凝血因子活性測定

血漿凝血因子XI活性測定

血漿凝血因子X活性測定

血漿凝血因子IX活性測定

遺傳性凝血因子Ⅶ缺乏

遺傳性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色體隱性遺傳病，為FⅦ基因突變所致，絕大多數患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表現為以...

凝血因子Ⅷ

凝血因子Ⅷ是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是，在血管出血時被激活，和血小板粘連在一起並且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。

遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏

遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏是由20世紀50年代初， Rosenthal 等第一次描述遺傳性凝血因子Ⅺ (FⅪ)缺乏的病例，由於血友病A和血友病 B其時剛剛定名...

遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏症

遺傳性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏症自1943年首例報導以來共報導約150例遺傳性凝血因子Ⅴ缺乏。首例凝血因子Ⅴ缺乏由Owren在挪威發現，患者為女性，終生都...

遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏

凝血因子遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一種罕見的隱性遺傳性凝血因子缺乏。遺傳性凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）是凝血激活途徑中最後一個被激活的蛋白。主要作用是使纖維蛋白...

凝血因子

凝血因子是參與血液凝固過程的各種蛋白質組分。它的生理作用是，在血管出血時被激活，和血小板粘連在一起並且補塞血管上的漏口。這個過程被稱為凝血。整個凝血過程...