![IPS[誘導多能幹細胞]](/img/6/ec1/nBnauM3X2EzNwYTM3cjM3IDN0UTMyITNykTO0EDMwAjMwUzL3IzLxgzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg "IPS[誘導多能幹細胞]")
研究歷程
iPS細胞
2006年日本京都大學山中伸彌（Shinya Yamanaka）領導的實驗室在世界著名學術雜誌《細胞》上率先報導了iPS的研究。
他們把Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4這四種轉錄因子引入小鼠胚胎或皮膚纖維母細胞，發現可誘導其發生轉化，產生的iPS細胞在形態、基因和蛋白表達、表觀遺傳修飾狀態、細胞倍增能力、類胚體和畸形瘤生成能力、分化能力等都與胚胎幹細胞極為相似。
2007年11月，Thompson實驗室和山中伸彌實驗室幾乎同時報導，利用ips技術同樣可以誘導人皮膚纖維母細胞成為幾乎與胚胎幹細胞完全一樣的多能幹細胞。
所不同的是日本實驗室依然採用了用逆轉錄病毒引入Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四種因子組合，而Thompson實驗室採用了以慢病毒載體引入Oct4、Sox2加Nanog和LIN28這種因子組合。
這些研究成果被美國《科學》雜誌列為2007年十大科技突破中的第二位。
2008年，哈佛大學George Daley實驗室利用誘導細胞重新編程技術把采自10種不同遺傳病患者病人的皮膚細胞轉變為iPS，這些細胞將會在建產疾病模型、藥物篩選等方面發揮重要作用。
美國科學家還發現，iPS可在適當誘導條件下定向分化，如變成血細胞，再用於治療疾病。
哈佛大學另一家實驗室則發現利用病毒將三種在細胞發育過程中起重要作用的轉錄因子引入小鼠胰腺外分泌細胞，可以直接使其轉變成與幹細胞極為相似的細胞，並且可以分泌胰島素、有效降低血糖。這表明利用誘導重新編程技術可以直接獲得某一特定組織細胞，而不必先經過誘導多能幹細胞這一步。
2009年，中國科學家於2008年11月利用iPS細胞培育出小鼠—“小小”。
中國科學院動物研究所周琪研究員和上海交通大學醫學院曾凡一研究員領導的研究組合作完成的工作表明，利用iPS細胞能夠得到成活的具有繁殖能力的小鼠，從而在世界上第一次證明了iPS細胞與胚胎幹細胞具有相似的多能性。科學家表示，這一研究成果表明iPS幹細胞或許同胚胎幹細胞一樣可以作為治療各種疾病的潛在來源。
製備
iPS細胞建立的簡單過程
iPS細胞建立的過程主要包括：
（1）分離和培養宿主細胞；
（2）通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞；
（3）將病毒感染後的細胞種植於飼養層細胞上，並於ES細胞專用培養體系中培養，同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程；
（4）出現ES樣克隆後進行iPS細胞的鑑定（細胞形態、表觀遺傳學、體外分化潛能等方面）。
套用
iPS細胞
iPS細胞的出現，在幹細胞研究領域、表觀遺傳學研究領域以及生物醫學研究領域都引起了強烈的反響，這不僅是因為它在基礎研究方面的重要性，更是因為它為人們帶來的光明的套用前景。
在基礎研究方面，它的出現，已經讓人們對多能性的調控機制有了突破性的新認識細胞重編程是一個複雜的過程，除了受細胞內因子調控外，還受到細胞外信號通路的調控。對於Oct4、Sox2和Nanog等維持於細胞自我新能力的轉錄因子的研究正在逐漸地展開；利用iPS細胞作為實驗模型，只操縱幾個因子的表達，這更會大大加速對多能性調控機理的深入研究。
