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藥用輔料及其管理
《藥用輔料及其管理》是2009年化學工業出版社出版的圖書，作者是李鈞。
圖書信息 內容簡介 圖書目錄 -
加強藥用輔料監督管理的有關規定
2012年8月1日，國家食品藥品監督管理局印發《加強藥用輔料監督管理有關規定》。該《規定》分藥品製劑生產企業必須保證購入藥用輔料的質量；藥用輔料生產企業...
國家食品藥品監督管理局通知 加強藥用輔料監督管理的有關規定 -
《藥品註冊管理辦法》
2005年5月1日起施行的《藥品註冊管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的實施對於規範藥品的審評審批起到了積極作用，但是，在實施過程中也暴露出該辦法存在的突出...
修訂背景 修訂過程 修改的重點內容 實施時間 解讀新管理辦法 -
保健食品註冊管理辦法
第四十八條要求補發保健食品批准證書的，申請人應當向國家食品藥品監督管理局提出書面申請並說明理由。 第八十七條對符合要求的再註冊申請，國家食品藥品監督管理...
國家食品藥品監督管理局令 第一章 總則 第二章 申請與審批 第三章 原料與輔料 -
藥品註冊管理辦法
《藥品註冊管理辦法》（試行）於2002年10月15日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過，現予發布。本辦法自2002年12月1日起施行。 新修訂的《藥品...
管理辦法 修改草案意見徵求 -
甘肅省藥品註冊專員管理辦法
第二條本規定所稱是指經藥品註冊申請人授權辦理藥品註冊申請事務的人員（以下簡稱註冊專員）。 第八條藥品註冊專員備案證書是藥品註冊專員辦理本企業藥品註冊申請...
第一條 第二條 第三條 第四條 第五條 -
湖南省藥品註冊申報人員登記管理辦法
（一）加強對藥品註冊申報人員的管理，保持人員相對固定； （二）對本單位藥品註冊申報人員的註冊行為承擔法律責任； （五）可申請註銷所推薦的藥品註冊申報人員...
發布時間 管理辦法全文 -
寧波市藥品生產監督管理辦法
第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理，是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生產單位生產條件和生產過程進行監督檢查等管理活動。 第四條市和縣（市）區食品藥品監...
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《藥劑輔料質量技術規範全編》
《藥劑輔料質量技術規範全編》是經過多位專家遴選編纂而成，符合國情，具有一定前瞻性，使廣大企業儘快與國際化企業全面接軌，並迅速提高企業的水平!
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最新藥包材註冊手冊
《最新藥包材註冊手冊》是由張淑秀，杜中勤所著的一本書籍之一，於2008年中國醫藥科技出版社出版。
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