基本信息
中文名稱：4-甲氧基苯酚、對羥基苯甲醚、氫醌單甲醚、對苯二酚單甲醚、對羥基茴香醚4-羥基茴香醚、1-羥基-4-茴香醚、對甲氧基苯酚
英文名稱：4-Methoxyphenol、4-Hydroxyanisole、Hydroquinone、monomethyl、ether p-Hydroxyanisole、1-Hydroxy-4-methoxy-benzene p-Methoxyphenol
分子式：C7H8O2
4-甲氧基苯酚結構式：
分子量：124.14
CAS號：150-76-5
MDL號：MFCD00002332
EINECS號：205-769-8
RTECS號：SL7700000
BRN號：507924
PubChem號：24878473
物性數據
性狀：白色片狀或蠟狀結晶體
相對密度（g/mL,20/4℃）：1.108872.3
相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：4.3
熔點（ºC）：55~57
沸點（ºC,常壓）：243
閃點（ºC）：132
自燃點或引燃溫度（ºC）：420
飽和蒸氣壓（kPa,20ºC）：<0.0013
溶解性：易溶於乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯，微溶於水。
相對密度（25℃，4℃）：0.958323.4
毒理學數據
1、急性毒性：大鼠經口LD50：1600 mg/kg；小鼠腹腔LD50：250 mg/kg
2、急性毒性：口腔 LD50 1600mg/kg(rat)；刺激皮膚 mild 6000mg(rbt)
主要的刺激性影響：
在皮膚上面：Causes mild irritant effect
在眼睛上面：刺激的影響
致敏作用：沒有已知的敏化作用
生態學數據
水危害級別1（德國規例）（通過名單進行自我評估）該物質對水是稍微危害的。
不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。
若無許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
摩爾折射率：34.81
摩爾體積（m3/mol）：111.8
等張比容（90.2K）：278.9
表面張力（dyne/cm）：38.6
極化率（10-24cm3）：13.80
計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：1.3
氫鍵供體數量：1
氫鍵受體數量：2
可旋轉化學鍵數量：1
拓撲分子極性表面積（TPSA）：29.5
重原子數量：9
表面電荷：0
複雜度：75
同位素原子數量：0
確定原子立構中心數量：0
不確定原子立構中心數量：0
確定化學鍵立構中心數量：0
不確定化學鍵立構中心數量：0
共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
1、常溫常壓下穩定。
2、禁配物：鹼類、醯基氯、酸酐、氧化劑。
3、存在於烤菸菸葉、香料煙菸葉、煙氣中。
貯存方法
密封於乾燥陰涼處保存。
合成方法
1、以對苯二酚為原料，用硫酸二甲酯作甲基化劑，或者在高溫高壓和催化下用甲醇作甲基化劑，均可製得4-甲氧基酚。另一種較新的方法是，在存在對苯醌的條件下由對苯二酚與甲醇反應。將甲醇和濃硫酸混合均勻，加入對苯二酚，加熱回流，滴加對苯醌的甲醇溶液反應3h。冷卻，用40%氫氧化鈉溶液中和，濾除硫酸鈉沉澱。濾液回收甲醇後用乙醚萃取，萃取液蒸去乙醚，再進行減壓蒸餾，收集110-112℃（0.53kPa）餾分即得成品。收率為76%。
2、對硝基苯甲醚法 由對硝基氯苯經取代反應生成對硝基苯甲醚；再在還原劑Na2S的作用下還原生成對氨基苯甲醚；最後經重氮化反應，分解成產品對羥基苯甲醚。合成步驟如下。
對硝基氯苯合成對硝基苯甲醚 將帶有回流冷凝管、攪拌器、溫度計的250mL三頸瓶置於恆溫槽中，加入39.4g（0.25mol）對硝基氯苯、100mL甲醇、2g聚乙二醇800，加熱並攪拌，當有大量甲醇回流時，一次加入68.2g33.5%的NaOH溶液，升溫至（78±0.5）℃，反應3h。趁熱過濾於燒杯中，待稍冷後，往燒杯中加入60mL水，立即析出晶體，抽濾收集，乾燥，稱重得32.0g淡黃色固體。熔點54℃，產率83.6%。
對硝基苯甲醚合成對氨基苯甲醚 配製22%～23%Na2S溶液60g，加熱到95℃後，再加入10g對硝基苯甲醚，攪拌，小心加熱到100℃，對硝基苯甲醚在Na2S溶液中乳化、還原，反應6h。然後溶液沉降，將下層鹼液排棄，將粗製的對氨基苯甲醚用熱水洗滌3～4次，靜置，趁熱過濾，稍冷，結晶抽濾，乾燥後，轉入50mL克氏蒸餾瓶中，減壓蒸餾，在5333～6665Pa收集145～150℃餾分，得微紅色固體6.5g。熔點56～57℃，產率81%。
3、菸草：OR，26；FC，18。
主要用途
用作乙烯基型塑膠單體的阻聚劑、紫外線抑制劑、染料中間體及用於合成食用油脂和化妝品的抗氧化劑BHA（3-特丁基-4-羥基苯甲醚）等。
安全信息
危險品標誌：有害
安全標識：S26 S46 S24/25 S37/S39
危險標識：R22 R36 R43 R37