在實際套用方面，iPS細胞的獲得方法相對簡單和穩定，不需要使用卵細胞或者胚胎。這在技術上和倫理上都比其他方法更有優勢，iPS細胞的建立進一步拉近了幹細胞和臨床疾病治療的距離，iPS細胞在細胞替代性治療以及發病機理的研究、新藥篩選方面具有巨大的潛在價值。
此外，iPS細胞在神經系統疾病、心血管疾病等方面的作用也日益呈現，iPS細胞在體外已成功地被分化為神經元細胞、神經膠質細胞、心血管細胞和原始生殖細胞等。在臨床疾病治療中具有巨大套用價值。
優點
與經典的胚胎幹細胞技術和體細胞核移植技術不同，iPS技術不使用胚胎細胞或卵細胞，因此沒有倫理學的問題。
利用iPS技術可以用病人自己的體細胞製備專有的幹細胞，所以不會有免疫排斥的問題。
成果發布
2007年11月20日，美國威斯康星大學詹姆斯·湯姆森的研究小組在《科學》雜誌發表體細胞轉變成“誘導性多能幹細胞”（iPS細胞）的成果，而日本京都大學教授山中申彌領導的研究小組也於同日在《細胞》雜誌發表類似的研究結果。緊接著皮膚細胞轉為幹細胞後，美國麻薩諸塞州懷德海特生物醫學研究所的雅各布·漢納的小組用來自患病小鼠尾巴的皮膚細胞產生了誘導性多能幹細胞。這些研究人員然後用一個名為基因特異打靶的方法用健康版本的基因取代了涉及鐮刀形紅細胞貧血症的基因。當這些誘導性多能幹細胞發育成造血幹細胞（造血幹細胞能生成各種血液和免疫細胞）後，研究人員將它們輸給供體小鼠，這些細胞在小鼠身上開始產生健康的血細胞。研究人員報告說，這些小鼠的疾病症狀因此有很大改善。
研究方法
IPS細胞是由一些多能遺傳基因導入皮膚等細胞中製造而成。在製造過程中，研究人員使用了4種遺傳基因，同時加入了7種包括可阻礙特定蛋白質合成的物質和酶在內的化合物，以研究其各自的製造效率。研究結果顯示，沒有添加化合物時，遺傳基因的導入效率為0.01%-0.05%，而加入了一種叫“巴爾普羅酸”的蛋白質合成阻礙劑之後，導入效率竟升至9.6%-14%。如果從這4種遺傳基因中排除導致細胞癌化的遺傳基因，只使用3種基因，過去的導入效率只有0.001%甚至更低，而加入“巴爾普羅酸”之後，其效率也提高了約50倍。研究人員認為，這很可能是因為“巴爾普羅酸”可以促進多能遺傳基因的活性。今後，研究人員將就添加化合物是否會使遺傳基因產生變異展開研究，以在提高製造效率的同時保證安全性。
面臨困難
這些研究人員警告說，用誘導性多能幹細胞治療人類疾病仍然需要克服許多關鍵障礙。比如，添加4個“重新編程”基因或取代疾病細胞中有缺陷基因的方法都可能有導致癌症的副作用。在誘導性多能幹細胞能被考慮用於人類療法之前，研究人員需要發展出安全的方法來解決這些以及其他可能的問題。
相關研究
2012年10月8日，瑞典卡洛琳斯卡醫學院宣布，將2012年的諾貝爾醫學生理學獎授予日本京都大學教授山中伸彌和英國發育生物學家劍橋大學博士約翰·戈登。
獲獎成果為山中教授從皮膚細胞等體細胞中培育出了“誘導多能幹細胞induced pluripotent stem cells”，即iPS細胞。iPS細胞能培養出各種細胞，因此山中教授的發明為再生醫療開闢了一條嶄新的道路。
山中教授在2006年8月公布了他的研究成果，他將4個基因注入從老鼠尾巴中所提取的體細胞中，並成功地培養出了iPS細胞。在2007年11月他宣布，這項實驗在人體皮膚細胞上也獲得了成功 。
新華社北京12月2日電（記者李斌）由於能使成體細胞“返老還童”為幹細胞，誘導多功能幹細胞（iPS細胞）是幹細胞領域的研究熱點。中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院裴端卿研究員、陳捷凱副研究員等人經過多年努力，破解了iPS細胞誘導過程中一個極為重要的障礙，論文2日線上發表在《自然・遺傳學》雜誌上。
2012年10月，英國和日本兩位科學家因“發現成熟細胞可以被重新編程為多功能的幹細胞（即誘導多功能幹細胞）”而摘取2012年度諾貝爾生理學或醫學獎，從而使誘導多功能幹細胞更為人們所知曉。
