水溶液中離子的假想化合物
有時要求評價不同的鹽類。由於濃度關係，這些鹽類能從溶液中沉澱出來，或由於溫度變化而沉澱出來。這些鹽類雖然在溶液中不出現，但是普通正負離子的化學親合力有力地說明了在計算離子化合時，應遵循固定的規程。最常用的方案見美國公共衛生學會和美國給水工程學會1965年版“水和污水檢驗的標準方法” 。
假想化合物的當量
下面所列舉的化合物，即鹽是以離子的親合力為序的。它是在以前的參考文獻中提供的基礎上更加全面選出的。
假想化合物的當量假想化合物的計算
假想化合物的計算可由在水分析中測定的不同離子來表示，單位是毫克當量/升 (me/l)。上述列舉的第一個陰離子(HCO)的毫克當量/升乘以重碳酸鈣當量。得這種化合物的毫克/升數。從列舉的第一個陽離子(Ca)中減去毫克當量/升，就是下一個陰離子的毫克當量/升，以此類推，最後一個陰離子餘數毫克當量/升將確切的等於陽離子餘數，如此計算釣鹽之和(毫克/升)將與離子表示的和(毫克/升)相同。
在鹼水中發現有相當的矽時，認為是以矽化鈉形式存在的。一般被單獨列為一項。鐵和鋁被分別看成是膠體氧化物，雖然有時在新鮮水和微鹹水中，鐵有時作為碳酸氫鹽存在。鋇和銘常存在於油田鹽水中，並由上述程式計算顯示出，這些鹼土作為氯化物存在 。
利用計算機設計假想化合物開發新藥
日本一家醫藥分子設計研究所最近開發了在計算機上設計超前藥物的新系統。其最大的特點是利用被稱為“組合化學”的藥物開發最新技術，與計算機分子設計技術結合起來。該新系統是由在計算機上製作假想化合物的軟體，和從立體型分子結構計算出其藥效大小的軟體構成，採用計算機工作站運行。在計算機上運算的時間稍長，但有可能合成上百萬個假想結構。
假想化合物的藥效是通過與受體蛋白質之間的“合性”來計算的。從假想化合物的立體分子構造、分子量、氫鍵數等各個方面計算出與受體的“合性”，按藥效高低依次排列進行選擇。利用計算機進行分子設計是第三代系統，它可根據受體的結構和化合物的結構探明有無藥效，對已合成的物質作藥效判定。新系統則是以假想化合物為對象，可以大幅度地減少合成新藥的時間 。
