依福那

依福那是果糖1.6-二磷酸三鈉鹽,按無水物計算,含(C6H11Na3O12P2)應為96.0~103.0%。。

藥品標準

正式名

依福那

漢語拼音

Guotanger Linsuanna

1.

Guotanger Linsuanna

標準號

WS-087(X-71)-92

拉丁文或英文

FRUCTOSINI NATRII DIPHOSPHAS

主要活性成分

果糖1.6-二磷酸三鈉鹽,按無水物計算,含(C6H11Na3O12P2)應為96.0~103.0%。

性狀

白色或類白色的結晶性粉末,微有特臭、味微鹹。

在水中易溶,在乙醚、乙醇或丙酮中幾乎不溶。

鑑別

(1)取本品適量,加水製成每1ml中含50mg的溶液,作為供試品溶液。另取依福那對照品適量,用水製成每1ml中含50mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於微晶纖維素薄層板上,以異丁酸-水-濃氨水(66∶33∶1)為展開劑,展開後晾乾,噴以鹽酸間苯二胺溶液(取鹽酸間苯二胺0.36g加76%乙醇10ml,使溶解,即得)。在105℃加熱30分鐘使顯色,供試品溶液所顯主斑點的顏色及位置應與對照品溶液的主斑點相同,繼續再噴以鉬酸銨混合試液[丙酮-12.5%鉬酸銨溶液-鹽酸-高氯酸(86∶8∶3∶3)]供試品溶液所顯斑點的顏色及位置應與對照品溶液相同。

(2)取本品約50mg,置坩堝中,加無水碳酸鈉2g。混合後,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,濾過,濾液加鉬酸銨試液,加熱,即發生黃色沉澱,加過量氨試液,沉澱溶解。

(3)本品顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄41頁)。

(4)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。

檢查

酸度 取本品1g,加水10ml溶解後,pH值應為5.5~6.5(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。

溶液的澄清度與顏色 取本品1.5g,加澄明水10ml使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與同體積的黃色或橙黃色2號標難比色液比較,不得更深(中國藥典1990年版二部附錄57頁)。

游離磷酸(以PO4計)精密稱取本品20mg,置25ml量瓶中,加水15ml使溶解,另取標準磷酸鹽溶液[精密稱取經105℃乾燥2小時的磷酸二氫鉀0.1433g置1000ml量瓶中,加硫酸溶液(3→10)10ml與水適量使溶解,並稀釋至刻度,搖勻,臨用時再稀釋10倍(每1ml相當於0.01mg的PO4)]8ml,置另一25ml量瓶中,各精密加鉬酸銨硫酸試液2.5ml與1-氨基-2萘酚-4-磺酸溶液(取無水亞硫酸鈉5g,亞硫酸氫鈉94.3g與1-氨基-2萘酚-4-磺酸0.7g,充分混合,臨用時取此混合物1.5g,加水10ml使溶解,必要時濾過)1ml,加水至刻度,搖勻,在20℃放置30-50分鐘,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在740nm的波長處測定吸收度。供試品溶液的吸收度不得大於對照溶液的吸收度(0.4%)。

氯化物 取本品0.1g,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄48頁)如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液3ml製成的對照液比較,不得更深(0.03%)。

硫酸鹽 取本品0.2g,依法檢查(中國藥典1990版二部附錄48頁)如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液1ml製成的對照液比較,不得更濃(0.05%)。

有關物質 取本品,加水製成1ml中含0.1 g的溶液,作為供試品溶液,精密稱取6-磷酸果糖對照品適量,加水製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照溶液(1)。另精密稱取果糖對照品適量,加水製成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照溶液(2)。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述溶液各5μl,分別點於同一微晶纖維素薄層板上,以正丁醇-丙酮-冰醋酸-10%氨水-水(35∶15∶20∶7.5∶22.5)為展開劑,展開後,晾乾,噴以間苯二酚乙醇鹽酸液(取間苯二酚0.5g,加80%乙醇100ml,鹽酸5ml即得)。在105℃加熱5分鐘,使顯色。供試品溶液如顯雜質斑點,不應超過二個,並分別與對照溶液的主斑點比較,不得更深。

水分 取本品,照水分測定法(中國藥典1990年版二部附錄55頁第一法)測定,水分應為24.0~27.0%。

鋇鹽 取本品1g,加水20ml使溶解,分為兩等份,一份加稀硫酸1ml,另一份加水1ml作對照管,放置15分鐘,兩管應同樣澄清。

鈣鹽 取本品2g,加水20ml溶解後,加氨試液0.4ml與草酸銨試液2ml,搖勻,放置1小時,如發生渾濁,與標準鈣溶液(精密稱取碳酸鈣0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml與鹽酸0.5ml的混合液使溶解,並用水稀釋至刻度,搖勻,每1ml相當於0.1mg的Ca)3ml製成的對照液比較,不得更濃(0.015%)。

鐵鹽 取本品1g,加水35ml溶解後,加稀鹽酸3ml,過硫酸銨30mg與硫氰酸銨溶液(30→100)3ml,加水稀釋使成50ml,搖勻,加正丁醇10ml,振搖,放置,醇層如顯色,與標準鐵溶液1ml製成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

重金屬 取本品1g,加稀醋酸2ml與水適量使溶解成25ml,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄51頁第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

蛋白質 取本品1g,加水10ml,使溶解,逐滴加入30%磺基水楊酸溶液2ml,不得產生渾濁。

異常毒性 取本品,加滅菌注射用水製成每1ml中含16mg(以無水物計)的溶液,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁),按靜脈注射法給藥,以15秒勻速注射完畢,應符合規定。