雖然基於iPS細胞的各種研究熱火朝天，但科研人員一直受困於誘導率低、速度慢、組成複雜等障礙，研究效率並不高。這種情況又反過來制約科研人員對iPS誘導過程分子機理的理解，造就了iPS技術研究遠快於基礎研究，而近兩年來技術研究也明顯面臨瓶頸的狀況。
研究過程中，裴端卿及其團隊發現iPS細胞誘導過程中大量出現一類細胞克隆，外觀、生長速度等各方面酷似幹細胞，卻沒有幹細胞應有的基因表達和功能。
“這些細胞克隆可以說是衣著光鮮的假貨，在經典的誘導環境中大量存在，且狀態穩定，猶如iPS誘導過程的路障，大部分細胞都被阻礙在路障之外，嚴重阻礙科研人員獲得真正的iPS細胞。”裴端卿說。
經過深入研究，科學家發現誘導培養iPS細胞所使用的血清是誘發這個“路障”的元兇：細胞中的一種蛋白BMP蛋白對重編程過程起抑制作用。
研究人員進一步發現，這些酷似幹細胞的“假貨”在某些誘導條件下，如用維生素C處理，也會變成貨真價實的誘導多功能幹細胞。
“它們只是一種未完全重編程的iPS細胞，換句話說，就是半成品。”裴端卿形象地解釋。
哈佛大學再生醫學中心教授康拉德說，這一發現是決定細胞命運的分子機制研究的重大突破，將使研究者更高效更高質量地製備誘導多功能幹細胞，加快製備來自病人疾病的特異細胞系，加快阿爾茨海默氏症、帕金森氏症等疾病的藥物研發。
返老還童
日本筑波大學的一個研究團隊日前表示，對於隨著人的年齡增長、各項機能也隨之不斷減退的皮膚細胞，使用iPS(誘導多能幹細胞)技術可以有效恢復其相關機能。
該學說的問世或將徹底顛覆此前的一些科學定論，這對於人體老化的相關研究也將產生重要影響。目前該成果已發表在英國的一份科學雜誌上。
此前有研究認為，人體細胞中的“線粒體”利用氧氣製造能量，但隨著人年齡的增長，這項功能也會隨之退化。究其原因，有觀點認為是線粒體內的基因(隨年齡增長)變異而導致的，這樣的話，即使用iPS細胞技術也無法恢復老化細胞的能力。
為反駁上述理論，該團隊的林純一教授將研究對象分為幼年組(新出生胎兒至12歲少年)和老年組(80歲至97歲)，各4人，逐個調查這些人的皮膚細胞。發現，兩組人群線粒體的基因異常程度是極為相近的，可見之前的那些相關學說並不正確。
研究人員發現，老年組的細胞一旦被施加了iPS細胞技術，會令皮膚細胞也發生相應改變，並可逐漸恢復其製造能量的能力。林純一教授表示，目前已經確認可使用該技術讓人體的部分細胞重回年輕時的機能，今後將會對皮膚以外的細胞展開相關研究。
科學醜聞
2012年10月就iPS細胞（誘導多能幹細胞）製作心肌細胞移植給重症心臟病患者的研究成果屬於虛構一事，東京大學醫院的特任研究員森口尚史自己承認了造假的事實。
展望
從iPS細胞發育而成的小鼠
由於iPS細胞自身的安全性問題，到2012為止，iPS細胞還無法套用於臨床治療，要得到安全實用的有臨床套用價值的治療型iPS細胞，必須避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根據iPS細胞在短時間內取得的一系列突破，可以預見，iPS細胞必將解決人類面臨的各種疾患。但是還面臨許多急待突破瓶頸和需要深入研究的領域：
（1）研究iPS細胞自我複製、增殖和分化等的調控機制及iPS細胞體外定向誘導分化機制；
（2）充分評價iPS細胞臨床套用的安全性；
（3）建立無遺傳修飾的iPS細胞製備方法（ 如僅利用蛋白或小分子化合物即將人的細胞重編程為iPS細胞）。
新方法
