中南大學神經生物學系

80年代初建立高眼壓動物模型、研究視網膜節細胞損傷與再生機理,已發現細胞凋亡、氧自由基、BDNF與視網膜節細胞損傷與保護密切相關,並系統地研究了多種神經遞質及活性物質在人胚視皮質下板和視網膜發育中的變化。 高眼壓下受損視網膜神經元類型、化學特性、突觸可塑性變化以及BDNF保護作用的機制研究,在國內處於領先地位。 周圍神經及脊髓損傷與修復的研究,發現內源性BDNF無論是對周圍神經還是中樞神經的損傷後修復都發揮重要作用,首次提出並揭示了脊髓橫斷損傷後神經營養因子受體在運動神經元表達的時空模式。

神經元潰變和再生的形態學改變及其分子機制: 80年代初建立高眼壓動物模型、研究視網膜節細胞損傷與再生機理,已發現細胞凋亡、氧自由基、BDNF與視網膜節細胞損傷與保護密切相關,並系統地研究了多種神經遞質及活性物質在人胚視皮質下板和視網膜發育中的變化。高眼壓下受損視網膜神經元類型、化學特性、突觸可塑性變化以及BDNF保護作用的機制研究,在國內處於領先地位。周圍神經及脊髓損傷與修復的研究,發現內源性BDNF無論是對周圍神經還是中樞神經的損傷後修復都發揮重要作用,首次提出並揭示了脊髓橫斷損傷後神經營養因子受體在運動神經元表達的時空模式。目前正在進行的神經營養因子和幹細胞對中樞和周圍神經損傷的干預研究屬於國際前沿研究課題,對神經系統損傷後的再生與修復具有重要的基礎理論與臨床套用意義。

相關詞條

熱門詞條

聯絡我們