醫用鈦棒

1. 需方復檢時，化學成分允許偏差應符合GB/T3620.2的規定。 3.高低倍組織檢驗參照GB/T5168的規定進行。

執行標準

執行標準：GB/T 13810-2007，ASTM F67，ASTM F136
1. 用於生產加工材料的鑄錠應採用真空自耗電弧爐熔煉或EB爐熔煉加真空自耗電弧爐熔煉，熔煉次數不得少於兩次。
2. 自耗電極禁止採用鎢極氬弧焊焊接。

生產牌號

TA1,TA2,TA3,TA4,TC4,Ti6AL4VELI,GR1,GR2,GR3,GR5

注意事項

1.產品的化學成分符合GB/T3620.1中相應牌號的規定，純鈦、TC4及TC4ELI中的H含量應不大於0.010%。需方復檢時，化學成分允許偏差應符合GB/T3620.2的規定。
2.外形尺寸及允許偏差 產品的尺寸應使用相應精度的量具進行測量，按客戶要求保證正負公差。
3.高低倍組織檢驗參照GB/T5168的規定進行。醫用鈦棒，醫用鈦合金棒的橫向低倍上不允許有裂紋、氣孔、金屬或非金屬夾雜物及其他目視可見的缺陷。純鈦棒的退火狀態橫向顯微組織應均勻，晶粒度應不粗於5級。醫用鈦合金棒退火狀態的高倍組織，應符合A1~A9。