研究人員用來產生誘導性多能幹細胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的方法既花時間而且效率又低。按照當前的方法，當把四種轉錄因子導入成體細胞如皮膚細胞中時，利用上千個皮膚細胞最終只能獲得幾個iPSCs。為此，在這項新的研究中，來自美國桑福德-伯納姆醫學研究所(S anford-Burnham Medical Research Institute)的研究人員尋求激酶抑制劑的幫助，其中這些抑制劑阻斷激酶---一類在細胞通信、存活和生長等方面發揮著重要作用的酶---的活性。他們發現幾個激酶抑制劑當加入到起始細胞(如皮膚細胞)時，有助於產生比標準方法還要多的iPSCs。這些發現將可能加快很多領域的研究，和更好地能夠讓全世界的科學家們研究人類疾病和開發出新的治療方法。相關研究結果於9月25日刊登在 Nature Communications期刊上。
論文通信作者Tariq Rana博士解釋道，“獲得iPSCs依賴於調節細胞內的通信網路。因此，當開始操作細胞中哪些基因開啟或關閉來產生多能性幹細胞時，人們很可能激活了許多激酶。因為許多活性的激酶可能抑制iPSCs產生，所以對我們而言，加入激酶抑制劑來降低這種障礙可能就有意義。”
根據未參與這項研究的沙克生物研究所(Salk Institute for Biological Studies)癌症中心主任Tony Hunter博士的說法，鑑定出改善產生iPSCs效率的小分子為在治療上能夠使用這些細胞邁出重要的一步，而且Tariq Rana的這項新研究發現了一類蛋白激酶抑制劑能夠有效地促進iPSCs形成，因此這些抑制劑在產生用於實驗研究和治療目的的iPSCs中應當是非常有用的。
在這項研究中，Rana實驗室研究生Zhonghan Li著手尋找可能加快產生iPSCs過程的激酶抑制劑。利用斯坦福-伯納姆醫學研究所康拉德-普利貝斯化學基因組中心(Conrad Prebys Center for Chemical Genomics)提供的240多種抑制激酶的化合物，Li費力地將它們一個接一個地加入到他培養的細胞中然後等待觀察會有什麼發生。幾種激酶抑制劑產生更加多的iPSCs，在某些情形下，對於培養它們的小盤子而言，能夠產生太多的iPSCs。特別地，最為強效的抑制劑靶向三種激酶：AurkA、P38和IP3K。
在其他同事的幫助下，Rana和Li還證實了這些發現的特異性，甚至確定了一種抑制劑發揮有益作用背後的機制。
Rana說，“我們發現操縱這些激酶的活性能夠顯著性地增加細胞重編程效率。不過，更重要的是，我們也對重編程的分子機制提供了新的深入認識，並且揭示出這些激酶的新功能。我們希望這些發現將促進人們進一步篩選可能在iPSC療法中有用的小分子。”
安全性
日本科學家利用重編程小鼠幹細胞生成了皮膚和骨髓，並將它們移植到基因相同的小鼠體內，結果發現這並不會引發強烈的免疫反應。對免疫反應的恐懼可能被高估了。應該可以讓那些指望利用誘導多能幹細胞(iPSCs)來治療疾病的研究人員消除疑慮。
2011年，同樣發表在Nature雜誌上的一項研究發現：iPSCs可能會遭受免疫系統排斥，即便是將細胞注入供體自身體內時。免疫反應有可能會破壞移植物，導致治療無效。這使得科學界對於iPSCs實驗性治療的前景產生了質疑。
兩項相互矛盾的研究之間存在的技術差異，使得人們很難估計iPSCs是否真的可以避免免疫攻擊。但未參與兩項研究的加州大學戴維斯分校的細胞生物學家Paul Knoepfler認為，新研究結果是“非常令人鼓舞的。它們強有力地表明，未來將人類iPSC治療回輸給同一患者，或許不會引發臨床顯著的免疫反應。”
研究結果是令人充滿希望的，但Abe生成嵌合子小鼠的技術，以及將它們作為供體的做法，遭到了其他研究人員的質疑。徐洋說這種方法是“有缺陷的”——早在將iPSCs移植到其他小鼠體內之前，嵌合子小鼠的免疫系統就已經對來源於iPSCs的問題細胞產生了排斥或耐受。這或許可以解釋為何這些移植會如此成功，而在臨床上這卻並非是一種可行的方法。與之相反，人類的iPSCs是在實驗室培養物中分化為更特化的細胞得。
