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遺傳性異常纖維蛋白原血症
遺傳性異常纖維蛋白原血症是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和複合雜合子報導。
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
獲得性Ⅱ缺乏症
3．預防血栓形成(獨立因素)。 增高:見於先天性因子V增多症，高凝狀態和血栓栓塞疾病。 增高：表示纖溶活性低下，見於血栓前狀態或血栓性疾病。
相關資料 -
人纖維蛋白原
人纖維蛋白原，1.先天性纖維蛋白原減少或缺乏症。2.獲得性纖維蛋白原減少症：嚴重肝臟損傷；肝硬化；彌散性血管內凝血；產後大出血和因大手術、外傷 或內出血...
警示語 成份 性狀 適應症 規格 -
凝血因子I缺乏症
凝血因子I (也稱為纖維蛋白原)缺乏症是一種由凝血因子I異常導致的遺傳性出血性疾病。由於體內生成的纖維蛋白原比正常水平低或者由於纖維蛋白原工作異常,導致...
概述 症狀 診斷 治療 -
FIB[血漿纖維蛋白原]
亦稱為第一因子、纖維素原。是存在於血漿中的一種蛋白質，為血液凝固因子之一。
參考範圍 影響因素 臨床意義 -
凍乾人纖維蛋白原
凍乾人纖維蛋白原，先天性纖維蛋白原減少或缺乏症.2.獲得性纖維蛋白原減少症:嚴重肝臟損傷；肝硬化；彌散性血管內凝血；產後大出血和因大手術、外傷或內出血等...
成份 性狀 作用類別 適應症 規格 -
血漿纖維蛋白原濃度
血漿中的纖維蛋白原即凝血因子Ⅰ，是一種糖蛋白，在肝臟合成，相對分子量約330000，其分子為一個二聚體，呈長條狀，含有三對多肽鏈，由二硫鍵連線，是凝血系...
參考範圍 臨床意義 -
獲得性凝血因子缺乏症
一種常見的內科疾病。
簡介 疾病種類 臨床表現 診斷 治療方法 -
新編兒科臨床手冊
血型不合溶 血病 新生兒膽紅素腦病（核黃 疸） 先天性... 免疫缺陷病 一、體液免疫缺陷病 先天性伴性隱性遺傳性 低丙種球蛋白血症 嬰兒暫時性低丙種球蛋 白血症 選擇性IgA缺乏症...
基本信息 目錄 -
實用皮膚病診療全書
作品目錄目錄第一篇 皮膚解剖組織胚胎學第一章 皮膚解剖學第一節 皮膚是人體最大最重要的器官之第一節 皮膚解剖第二章 皮膚胚胎學第...
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