長春西汀氯化鈉注射液

長春西汀氯化鈉注射液

長春西汀氯化鈉注射液,改善腦梗塞後遺症、腦出血後遺症、腦動脈硬化症等誘發的各種症狀。

基本信息

成份:

本品主要成份是長春西汀。

性狀:

本品為無色的澄明液體。

適應症

改善腦梗塞後遺症、腦出血後遺症、腦動脈硬化症等誘發的各種症狀 。

用法用量

靜脈滴注。開始劑量每天20mg,以後根據病情可增至30mg。每日劑量可分一次或兩次靜脈緩慢滴注。

規格

100ml:長春西汀10mg與氯化鈉0.9g。

不良反應

過敏症:
有時可出現皮疹,偶有蕁麻疹、瘙癢等過敏症狀,若出現此症狀應停藥。
精神神經系統:
有時頭痛、頭重、眩暈,偶爾出現睏倦感,側肢的麻木感,脫力感加重。
消化道:
有時噁心、嘔吐,也偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等症狀。
循環器官:
有時可出現顏面潮紅、頭昏等症狀。
血液:
時可出現白細胞減少。
肝臟:
有時可出現S-GOT,S-GPT,r-GTP升高,偶爾也出現AL-P升高等。
腎臟:
偶爾可出現血尿。

禁忌

對本品過敏者禁用。
顱內出血急性期禁用。
嚴重缺血性心臟病、嚴重心律失常者禁用。

注意事項

①本品應在醫生指導下使用。

②肝腎功能減退者應酌情減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:

孕婦或已有妊娠可能的婦女禁用。哺乳期婦女慎用,必須使用時應停止哺乳。

兒童用藥:

不推薦使用。

老年用藥:

肝腎功能減退者應酌情減量。

藥物相互作用:

尚不明確。

藥物過量:

尚不明確。

藥理毒理:

尚未見注射給藥的毒理資料,以下為經口給藥的毒性試驗資料。
重複給藥:
大鼠連續5周分別經口給予本品5、25、125、625mg/kg,兩組高劑量組動物體重的增長受到抑制,動物攝水量增加,肝臟和腎臟重量增加,腎上腺皮質囊狀帶中微小脂質滴增多;
在625mg/kg組,出現了可能由於本品代謝物所致的尿、糞便顏色變黑,甲狀腺和腎上腺重量增加,甲狀腺濾泡上皮肥大等。以上變化在停藥後恢復。本試驗的無毒性劑量為25mg/kg。大鼠連續26周每日經口給予本品5、20、80mg/kg,大劑量組動物出現了一過性體重增長抑制和肝臟重量增加,在雄性大鼠中還出現了腎小管上皮輕度腫大和變性,但血液生化學指標未見異常改變。犬連續6個月每日經口給予本品5、25mg/kg,未見動物死亡,血液生化學檢查、組織學檢查未見異常改變。
生殖毒性:
大鼠妊娠前和妊娠後經口給予本品25-125mg/kg/日,未見到雌性大鼠繁殖能力和胎仔發育出現異常,但高劑量組的動物出現體重增長的抑制,肝臟、腎臟及腎上腺重量的增加。大鼠器官形成期,經口給予本品5、25、125mg/kg/日,大劑量組出現胎仔死亡增加和發育抑制;家兔器官形成期經口給予本品1、5、25、125mg/kg/日,5mg/kg/日劑量以上給藥組動物出現流產。

兩種動物的活仔皆無異常。也未見致畸作用。大鼠試驗結果表明,本品可通過乳汁分泌,若必須使用本品時,應終止哺乳。
本品對大腦血管有選擇性作用。通過增加腦血流量,改善大腦氧的供給。

藥代動力學

尚不明確。

貯藏:

遮光,密封、在陰涼乾燥處保存(10-20℃)。

包裝:

玻璃輸液瓶裝;100ml×80瓶/箱。

有效期:

24個月。

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