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十萬級GMP生產車間
十萬級GMP生產車間，是一種良好管理風格的車間。
概述 含義 -
GMP車間淨化
GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛...
GMP標準 GMP說明 -
GMP
藥品生產質量管理規範（GMP）：是在藥品生產全過程中運用科學的原理和方法來保證生產出優質產品的一整套科學管理辦法。以防止藥品在生產過程中交叉污染、混淆、...
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GMP[藥品生產質量管理規範]
GMP， 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產質量管理規範”或“良好作業規範”、“優良製造標準”。GMP是...
新版認證 資料 認證 新版要求 新版新理念 -
GMP認證
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規範”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療...
發展過程 新版認證 其他問題 -
GMP標準
GMP標準（藥品生產質量管理規範）是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的...
釋義及歷程 管理規範 實施目的 驗證準則 編制規程 -
藥物製劑生產設備及車間工藝設計
藥物製劑生產設備及車間工藝設計，作者為唐燕輝， 化學工業出版社出版。
內容簡介 圖書目錄 -
藥品GMP認證
國家食品藥品監督管理總局負責全國藥品 GMP 認證工作。國家食品藥品監督管理總局藥品認證管理中心（以下簡稱“局認證中心”）承辦藥品 GMP 認證的具體工作。
認證程式 認證批准 藥品認證 認證資料 認證流程 -
獸藥GMP認證
GMP是英文'Good Manufacture Practice'一詞的縮寫，中文翻譯為《藥品生產質量規範》。GMP自六十年代初在美國問世後，在國際上，...
歷史背景 發展概況 常見考核問題 -
藥物製劑生產專用設備及車間工藝設計
藥物製劑生產設備第一章 口服固體製劑生產設備第二章 製劑車間工藝設計第一章
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