![阿司匹林[解熱鎮痛藥]](/img/4/7ee/nBnauM3X4gzN0IDOxEDN5IDN0UTMyITNykTO0EDMwAjMwUzLxQzL4YzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg "阿司匹林[解熱鎮痛藥]")
理化性質
性狀：白色針狀或板狀結晶或結晶性粉末。無臭，微帶酸味。
分子化學式為：C9H8O4
分子結構式為：CH3COOC6H4COOH
分子相對質量：180.16
阿司匹林 CAS號：50-78-2
熔點：136-140℃
沸點：321.4°C at 760 mmHg
閃點： 131.1°C
水溶性：3.3 g/L（20℃）
蒸汽壓：0.000124mmHg at 25°C
溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、氯仿，也溶於較強的鹼性溶液，同時分解。
安全說明： S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗並送醫診治；S36/37/39：穿戴合適的防護服、手套並使用防護眼鏡或者面罩。
危險品標誌： Xn：有害物質
危險類別碼： R22：吞咽有害；R36/37/38：對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用。
危險品運輸編號： UN1851
InChI編碼：1/C9H8O4/c1-6（10）13-8-5-3-2-4-7（8）9（11）12/h2-5H,1H3,（H,11,12）
研發歷史
早在1853年夏爾，弗雷德里克·熱拉爾（Gerhardt）就用水楊酸與乙酸酐合成了乙醯水楊酸，（乙醯化的水楊酸）但沒能引起人們的重視。1897年德國化學家費利克斯·霍夫曼又進行了合成，並為他父親治療風濕關節炎，療效極好。在1897年，費利克斯·霍夫曼的確第一次合成了構成阿司匹林的主要物質，但他是在他的上司——知名的化學家阿圖爾·艾興格林的指導下，並且完全採用艾興格林提出的技術路線才獲得成功的。
阿司匹林於1898年上市，發現它還具有抗血小板凝聚的作用，於是重新引起了人們極大的興趣。將阿司匹林及其他水楊酸衍生物與聚乙烯醇、醋酸纖維素等含羥基聚合物進行熔融酯化，使其高分子化，所得產物的抗炎性和解熱止痛性比游離的阿司匹林更為長效。
1899年由德萊塞介紹到臨床，並取名為阿司匹林（Aspirin）。根據文獻記載，阿司匹林的發明人是德國的費利克斯·霍夫曼，但這項發明中，起著非常重要作用的還有一位猶太化學家阿圖爾·艾興格林。阿圖爾·艾興格林的辛酸故事發生在1934年至1949年間。
1934年，費利克斯·霍夫曼宣稱是他本人發明了阿司匹林。
當時的德國正處在納粹統治的黑暗時期，對猶太人的迫害已經愈演愈烈。在這種情況下，狂妄的納粹統治者更不願意承認阿司匹林的發明者是猶太人這個事實，於是便將錯就錯把發明家的桂冠戴到了費利克斯·霍夫曼一個人的頭上，為他們的“大日耳曼民族優越論”貼金。納粹統治者為了堵住阿圖爾·艾興格林的嘴，還把他關進了集中營。
第二次世界大戰結束後，大約在1949年前後，阿圖爾·艾興格林又提出這個問題，但不久他就去世了。從此這事便石沉大海。英國醫學家、史學家瓦爾特·斯尼德幾經周折獲得德國拜耳公司的特許，查閱了拜耳公司實驗室的全部檔案，終於以確鑿的事實恢復了這項發明的歷史真面目。他指出：在阿司匹林的發明中，阿圖爾·艾興格林功不可沒。
到2015年為止， 阿司匹林已套用百年，成為醫藥史上三大經典藥物之一，至今它仍是世界上套用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎藥，也是作為比較和評價其他藥物的標準製劑。在體內具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的釋放反應，抑制血小板的聚集，這與TXA2生成的減少有關。臨床上用於預防心腦血管疾病的發作。
適應病症
阿司匹林對血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林腸溶片適應症如下：
降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險
預防心肌梗死復發
中風的二級預防
降低短暫性腦缺血發作（TIA）及其繼發腦卒中的風險
降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險
動脈外科手術或介入手術後，如經皮冠脈腔內成形術（PTCA），冠狀動脈旁路術（CABG），頸動脈內膜剝離術，動靜脈分流術
預防大手術後深靜脈血栓和肺栓塞
降低心血管危險因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽菸史、年齡大於50歲者）心肌梗死發作的風險。
其他用途：
用途一：解熱鎮痛藥，用於發熱、疼痛及類風濕關節炎等。
用途二：是套用最早，最廣和最普通解熱鎮痛藥抗風濕藥。具有解熱、鎮痛、抗炎、抗風濕和抗血小板聚集等多方面的藥理作用，發揮藥效迅速，藥效肯定，超劑量易於診斷和處理，很少發生過敏反應。常用於感冒發熱,頭痛、神經痛關節痛、肌肉痛、風濕熱、急性內濕性關節炎、類風濕性關節炎及牙痛等。是《國家基本藥物目錄》列入的品種。乙醯水楊酸也是其他藥物的中間體。
用法用量
小兒口服量
研究發現，如果孩子在患病毒感染性疾病時服用了阿司匹林，得瑞氏綜合徵（一種嚴重的藥物不良反應，死亡率高，詳見百度百科詞條）的可能性更高。所以建議不要給孩子或任何不到19歲的人服阿司匹林。要常備對乙醯氨基酚或布洛芬來緩解疼痛和發燒。
①解熱、鎮痛，每日按體表面積1.5g/平方米，分4～6次口服，或每次按體重5～10mg/kg，或每次每歲60mg，必要時4～6小時1次。
②抗風濕，每日按體重80～100mg/kg，分3～4次服，如1～2周未獲療效，可根據血藥濃度調整用量。有些病例需增至每日130mg/kg。
③小兒用於皮膚黏膜淋巴結綜合徵（川崎病），開始每日按體重80～100mg/kg，分3～4次服，熱退2～3天后改為每日30mg/kg，分 2～4次服，連服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝狀態期間，每日5～10mg/kg，1次頓服。
④預防血栓、動脈粥樣硬化及心肌梗塞：0.3g/次，一日1次；預防暫時性腦缺血，每次0.6g，一日2次。
⑤治療膽道蛔蟲：每次1g，一日2～3次，連服2～3日。
⑥治療X線照射或放療引起的腹瀉，每次服0.6～0.9g，一日4次。
⑦治足癬，先用溫開水或1：5000高錳酸鉀溶液洗滌，然後該品粉末撒布患處，一般2～4次可愈。水楊酸類早晨給藥達峰時間長，半衰期長，晚間相反。合理給藥應早晨用量略增加。晚間加服一次。
成人口服量
①解熱、鎮痛，一次0.3～0.6g，一日3次，必要時每4小時1次。
