基本信息
中文別名：間苯氧基對氟苯甲醛; 3-苯氧基-4-氟苯甲醛
英文別名：3-Phenoxy-4-fluorobenzaldehyde;4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde;
4-氟-3-苯氧基苯甲醛 分 子 式：C13H9FO2
分 子 量：216.21
沸 點：320 °C at 760 mmHg
折 射 率：1.583
閃 光 點：>110℃
Inchi：InChI=1/C13H9FO2/c14-12-7-6-10(9-15)8-13(12)16-11-4-2-1-3-5-11/h1-9H
密 度：1.209
外 觀：淡 淡黃色 液體
危險類別碼：R22;R51/53
危險品運輸編號：UN 3082
安全說明：S61
用途
3-苯氧基-4-氟苯甲醛是氟氯氰菊酯、保德菊酯、氟氯苯菊酯和烴菊酯等擬除蟲菊酯的重要中間體。
描述
0V9DMFCD013181481、 疏水參數計算參考值（XlogP）：32、 氫鍵供體數量：03、 氫鍵受體數量：34、 可旋轉化學鍵數量：35、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：26.36、 重原子數量：167、 遠離氧化物。存放在密封容器內，並放在陰涼，乾燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
上游原料
對氯甲苯-->氟化苯-->1,1-二乙氧基乙烷-->對氟苯甲醛-->3-溴-4-氟苯甲醛
生成方法
文獻報導的製備方法有以下幾種方法。以氟苯為原料。以對甲苯胺為原料以對氯甲苯為原料以上幾種方法都有一定的缺點，不是工藝路線長，就是產率低，三廢多，工業化較困難。工業化製備是用對氟苯甲醛為原料，先用溴進行溴化，得到3-溴-4-氟苯甲醛，進一步與苯酚縮合要在鹼性條件下進行，而在鹼性條件下，3-溴-4-氟苯甲醛很容易發生康尼查羅反應，生成相應的酸和醇，為此醛基必須保護起來，用乙二醇進行保護生成縮醛，然後與苯酚鈉進行醚化反應，最後進行水解而得到3-苯氧基-4-氟苯甲醛。
化學數據
分子量:216.207763 [g/mol]
分子式:CHFO
疏水參數計算參考值（XlogP）:3
氫鍵供體數量:0
氫鍵受體數量:3
可旋轉化學鍵數量:3
