺乏型手足搐搦症又稱嬰兒性手足搐搦症,絕大多數見於嬰兒時期,主要是由於維生素D缺乏,以致血清鈣低落,神經肌肉興奮性增強,...
病理原因 臨床表現 診斷說明 鑑別診斷 治療遠端型腎小管酸中毒。腎小管酸中毒(RTA)自1936年首次報告以來,逐漸引起人們的重視。腎小管酸中毒為一臨床綜合徵,其特徵是由近端腎小管再吸收碳酸氫鹽障...
病因 發病機制 成石機制 臨床表現 診斷淤膽型肝炎是因多種原因引起肝細胞和(或)毛細膽管膽汁分泌障礙,導致部分或完全性膽汁阻滯為特徵的綜合徵。占黃疸型肝炎的2~8%。病毒性淤膽型肝炎約占病毒性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷瑞士型乾酪是硬質乾酪家族中非常重要的一員,它起源於瑞士,富含共軛亞油酸,作為一種低脂高蛋白的健康食品,瑞士型乾酪具有較強的市場推廣的商業價值。
瑞士型乾酪的風味物質 影響瑞士型乾酪品質的主要因素又稱淤膽型肝炎或膽小管型肝炎,是各種原因引起的膽汁形成、分泌和(或)膽汁排泄異常而導致的肝臟病變。占黃疸型肝炎的2%~8%[1],急性淤膽型肝炎雖較重,...
一、發病機制: 二、臨床表現: 三、診斷: 四、治療原則:成人型T細胞性白血病(adult T-cell leukemia,ATL)是一種與人T細胞白血病病毒Ⅰ(HTLV-Ⅰ)感染直接相關、發生於成人的特殊類型...
疾病名稱 英文名稱 別名 分類 ICD號