②抗風濕，一日3～5g（急性風濕熱可用到7～8g），分4次口服。
③抑制血小板聚集，尚無明確用量，多數主張套用小劑量，如50～150mg，每24小時 1次。
④治療膽道蛔蟲病，一次1g，一日2～3次，連用2～3日；陣發性絞疼停止 24小時後停用，然後進行驅蟲治療。
最佳用量
①在預防瓣膜性心臟病發生全身性動脈栓塞方面，單獨套用阿司匹林無效，但與雙嘧達莫合用，可加強小劑量雙嘧達莫的效果。
②避免和糖皮質激素合用；避免與香豆素類抗凝藥、降血糖藥氨甲蝶呤、巴比妥類、苯胺類等合用。
③飯後服。美國胸科醫師學會抗栓和溶栓治療學會（ACCP）的循證指南指出，使用阿司匹林預防心肌梗死、腦卒中和血管性死亡，患者應根據病情，使用最佳劑量。
大量的臨床試驗顯示，對大部分病人來說，包括慢性穩定性或不穩定心絞痛患者，阿司匹林75mg/日可有效降低發生急性心肌梗死和死亡的危險。這一劑量也可降低一過性腦缺血發作患者腦卒中和死亡的發生率。歐洲一項腦卒中預防研究顯示，既往有一過性腦缺血發作和腦卒中病史的患者使用阿司匹林25mg，每日2次，即50mg/日可降低腦卒中或死亡的危險。臨床實踐證明，患者即使服用比表中劑量更高的阿司匹林，療效不會進一步增加，但副作用的發生卻大大增加。因此在治療各種血栓性疾病中，患者應該使用最小的有效劑量，亦即長期套用50～160mg/日，以達到最大療效，而毒副作用則減至最小，這才是患者服用阿司匹林的最佳劑量。
注意事項
注意：應與食物同服或用水沖服，以減少對胃腸的刺激。
阿司匹林和酒不能同時吃。酒的主要成分酒精在肝臟乙醇脫氫酶作用下變成乙醛，再在乙醛脫氫酶作用下變成乙酸，進而生成二氧化碳和水。阿司匹林會降低乙醛脫氫酶活性，阻止乙醛氧化為乙酸，導致體內乙醛堆積，使全身疼痛症狀加重，並導致肝損傷。
不良反應
阿司匹林是一種歷史悠久的解熱鎮痛藥。由於口服後易吸收，在全身組織分布廣，作用強，阿司匹林在臨床上被廣泛用於發熱、頭痛、神經痛、肌肉痛、風濕熱、急性風濕性關節炎等的治療。隨著阿司匹林的廣泛套用，其不良反應也逐漸增多，因此，在使用阿司匹林治療各種疾病的時，要嚴密監視其不良反應。
1 胃腸道症狀
胃腸道症狀是阿司匹林最常見的不良反應，較常見的症狀有噁心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等。
口服阿司匹林可直接剌激胃黏膜引起上腹不適及噁心嘔吐。長期使用易致胃黏膜損傷，引起胃潰瘍及胃出血。長期使用應經常監測血像、大便潛血試驗及必要的胃鏡檢査。
套用阿司匹林時最好飯後服用或與抗酸藥同服，潰瘍病患者應慎用或不用。增強胃黏膜屏障功能的藥物，如米索前列醇等，對阿司匹林等非甾體抗炎藥引起的消化性潰瘍有特效。
2 過敏反應
特異性體質者服用阿司匹林後可引起皮疹、血管神經性水腫及哮喘等過敏反應，多見於中年人或鼻炎、鼻息肉患者。系阿司匹林抑制前列腺素的生成所致，也與其影響免疫系統有關。哮喘大多嚴重而持久，一般用平喘藥多無效，只有激素效果較好。還可出現典型的阿司匹林三聯症（阿司匹林不耐受、哮喘與鼻息肉）。
3 中樞神經系統
神經症狀一般在服用量大時出現，出現所謂水楊酸反應，症狀為頭痛、眩暈、耳鳴、視聽力減退，用藥量過大時，可出現精神錯亂、驚厥甚至昏迷等，停藥後2～3天症狀可完全恢復。大劑量時還可引起中樞性的噁心和嘔吐。
4 肝損害
阿司匹林引起肝損傷通常發生於大劑量套用時。這種損害不是急性的作用，其特點是發生在治療後的幾個月，通常無症狀，有些患者出現腹部的右上方不適和觸痛。血清肝細胞酶的水平升高，但明顯的黃疸並不常見。這種損害在停用阿司匹林後是可逆的，停藥後血清轉氨酶多在1個月內恢復正常，全身型類風濕病兒童較其他兩型風濕病易出現肝損害。
阿司匹林引起肝損害後，臨床處理方法是停藥，給予胺基酸補液、VitC及肌苷等藥物，口服強的松，症狀一般在1周后消失。
5 腎損害
長期使用阿司匹林可發生間質性腎炎、腎乳頭壞死、腎功能減退。長期大量服用該品可致氧化磷酸化解耦聯，鉀從腎小管細胞外逸，導致缺鉀、尿中尿酸排出過高，較大損害是下段尿中可出現蛋白、細胞、管型等。有人認為，部分腎盂癌是濫用阿司匹林等止痛藥的繼發性併發症。
6 對血液的影響
阿司匹林通常不改變白細胞和血小板的數量及血細胞比容、血紅蛋白的含量。但長期套用阿司匹林可導致缺鐵性貧血。
7 心臟毒性
治療劑量的阿司匹林對心血管沒有重要的直接作用。大劑量可直接作用於血管平滑肌，而導致外周血管擴張。中毒劑量可通過直接和中樞性血管運動麻痹作用而抑制循環功能。
8 瑞氏綜合徵
阿司匹林套用於兒童流感或水痘治療時可能引起瑞氏綜合徵。瑞氏綜合徵是一種急性腦病和肝臟脂肪浸潤綜合徵，常常發生於某些急性病毒性傳染病以後。病因尚不明確，但普遍認為與下列因素有關：如病毒（流感病毒和水痘病毒）、水楊酸鹽、外源性病毒如（黃麴黴素）、內在代謝缺陷等，各因素可相伴存在或各因素間相互影響而造成。臨床上病毒性感冒時不主張使用阿司匹林。
9 交叉過敏反應
對該品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥過敏。但是對該品過敏者不一定對非乙醯化的水楊酸類藥過敏。
藥物功效
基本功效
鎮痛解熱
阿司匹林通過血管擴張短期內可以起到緩解頭痛的效果，該藥對鈍痛的作用優於對銳痛的作用。故該藥可緩解輕度或中度的鈍疼痛，如頭痛、牙痛、 神經痛、肌肉痛及月經痛；同時可以使被細菌致熱原升高的下丘腦體溫調節中樞調定點恢復（降至）正常水平，故也用於感冒、流感等退熱。該品僅能緩解症狀，不能治療引起疼痛、發熱的病因，故需同時套用其他藥物參與治療。
消炎抗風濕
阿司匹林為治療風濕熱的首選藥物，用藥後可解熱、減輕炎症，使關節症狀好轉，血沉下降，但不能去除風濕的基本病理改變，也不能預防心臟損害及其他合併症。如已有明顯心肌炎，一般都主張先用腎上腺皮質激素，在風濕症狀控制之後、停用激素之前，加用該品治療，以減少停用激素後引起的反跳現象。
治療關節炎
除風濕性關節炎外， 該品也用於治療類風濕性關節炎，可改善症狀，為進一步治療創造條件。此外，該品用於骨關節炎、強直性脊椎炎、幼年型關節炎以及其他非風濕性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能緩解症狀。
抗血栓
該品對血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成， 臨床可用於預防暫時性腦缺血發作（TIA）、心肌梗塞、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。
抑制血小板凝集
高海拔登山時使用阿司匹林，它能抑制血小板的釋放反應，抑制血小板的聚集。
其他功效
減輕皮膚黏膜淋巴結綜合症（川崎病）
患川崎病的患兒套用阿斯匹林，目的是減少炎症反應和預防血管內血栓的形成。
抵抗癌症
2014年8月6日，英國科學家對所有可用的證據進行評估分析後得出結論說，每天服用阿斯匹林能減少患上或死於胃癌、腸癌等的幾率。如果英國50歲以上人群在十年時間裡，堅持每天服用阿司匹林的話，在20年裡或許能讓約12.2萬人免受癌症之苦。
