(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇

(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇

該品有順式和反式兩種異構體。均為油狀液體。順式沸點65℃(1.2kPa),折光率1.4820;反式沸點73℃(1.2kPa),折光率1.4934。

InChI編碼

1S/C6H8O/c1-3-6(2)4-5-7/h1,4,7H,5H2,2H3/b6-4-

(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇

其他名稱

CIS-3-METHYL-2-PENTENE-4-YN-1-OL;

安全信息

安全說明

S26:萬一接觸眼睛,立即使用大量清水沖洗並送醫診治。S37/39:使用合適的手套和防護眼鏡或者面罩。

危險品標誌

Xn:有害物質

危險類別碼

R22:吞咽有害。R36/37/38:對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。

產品套用

該品為醫藥中間體,用於維生素A的生產。

生產方法及其他

甲醛及丙酮經縮合製得丁酮醇,再經脫水;鹽析;乾燥得丁烯酮(甲基乙烯酮);液氨與金屬鈣反應製得氨基鈣,經炔化得到乙炔鈣乙炔鈣再與甲基乙烯酮反應製得乙炔醇鈣鹽,經水解;揮發氨;水氣蒸餾;中和;轉位;萃取;回收溶劑;粗餾;精餾而製得六碳醇。先將液氨通入盛有硝酸高鐵的反應罐中,在-40℃以下,約2h內加入金屬鈣通入乙炔,生成炔鈣後,滴加甲基乙烯酮,保持在-40℃以下,攪拌2h。然後加氯化銨攪拌1h,升溫,揮發氨,最後使內溫達到35℃,通氮,加水,溶解,進行水蒸氣蒸餾,得未轉位六碳醇溶液。冷卻至0--5℃,加硫酸中和,調節酸濃度為17,加氫醌,維持內溫60-63℃,轉位反應1.5h。用氯仿提取,用飽和碳酸氫鈉溶液洗至中性,回收氯仿,進行粗餾,再蒸餾,收集60-65℃(1.06kPa)餾分,即得精品六碳醇。

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們