內容簡介
《藥品商品與信息學:藥品管理與行銷》藥品涵蓋一般商品和特殊商品的雙重意義，雖具有一般商品的通性(包括名稱、品牌、商標、價格、質量)，並通過市場規律和交換渠道進入臨床或消費領域，但藥品是救命治病和維護人們安全的物質，同時又屬於高科技的產品，具有專屬性(醫師診斷和處方)、專業性(作用系統)、雙重性(療效與不良反應)、時效性(急需性、有效期)、非可比性(無法比擬)和可靠性，因此又區別於一般商品，但歸根結底要遵循商品的市場和價值規律。
此外，藥品在名稱命名、化學結構、研發生產、市場流通、行銷發售、臨床選用、藥學服務、規格包裝、宣傳推廣(廣告)和儲存養護上具有商品的獨自特殊性。因此，在管理和經營上有著獨立和特殊的原則和要求。藥品商品與信息學為一門首創的學科，旨在闡述藥品的上述特點，《藥品商品與信息學(藥品管理與行銷)》既為中國藥學會組織和實施“百萬藥師關愛工程”的培訓教材之一，同時也為醫藥的市場經營、銷售、管理者提供參考的理論依據。
圖書目錄
第一章 藥品的性質
第二章 藥品的包裝
第三章 藥品的質量
第四章 藥品的套用
第五章 藥品的生產
第六章 藥品的經營
第七章 醫療器械的經營
第八章 藥品的儲存
第九章 藥品的信息
附錄1 《藥品經營質量管理規範》（國家藥品監督管理局令第20號，2000年7月1日起施行）
附錄2 《藥品經營許可證管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第6號，2004年4月1日起施行）
附錄3 《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令第7號，2004年3月15日發布並施行）
附錄4 《中華人民共和國廣告法》（全國人民代表大會常務委員會1994年10月27日頒布）
附錄5 《藥品廣告審查辦法》（中華人民共和國國家工商行政管理局、中華人民共和國衛生部第25號令，1995年3月22日發布施行）
附錄6 《藥品廣告審查標準》（中華人民共和國國家工商行政管理局令第27號，1995年3月28日發布施行）