但是科學家同時警告說，阿斯匹林會導致人體內出血，所以在長期服用阿司匹林之前，必須徵求醫生的意見。在醫學界，是否能長期服用阿司匹林一直是一個爭議激烈的問題。
瑪麗皇后學院的科學家發現，阿司匹林減少了30%到40%的腸癌、胃癌和食道癌病人死亡率。
在減少乳腺癌、前列腺癌和肺癌的死亡率方面，阿司匹林也起了作用，但效果不那么明顯。
研究還發現，至少得堅持服用阿司匹林5年以上，才能看到積極的影響。
長期服用阿司匹林的最大副作用包括胃出血和腦部出血，而年紀越大，內出血的可能性就越大。進行這項調查研究的科學家把內出血等副作用考慮進去後，建議把長期服用阿司匹林的時間定為十年，但科學家同時警告說，服用之前須徵得醫生的同意。
預防消化道腫瘤
長期規律的使用阿司匹林可以大大降低胃腸道腫瘤的發生率。
荷蘭一項新研究顯示，服用小劑量阿司匹林可能有助部分結腸癌患者改善生存預期。
荷蘭萊頓大學醫學中心研究人員對2002年至2008年間接受手術的999名結腸癌患者進行分析，發現其中服用阿司匹林的182名患者死亡率為37.9%，而未服用阿司匹林的817名患者死亡率為48.5%。這一數據顯示，阿司匹林對結腸癌患者有益。
進一步的分析表明，如果結腸癌患者癌組織中存在一種叫做HLA－I的特殊抗原，那么阿司匹林的輔助治療“最有效”。反之，則可能沒有效果。因此，對診斷為結腸癌且腫瘤表達HLA－I抗原的患者而言，使用阿司匹林可改善他們的預期壽命。
這一研究結果刊登在新一期《美國醫學會雜誌·內科學卷》（JAMA Internal Medicine）上。
在該雜誌配發的評論文章中，美國哥倫比亞大學的艾爾弗雷德·諾伊格特博士指出，新診斷出的結腸癌患者或其家人經常詢問，除正常的醫療方案外，患者還應做些什麼。他此前從未推薦過阿司匹林，但現在準備這么做。
製備方法
阿司匹林經水楊酸乙醯化而得：在反應罐中加乙酐（加料量為水楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查游離水楊酸合格後，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩乾，於65～70℃氣流乾燥，得乙醯水楊酸。
製備的方程式 阿司匹林治療監測的主要實驗室方法有：血小板聚集檢測、血小板指數、尿液11-脫氫-TXB2檢測、流式細胞術等。
藥理作用
藥物效應動力學
阿司匹林是最早被套用於抗栓治療的抗血小板藥物，已經被確立為治療急性心肌梗死（AMI），不穩定心絞痛及心肌梗死（MI）二期預防的經典用藥。作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶（cyclooxygenase，COX）中的COX-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙醯化，導致COX失活，繼而阻斷了AA轉化為血栓烷A2（TXA2）的途徑，抑制PLT聚集。
COXs是AA生成TXA2和前列腺素I2（PGI2）過程中的關鍵限速酶，在人體內有COX-1和COX-2兩種形式，COX-1是PLT固有的。臨床研究表明，對各種缺血性心腦血管疾病患者以及其他高危人群短期或長期阿司匹林治療對預防在隨後可能發生的心肌梗死、腦卒中、血管性死亡方面有明確的益處，但在最佳劑量和阿司匹林抵抗問題上仍存爭議。隨著對抗血小板聚集藥物研究的不斷深入，臨床面臨的主要問題是確定抗血小板聚集藥物的療效和副作用的實驗室監測指標。
①鎮痛作用：主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質（如緩激肽、組胺）的合成，屬於外周性鎮痛藥。但不能排除中樞鎮痛（可能作用於下視丘）的可能性；
②消炎作用；確切的機制尚不清楚，可能由於該品作用於炎症組織，通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質（如組胺）的合成而起消炎作用，抑制溶酶體酶的釋放及白細胞活力等也可能與其有關；
③解熱作用：可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張，皮膚血流增加、出汗、使散熱增加而起解熱作用，此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關；
④抗風濕作用：該品抗風濕的機制，除解熱、鎮痛作用外，主要在於消炎作用；
⑤對血小板聚集的抑制作用：是通過抑制血小板的前列腺素環氧酶（prostaglandin cyclooxygenase）、從而防止血栓烷A2（thromboxane A2TXA2）的生成而起作用（TXA2可促使血小板聚集）。此作用為不可逆性。
藥物代謝動力學
口服後吸收迅速、完全。在胃內已開始吸收，在小腸上部可吸收大部分。吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率，但不影響吸收量。腸溶片劑吸收慢。該品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分布於各組織，也能滲入關節腔、腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解後的水楊酸鹽蛋白結合率為65～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不良及妊娠時給合率也低。半衰期為15～20小時；水楊酸鹽的半衰期長短取決於劑量的大小和尿pH，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可達20小時以上，反覆用藥時可達5～18小時。一次口服阿司匹林0.65g後，在乳汁中的水楊酸鹽半衰期為3.8～12.5小時。該品在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解為水楊酸鹽，然後在肝臟代謝。代謝物主要為水楊尿酸（salicyluric acid）及葡糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸（gentisic acid）。一次服藥後1～2小時達血藥峰值。鎮痛、解熱時血藥濃度為25～50μg/ml；抗內濕、消炎時為150～300μg/ml。血藥濃度達穩定狀態所需的時間隨每日劑量及血藥濃度的增加而增加，在大劑量用藥（如抗風濕）時可長達7天。長期大劑量用藥的患者，因藥物主要代謝途經已經飽和，劑量微增即可導致血藥濃度較大的改變。該品大部分以結合的代謝物、小部分以游離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時，未經代謝的水楊酸的排泄量增多。個體間可有很大的差別。尿的pH對排泄速度有影響，在鹼性尿中排泄速度加快，而且游離的水楊酸量增多，在酸性尿中則相反。
該品可在乳汁中排泄 ，哺乳期婦女口服650mg，5～8小時後乳汁中藥物濃度可達173～483μg/ml，故長期大劑量用藥時嬰兒有可能產生不良反應。
藥物毒性
複方阿司匹林為一複方解熱鎮痛藥，其中阿司匹林和非那西丁均具有解熱鎮痛作用。阿斯匹林能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放，恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱鎮痛作用；阿司匹林還通過抑制外周前列腺素等的合成起鎮痛、抗炎和抗風濕作用，阿司匹林 還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經興奮藥，能興奮大腦皮層，提高對外界的感應性，並有收縮腦血管，加強前兩藥緩解頭痛的效果。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為1500mg/kg；小鼠經口LD50為1100mg/kg。
動物試驗在前 3個月套用該品可致畸胎，如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形，以及中樞神經系統、內臟和骨骼的發育不全。在人類也有報導套用該品後發生胎兒缺陷者。此外在妊娠後期3個月長期大量套用該品可使妊娠期延長，有增加過期產綜合徵及產前出血的危險。在妊娠最後2周套用，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險。在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有在妊娠晚期過量套用或濫用增加死胎或新生兒死亡的發生率（可能由於動脈導管閉鎖、產前出血或體重過低）的報導，但是套用一般治療劑量尚未發現上述副作用。
| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
| 1 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 13036mg/kg/5Y-I | 1.胃腸道毒性——其他變化 2.骨骼肌毒性——影響關節 3.皮膚和附屬檔案毒性——皮炎 （全身暴露後） |
| 2 | 急性毒性 | 口服 | 兒童 | 10mg/kg/1D-I | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死） 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少 |
| 3 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 857mg/kg | 1.行為毒性——昏迷 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道 |
| 4 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 525mg/kg/5D-I | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散 |
| 5 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 480mg/kg/5D-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死） 2.生化毒性——新陳代謝發生其他變化 |
| 6 | 急性毒性 | 口服 | 成年男性 | 1625mg/kg | 1.行為毒性——昏迷 2.營養和代謝系統毒性——體溫升高 |
| 7 | 急性毒性 | 口服 | 嬰兒 | 120mg/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——刺激呼吸道 2.腎、輸尿管和膀胱毒性——出現血尿 3.營養和代謝系統毒性——發生脫水 |
| 8 | 急性毒性 | 口服 | 兒童 | 104mg/kg | 1.肺部、胸部或者呼吸毒性——急性肺水腫 2.胃腸道毒性——噁心、嘔吐 3.血液毒性——出血 |
| 9 | 急性毒性 | 口服 | 兒童 | 39mg/kg/13D-I | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），擴散 |
| 10 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 669mg/kg/11D | 1.肝毒性——肝功能下降 |
| 11 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 2880mg/kg/8W | 1.耳毒性——耳鳴 2.胃腸道毒性——噁心、嘔吐 3.胃腸道毒性——腸道運動減少或便秘 |
| 12 | 急性毒性 | 口服 | 成年女性 | 800mg/kg | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管發生變化 （包括急性腎功能衰竭，急性腎小管壞死） 2.骨骼肌毒性——其他變化 |
| 13 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 480mg/kg/7D-I | 1.耳毒性——耳鳴 2.行為毒性——嗜睡 3.胃腸道毒性——其他變化 |
| 14 | 急性毒性 | 口服 | 人類 | 1050mg/kg/14D-I | 1.血管毒性——其他變化 |
| 15 | 急性毒性 | 未報告 | 成年男性 | 294mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 16 | 急性毒性 | 直腸注射 | 成年女性 | 4550mg/kg | 1.大腦毒性——腦炎 2.行為毒性——昏迷 3.心臟毒性——心律失常 |
| 17 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 200mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 18 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 340mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 19 | 急性毒性 | 直腸注射 | 大鼠 | 790mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 20 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 250mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 21 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 167mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 22 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 1020mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 23 | 急性毒性 | 未報告 | 小鼠 | 1350mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 24 | 急性毒性 | 口服 | 狗 | 700mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） 2.肺部、胸部 者呼吸毒性——呼吸抑制 |
| 25 | 急性毒性 | 靜脈注射 | 狗 | 681mg/kg | 1.行為毒性——鎮痛 |
| 26 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 1010mg/kg | 1.行為毒性——運動行為發生變化（具體情況具體分析） |
| 27 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 1075mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化 （包括翻正反射變化） 2.行為毒性——嗜睡 3.行為毒性——震顫 |
| 28 | 急性毒性 | 口服 | 倉鼠 | 3500mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 29 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳動物 | 1750mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 30 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 200mg/kg/4D-I | 1.胃腸道毒性——胃腸道潰瘍或出血 |
| 31 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 8127mg/kg/43W-C | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿中成分發生變化 |
| 32 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 25mg/m3/4H/17W-I | 1.大腦毒性——影響特定區域的中樞神經系統 2.血液毒性——凝血因子發生變化 3.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） |
| 33 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 9500mg/kg/3W-I | 1.慢性病相關毒性——死亡 |
| 34 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 8750mg/kg/21D-I | 1.腎、輸尿管和膀胱毒性——腎小管和腎小球發生變化 |
| 35 | 突變毒性 | 枯草芽孢桿菌 | 5mg/disc | ||
| 36 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 100umol/L | ||
| 37 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 75mg/L | ||
| 38 | 突變毒性 | 人類成纖維細胞 | 100mg/L | ||
| 39 | 突變毒性 | 人類白細胞 | 100ug/L | ||
| 40 | 突變毒性 | 人類淋巴細胞 | 10 mg/L | ||
| 41 | 突變毒性 | 大鼠胎兒 | 108ug/plate | ||
| 42 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 100mg/kg | |
| 43 | 突變毒性 | 倉鼠肺 | 1660mg/L | ||
| 44 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 7500mg/kg，雌性受孕34-37 week(s) after conception | 1.生殖毒性——影響母體 2.生殖毒性——新生兒死胎 |
| 45 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 700mg/kg，雌性受孕35-36 week(s) after conception | 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 2.生殖毒性——心血管循環系統發育異常 3.生殖毒性——影響新生兒的生化和代謝 |
| 46 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception | 1.生殖毒性——對新生兒有其他影響 |
| 47 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 546mg/kg，雌性受孕37-39 week(s) after conception | 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 2.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） 3.生殖毒性——其他發育異常 |
| 48 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 17550mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception | 1.生殖毒性——影響分娩 |
| 49 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 100 mg/kg，雌性受孕37 week(s) after conception | 1.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - other neonatal measures or effects |
| 50 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 17280mg/kg，雌性受孕1-39 week(s) after conception | 1.生殖毒性——心血管循環系統發育異常 2.生殖毒性——呼吸系統發育異常 3.生殖毒性生殖毒性-Effects on Newborn - Apgar score(human only) |
| 51 | 生殖毒性 | 口服 | 成年女性 | 189mg/kg，雌性受孕12-39 week(s) after conception | 1.生殖毒性——影響分娩 2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 3.生殖毒性——血液和淋巴系統發育異常（包括脾和骨髓） |
| 52 | 生殖毒性 | 未報告 | 成年女性 | 1200mg/kg，雌性受孕20天前 | 1.生殖毒性——對新生兒有影響 |
| 53 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1mg/kg，雌性受孕12天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 |
| 54 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 2100mg/kg，雄性配種14天前 | 1.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 |
| 55 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 500mg/kg，雌性受孕9 天后 | 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 |
| 56 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 200mg/kg，雌性受孕9 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） |
| 57 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 10mg/kg，雌性受孕22天后 | 1.生殖毒性——影響分娩 2.生殖毒性——新生兒死胎 3.生殖毒性——影響新生兒活產指數 |
| 58 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 500mg/kg，雌性受孕9天后 | 1.生殖毒性——中樞神經系統發育異常 2.生殖毒性——耳/眼發育異常 3.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 59 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 125mg/kg，雌性受孕12天后 | 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 60 | 生殖毒性 | 口服 | 大鼠 | 1mg/kg，雌性受孕3天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
| 61 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 1800mg/kg，雄性配種12天前 | 1.生殖毒性——雄性生精功能異常 （包括遺傳物質，精子形態，精子活力和計數） 2.生殖毒性——睪丸，附睪，輸精管發生變化 |
| 62 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 380mg/kg，雌性受孕9天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 3.生殖毒性——其他發育異常 |
| 63 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 500mg/kg，雌性受孕11天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 2.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 3.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） |
| 64 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 500mg/kg，雌性受孕11天后 | 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 65 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 500mg/kg，雌性受孕11天后 | 1.生殖毒性——產生額外的胚胎結構 （如胎盤、臍帶） 2.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 3.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） |
| 66 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 300mg/kg，雌性受孕1天前 | 1.生殖毒性——影響生育能力 |
| 67 | 生殖毒性 | 未報告 | 大鼠 | 350mg/kg，雌性受孕6-15天后 | 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 2.生殖毒性——其他發育異常 |
| 68 | 生殖毒性 | Intrauterine | 大鼠 | 2mg/kg，雌性受孕4天后 | 1.生殖毒性——胚胎植入前死亡率上升 |
| 69 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 1200mg/kg，雌性受孕8-9天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 2.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） |
| 70 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 800mg/kg，雌性受孕17天后 | 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 2.生殖毒性——影響胎兒 3.生殖毒性——其他發育異常 |
| 71 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 19200mg/kg，雌性受孕6-21天后 | 1.生殖毒性——新生兒死胎 2.生殖毒性生殖毒性 - Effects on Newborn - other neonatal measures or effects |
| 72 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 2500mg/kg，雌性受孕6-15天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 73 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 500mg/kg，雌性受孕11天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
| 74 | 生殖毒性 | 口服 | 狗 | 3200mg/kg，雌性受孕23-30天后 | 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 2.生殖毒性——心血管循環系統發育異常 3.生殖毒性——呼吸系統發育異常 |
| 75 | 生殖毒性 | 未報告 | 狗 | 3mg/kg，雌性受孕20-34天后 | 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 |
| 76 | 生殖毒性 | 口服 | 貓 | 300mg/kg，雌性受孕10-15天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） 2.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 77 | 生殖毒性 | 口服 | 兔 | 800mg/kg，雌性受孕8-15天后 | 1.生殖毒性——對新生兒有影響 2.生殖毒性——顱骨和面部發育異常（包括鼻/舌） 3.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 |
| 78 | 生殖毒性 | 口服 | 兔 | 1800mg/kg，雌性受孕8-16天后 | 1.生殖毒性——肌肉骨骼系統發育異常 2.生殖毒性——心血管循環系統發育異常 3.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 |
| 79 | 生殖毒性 | 口服 | 兔 | 1750mg/kg，雌性受孕6-12天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） |
| 80 | 生殖毒性 | 口服 | 兔 | 600mg/kg，雌性受孕2天前 | 1.生殖毒性——影響生育能力 |
| 81 | 生殖毒性 | 未報告 | 兔 | 11250mg/kg，雌性受孕16-30天后 | 1.生殖毒性——胚胎或胎兒死亡 |
使用禁忌
12歲以下兒童可能引起瑞夷綜合症（Reye's syndrome）高尿酸血症，長期使用可引起肝損害。妊娠期婦女避免使用。飲酒者服用治療量阿司匹林，會引起自發性前房出血，所以創傷性前房出血患者不宜用阿司匹林。剖腹產或流產患者禁用阿司匹林；阿司匹林使6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷的溶血性貧血患者的溶血惡化；新生兒、幼兒和老年人似對阿司匹林影響出血特別敏感。治療劑量能使2歲以下兒童發生代謝性酸中毒、發熱、過度換氣及大腦症狀。
腸胃出血或腦出血的危險可能會抵消少量服用阿司匹林所帶來的益處。
研究人員分析了居住在澳大利亞維多利亞的2萬名年齡為70歲到74歲之間的老年男性和婦女的健康資料庫，通過電腦運行該資料庫，然後把每天服用阿司匹林的利與弊的臨床試驗結果輸入到電腦中。
通過計算機模擬研究發現，服用少量阿司匹林可預防710名老年人患心臟病，54名老年人避免了中風，但卻有1071名老年人出現腸胃出血，129名老年人出現腦出血。不過，是否服用阿司匹林對他們的壽命則沒有影響。
已經有多項研究證實，阿司匹林有助於預防可導致梗死或中風的血栓的形成，但阿司匹林的副作用之一則是，長期服用會導致出血，出血部位因個人情況而有所不同。
美國健康指南推薦：心血管和冠心病高危人群每天要服用小劑量的阿司匹林75至150毫克。而該項研究則認為，迄今為止對老年人來說，“應該抵抗這種盲目服用阿司匹林的誘惑。
禁用情況
①有出血症狀的潰瘍病或其他活動性出血時；
②血友病或血小板減少症。
③潰瘍病或腐蝕性胃炎；
④葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷者（該品偶見引起溶血性貧血）；
⑤痛風（該品可影響其他排尿酸藥的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留）；
⑥肝功能減退時可加重肝臟毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者易出現腎臟不良反應；
⑦心功能不全或高血壓，大量用藥時可能引起心力衰竭或肺水腫；
⑧腎功能衰竭時可有加重腎臟毒性的危險。
慎用情況
強烈提示：
1.有哮喘及其他過敏性反應時
2.對於甲亢危象而引起高熱的病人慎用
限制或禁止服用
1、對阿司匹林、布洛芬、拿百疼等藥物過敏者。
2、蠶豆症患者，因為阿司匹林可導致溶血。
3、有腎病、胃潰瘍、糖尿病、痛風症等的患者，必須得到醫生的許可才能服用。
4、兒童和青少年，不宜使用阿司匹林治療傷風感冒。
5、血友病病人或其他出血傾向者不宜服用。
6、孕婦。
除此之外還應注意，阿司匹林如果和酒精同服會增加胃出血危險，最好是與食物同服或用水沖服，以減少對胃腸的刺激。
阿司匹林一般用於解熱鎮痛的劑量較少，不會引起不良反應，但長期大量用藥則容易出現副作用，而大部分止痛藥均有阿司匹林。較常見的副作用有噁心、嘔吐、上腹部不適或疼痛，較少或很少見的有胃腸道出血或誘發潰瘍、支氣管痙攣過敏反應、皮膚過敏及肝、腎損害等。
注意事項
阿司匹林用途廣泛，但是很多人對它的毒副反應有盡不夠了解，而常發生一些問題。這裡介紹套用阿司匹林的注意事項，以達到揚長避短的目的。
一、手術前一周應停用，避免凝血功能障礙，造成出血不止。
二、飲酒後不宜用，因為能加劇胃黏膜屏障損傷，從而導致胃出血。
三、潮解後不宜用，阿司匹林遇潮分解成水楊酸與醋酸，服後可造成不良反應。
四、凝血功能障礙者避免使用，如嚴重肝損害、低凝血酶原血症、維生素K缺乏者。
五、潰瘍病人不宜使用。患有胃及十二指腸潰瘍的病人服用阿司匹林可導致出血或穿孔。
六、哮喘病人應避免使用，有部分哮喘患者可在服用阿司匹林後出現過敏反應，如蕁麻疹、喉頭水腫、哮喘大發作。
七、孕婦不宜服用。孕後三個月內服用可引起胎兒異常；定期服用，可致分娩延期，並有較大出血危險，在分娩前2-3周應禁用。
八、不宜長期大量服用，否則可引起中毒，出現頭痛、眩暈、噁心、嘔吐、耳鳴、聽力和視力減退，嚴重者酸鹼平衡失調、精神錯亂、昏迷，甚至危及生命。
九、病毒性感染伴有發熱的兒童不宜使用，有報導，16歲以下的兒童、少年患流感、水痘或其它病毒性感染，再服用阿司匹林，出現嚴重的肝功能不全合併腦病症狀，雖少見，卻可致死。
相剋藥物
阿司匹林是防治血栓的常用藥，但是要注意不可與下列藥物同時服用：
口服降糖藥：降糖靈、優降糖及氯磺丙脲等藥物不宜與阿司匹林合用，因為阿司匹林有降血糖作用，可緩解降血糖藥的代謝和排泄，使降血糖作用增強，二者合用會引起低血糖昏迷。
催眠藥：苯巴比妥（魯米那）和健腦片可促使藥酶活性增強，加速阿司匹林代謝，降低其治療效果。
降血脂藥：消膽胺不宜與阿司匹林合用，否則會形成複合物妨礙藥物吸收。
利尿藥：利尿藥與阿司匹林合用會使藥物蓄積體內，加重毒性反應；乙醯唑胺與阿司匹林聯用，可使血藥濃度增高，引起毒性反應。
消炎鎮痛藥：消炎痛、炎痛靜與阿司匹林合用易導致胃出血；藥如非甾體鎮痛布洛芬和阿司匹林同用可能引起胃腸道出血。
抗痛風藥：丙磺舒、保泰松和苯磺唑酮的治療作用，可能被阿司匹林拮抗，導致痛風病發作，不宜聯用。
維生素：阿司匹林能減少維生素C在腸內吸收，促其排泄，降低療效；維生素B1能促進阿司匹林分解，加重對胃黏膜的刺激。
激素：長期使用強的松、地塞米松、強的松龍會引起胃、十二指腸，甚至食管和大腸消化道潰瘍，阿斯匹林可加重這種不良反應，因此不宜同服。
藥效提高
由於單體的阿司匹林在人體的作用效果不是很持久，隨著醫藥工業的發展人們將阿司匹林及其他水楊酸衍生物與聚乙烯醇、醋酸纖維素等含羥基聚合物進行熔融酯化，使聚乙烯醇、醋酸纖維素等聚合物攜帶乙醯水楊酸的酸酐。當聚合物進入人體後在胃酸的作用下緩慢水解，產生大量的阿司匹林，由於水解過程速率較慢所以阿司匹林的作用效果更具有持續性。
阿司匹林的羧基與聚乙烯醇的醇羥基發生酯化反應，脫去一分子的水就可以得到聚合物，而聚乙烯醇是一個高分子的長鏈，上面有多個醇羥基，因此就可以攜帶多個乙醯水楊酸的酸酐，提高阿司匹林的藥效。
通過這種方法得到的大分子化合物抗炎性和解熱止痛性比游離的阿司匹林更為長效。這對醫學有很大的推進作用。
栽培方法
阿司匹林在花木栽培中，有很多的妙用，因為阿司匹林在水中能夠分解成水楊酸和醋酸，水楊酸具有抗菌消炎和防腐的作用，醋酸能抑制乙醇酸氧化酶的生物活性，提高花木的光合作用，增加光合產物。用在花木栽培中不僅可以提高成活率，還促使生長健壯、提高抗逆性、提高樹樁成活率、延長插花壽命等。下面就介紹一下具體的操作方法：
提高抗逆性
用500毫克/千克的阿司匹林溶液噴灑花木莖幹、枝葉，能夠減少植株體內水分蒸騰，提高花木抵禦乾旱環境的能力。結合澆水，澆灌或噴灑阿司匹林（1千克水溶解1片），可促進葉片氣孔的閉合，減少葉片水分的蒸騰散失，減少高溫灼傷，提高花木抗旱、抗寒能力。
提高成活率
用阿司匹林處理樹樁盆景，可使樹樁提前發芽，提高成活率，縮短養坯時間。方法是：在植物休眠階段挖采樹樁，挖掘時儘量減少創面，多保留鬚根，同時將病根、枯枝、廢枝去掉，較粗根系的創面用鋸鋸平，細枝用果枝剪剪平，放入5%左右的阿司匹林溶液中浸泡3-5小時，盆土用河沙、田園土、木屑按4:5:1的比例配製，上盆後將土踏實，用5%的阿司匹林溶液作為定根水澆灌，最後放於遮陽處。
延長插花壽命
阿司匹林具有使葉片氣孔關閉和防止傷口產生茉莉酸的作用，用0.03%的阿司匹林溶液進行插花，能夠延緩鮮花凋謝枯萎時間，使鮮花保鮮時間延長7-10天。
促使生長健壯
花木在生長發育過程中，用300-500毫克/千克的阿司匹林溶液每隔7-15天澆灌根系1次，可促使花木枝葉生長健壯，葉片肥厚，果實增大，花朵艷麗，增強觀賞性。
利用這些巧妙方法，一定會使你的花卉不僅長的好，而且也很漂亮。
藥典修訂
2010版中國藥典修訂內容阿司匹林
書頁號：中國藥典2005版-283
【修訂】
游離水楊酸照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以乙腈-四氫呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70）為流動相；檢測波長為303nm。理論板數按水楊酸峰計算不低於5000，阿司匹林主峰與水楊酸主峰分離度應符合要求。
供試品溶液的製備取該品約100mg，精密稱定，置10ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液適量，振搖使溶解，並稀釋至刻度，搖勻，即得（臨用前新配）。
對照品溶液的製備取水楊酸對照品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加1%冰醋酸甲醇溶液適量使溶解，並稀釋至刻度，搖勻；精密量取5ml，置50ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法立即精密量取供試品溶液、對照品溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如顯水楊酸色譜峰，按外標法以峰面積計算供試品中水楊酸含量，含水楊酸不得過0.1%。
【增訂】
有關物質照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑，以乙腈-四氫呋喃-冰醋酸-水（20:5:5:70）為流動相A，乙腈為流動相B，按下表進行線性梯度洗脫；檢測波長為276nm。阿司匹林峰的保留時間約為8分鐘，理論板數按阿司匹林峰計算不低於5000，阿司匹林峰與水楊酸峰分離度應符合要求。
| 時間（分鐘） | 流動相A（%） | 流動相B（%） |
| 0.0 | 100 | 0 |
| 60.0 | 20 | 80 |
測定法取該品約0.1g，即得供試品溶液；精密量取供試品溶液1ml，置200ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，即得對照溶液；精密量取對照溶液10ml，置100ml量瓶中，用1%冰醋酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，即得靈敏度試驗溶液。分別精密量取供試品溶液、對照溶液、靈敏度試驗溶液及水楊酸檢查項下的水楊酸對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液色譜圖中如顯雜質峰，除小於靈敏度試驗溶液中阿司匹林主峰面積的單個雜質峰、溶劑峰及水楊酸峰不計外，其餘各雜質峰面積的和不得大於對照溶液主峰峰面積（0.5%）。
乾燥失重取該品，置五氧化二磷乾燥器中減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（附錄Ⅷ L）。
