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WILSON 氏病
Wilson氏病是一種較少見的常染色體隱性遺傳的銅代謝疾病。也稱：肝豆狀核變性(hepatolenticular degeneration，HLD)又稱...
概述 病因 臨床表現 診斷 治療 -
Wilson病
1．血銅檢查。 一、低銅高蛋白飲食。 （一）保肝治療。
簡介 病因 機制 症狀 檢查 -
肝豆狀核變性(Wilson病)
1．血銅檢查。 （一）保肝治療。 .
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威爾遜病
Wilson病又稱威爾遜病（hepatolenticular degeneration），本病於1911年首先由Wilson報導，此為一種以青少年為主的...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
威爾遜氏病
威爾遜氏病(Wilson s disease，WD)，是一種常染色體隱形遺傳的銅代謝缺陷病，其基因定位於13q14. 3，編碼1個P 型ATP 酶，此酶...
概述 病發原因 臨床表現 疾病診斷 治療方法 -
內分泌性眼外肌肌病
內分泌性眼外肌肌病(endocrinic external myopathy)，又稱甲狀腺相關性免疫眼眶病(thyroid-related immune...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
肝豆狀核變性罕見病關愛協會
——因為銅，我們更加傳導愛！中國肝豆狀核變性罕見病關愛協會（也稱銅娃娃罕見病關愛中心），Chinese Organization for Wilson ...
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粘多糖沉積病
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙。其特徵是過多的寡聚糖堆積與排泄。粘多糖病I（H）型患者面容醜陋，形似中國古建築屋檐下天溝（承霤）...
介紹 病理生理 診斷檢查 疾病介紹 疾病描述 -
威爾森氏病
威爾遜氏病(Wilson s disease，WD)，是一種遺傳疾病，會造成銅過量沉積在體內。這是個罕見疾病，無論什麼人種，出現的機率大約是三萬分之一。...
簡介 臨床症狀 發病年齡 實驗數據 治療 -
焦磷酸鈣沉積病
焦磷酸鈣沉積病，是一種累及關節及其他運動系統的與二水焦磷酸鈣（CPPS）晶體沉積有關的晶體性關節病，因此，又稱之為焦磷酸關節病。臨床上好發於老年人，急性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷
