AEROSILR202是經二甲基聚矽氧烷改良後的疏水性氣相法二氧化矽。CASNO:67762-90-7
AEROSILR202物理化學數據
性質 單位 典型值
比表面積（BET法） m2/g 100±20
碳含量 % 3.5-5.0
平均原生粒徑 nm 14
壓實密度（近似值）*據DINENISO787/XI，Aug,1983 g/l 約50
含水量*105℃下2小時 % ≤0.5
灼燒損失將105℃下乾燥2小時後的物料,在1000℃下灼燒2小時 % 4.0-6.0
PH值在4％分散中 4.0-6.0
SiO2含量(1)(1)基於灼燒後的物料 % ≥99.8
AEROSILR202特性
1.在複雜極性液體中使用，如環氧樹脂、聚氨酯、乙烯基樹脂、具有良好的增稠性和觸變效果
2．用於光纜的電纜膠中作增稠和觸變劑
3．高密度填料的防沉劑
未處理型氣相二氧化矽是利用氯矽烷經氫氧焰高溫水解製得的一種精細、特殊的無定形粉體材料,具有粒徑小、比表面積大、表面活性高和純度高等特性，常常在液體體系中作為增稠劑和觸變劑。氣相二氧化矽表面具有很多高活性的矽羥基，一般以孤立羥基、相鄰羥基和雙重羥基形式存在。其產生增稠性和觸變性的原因是因為表面羥基和液體體系之間的微觀相互作用的結果，因此氣相二氧化矽的增稠效應和觸變效果往往依賴於體系的極性,氣相二氧化矽在非極性體系（如矽酮體系）最好的增稠觸變效果氣相二氧化矽套用於極性體系，如聚氨酯密封膠、環氧樹脂、不飽和膠衣樹脂等體系時，由於這些體系存在極性較強的基團，使得氣相二氧化矽在分散於其中時，極性基團對氣相二氧化矽表面的矽羥基基團有親和力，造成氣相二氧化矽大量聚集在極性基團周圍，難以在整個液體體系中形成完整的二氧化矽網路，出現氣相二氧化矽微粒的溶劑化作用,就會使得觸變網路的穩定性降低。如果在上述極性體系中加入少量帶多羥基團或氨基的化合物，這些化合物可以和氣相二氧化矽產生一個協同效應。此時在氣相二氧化矽的網路上會產生一個附加的架橋作用，從而促進增稠和觸變效應，這也是在一些膠衣樹脂中常常加入聚乙二醇或多氨基化合物作為觸變助劑的原因。對於無溶劑的環氧樹脂，當加入某些聚胺後，最初能觀察到體系的粘度上升，這是因為在多功能氨基化合物的作用下，氣相二氧化矽微粒間會產生額外的作用力而產生強化的三維分子網路。但是，在環氧樹脂中加入固化劑後，在聚合物分子固化過程中所產生的羥基基團的作用下，親水性的氣相二氧化矽微粒仍會產生溶劑化效應，羥基產生越多，所形成網路的作用越低，粘度和觸變性也就越低。因此套用觸變助劑往往存在著後期固化時觸變性變差的現象。贏創Evonik德固賽DEGUSSA疏水處理型氣相二氧化矽AEROSILR202，可以使環氧樹脂獲得穩定的增稠和觸變性。當加入胺固化劑後，在固化過程中流體的粘度值和觸變性能基本保持恆定。氣相二氧化矽AEROSILR202是一種用聚二甲基矽氧烷不完全處理的疏水氣相二氧化矽，其微粒的表面固定著較長鏈的聚二甲基矽氧烷，具有非常強的疏水性，當這種疏水產品分散於極性體系中時，這種疏水基團可以保護白炭黑表面剩餘的矽羥基，以防止其被過分潤濕，剩餘的矽羥基基團和長鏈疏水基團使這種疏水氣相二氧化矽產生較強的增稠和觸變效果，從而克服了親水性氣相二氧化矽在極性體系中增稠觸變性變差，觸變網路穩定性易降低的缺點。