熱原 取本品,加滅菌注射用水製成每1ml中含100mg(以無水物計)的溶液,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁),劑量按家兔體重每1kg注射6ml,應符合規定。

降壓物質 取本品,加滅菌注射用水製成每1ml中含50mg(以無水物計)的溶液,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄108頁),劑量按貓體重每1kg注射1ml,應符合規定。

過敏試驗 取體重250~350g的健康豚鼠6隻,連續3次,間日腹腔往射每1ml中含本品100mg(以無水物計)的溶液0.5ml,然後分為兩組,每組3隻,分別在第一次注射後14日及21日靜脈注射上述溶液1ml,在注射後15分鐘內,均不得出現過敏反應,如有豎毛,呼吸困難、噴嚏、乾嘔或咳嗽3聲等現象中的二種或二種以上者,或有羅音、抽搐、虛脫或死亡現象之一者,應判為陽性。

無菌 取本品7g,加滅菌水50ml,使溶解,用薄膜過濾法處理後,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄109頁),應符合規定。

含量測定

對照品溶液的製備 精密稱取依福那對照品適量(約相當於無水依福那20mg),置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋刻度,搖勻,即得[每1ml中含無水依福那(C6H11Na3O12P2)約0.2mg]。

供試品溶液的製備 取本品約30mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。

測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,分別置於10ml量瓶中,各加鹽酸液(8mol/L)5ml及2.5%二苯胺乙醇液2ml搖勻,置於96±1℃水浴中加熱30分鐘,並時時振搖,取出,冷卻至室溫,以70%乙醇稀釋至刻度,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)在638nm波長處分別測定吸收度,按C6H11Na3O12P2計算,即得。

類別

心肌缺血輔助治療藥。

貯藏

密封、陰涼處保存。

有效期

暫定二年

依福那說明書

藥品名稱

依福那

英文名稱

Fructose Diphosphate Sodium

別名

二磷酸果糖;博維赫;愛沙福斯菲娜;瑞安吉;艾欣利爾;長天欣平;福達平;佛迪;達欣能;果糖二磷酸鈉;果糖磷酸鈉;Fructose Diphosphate;HexoseDiphosphate;Delciner;Esafosfina;Glipizide

分類

循環系統藥物 > 心肺復甦及抗休克藥物

劑型

1g(10ml)。

2.注射劑:5g(1g相當於二磷酸果糖0.75g,5g含磷23mmol,附50ml滅菌注射用水)。

依福那的藥理作用

依福那是存在於體內的糖代謝中間產物,作用於細胞膜,通過刺激果糖激酶和丙酮酸激酶的活性,使細胞內三磷腺苷和磷酸肌酸濃度增加,促進鉀離子內流,有益於缺血、缺氧狀態下細胞能量的代謝和葡萄糖的利用,從而使缺血心肌減輕損傷。還能抑制氧自由基和組胺的釋放,對缺血、缺氧和再灌注損傷的細胞起保護作用。尚能改善心肌代謝功能,增強心肌收縮力,增加心每搏輸出量,提高平均動脈壓。

依福那的藥代動力學

健康成人一次靜脈輸注依福那250mg/kg,5min內血藥濃度可達770mg/L,並可向血管外組織分布,經水解為無機磷和果糖而從血漿中消失。血漿消除半衰期為10~15min。

依福那的適應證

1.臨床用於休克、冠狀粥樣硬化性心臟病(冠心病)、心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭及心律失常等輔助治療。

2.能加速乙醇代謝,用於急性中毒的輔助治療。果糖可用於糖尿病患者補充熱量,因為果糖在肝臟轉變成糖原或進行代謝分解時不需要胰島素。此外它能加速乙醇代謝,可用於治療急性乙醇中毒。雖然它在體內有一部分可轉化成葡萄糖,但不適用於低血糖症。

依福那的禁忌證

對依福那過敏者、高磷酸血症及嚴重腎功能不全者禁用。

注意事項

1.依福那宜單獨使用,勿溶於其他藥物,尤其忌溶於鹼性溶液、鈣鹽等。

2.靜脈注射時勿將藥液漏出血管,以免引起局部疼痛和刺激。

3.使用時,將每瓶5g的依福那溶於附帶的稀釋液50ml中,配製成10%的溶液,以大約每分鐘0.5~1g的速度作快速靜脈滴注。

4.內生肌酐清除率低於每分鐘50ml的患者,應監測血磷酸鹽濃度。

依福那的不良反應

有口唇麻木、注射部位疼痛、偶有頭暈、胸悶及過敏反應、皮疹等。口服有消化系統的輕微症狀如腹脹、上腹部燒灼感、稀便等,一般可耐受,不需停藥。

依福那的用法用量

1.每次5~10mg或100~250mg/kg,用滅菌注射用水配成10%溶液,緩慢滴注(每分鐘為4~7ml),每天1~2次。每天最大量為20g。伴心力衰竭者劑量減半。

2.口服:每次1~2g(10~20ml),每天2~3次。

藥物相互作用

依福那應單獨使用,不宜與其他藥物配伍,尤其鹼性液體、鈣鹽等。

專家點評

FDP具有明顯的鈣拮抗作用。可作為一種緊急搶救藥物,可建議用於心肌梗死、心肌缺血發作、休克及外科重危疾病中。此外對嚴重心力衰竭、肝臟疾病及腎缺血疾病等也可作為聯合用藥的一種有益藥物。

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